yatcheh

Так это ж массовые доли. Надо пересчитать объём в массу.
m(H2) = 42.86/22.4*2 = 3.83 г
m(CH4) = 57.14/22.4*16 = 40.81 г
W(H2) = 3.83/(3.83+40.81)*100 = 8.6%
W(CH4) = 40.81/(3.83+40.81)*100 = 91.4%

умножить на два

Дибензилкетон имеет метиленовую группу, которая активируется этилатом. Первая стадия - межмолекулярное нуклеофильное присоединение к сопряжённому кетону по активированной кратной связи [Ph-CH=CH-C(Ph)=O  Ph-C+H-CH=C(Ph)-O-].
Вторая стадия - внутримолекулярная альдольная конденсация с тем же катализатором. 
Потом - кислотно-катализируемая дегидратация промежуточного спирта.

Трет-бутильная группа фиксирует конформацию циклогексана - она должна быть в экваториальном положении, конформер с аксиальным трет-бутилом - сильно заслонённый, и в равновесии практически отсутствует. Соответственно, в цис-транс-изомерах тозилата создаются разные стерические условия при атаке тозилатной группы нуклеофилом. Атака идёт с тыла, и в транс-изомере это направление стерически более загружено. Другой фактор - энергия самих изомеров и продуктов. В цис-изомере тозилатная группа вынужденно находится в аксиальном положении, и энергия этого изомера выше из-за заслонений. При этом из цис-тозилата получается транс-продукт с экваториальным расположением тиофенила. А в случае транс-тозилата картина обратная - из более стабильного экваториального изомера тозилата получается менее стабильный аксиальный фенилмеркаптан. Оба фактора работают в одном направлении. 
А виной всему этому безобразию - толстяк трет-бутил.

Надо прохлорировать дважды, просто навесить два хлора, а не один. Полученный α,α-дихлорэтилбензол гидролизовать водной щёлочью в ацетофенон. Ацетофенон бромируется в м-положение. Потом восстановить м-бромацетофенон в спирт, и дегидратировать его.

Воды в паре = 0.15*m(пар)
Воды в жидкости = 0.45*m(ж)
Воды всего = 5*M(H2O)
Получаем первое уравнение:
0.15*m(пар) + 0.45*m(ж) = 5*M(H2O)
Ацетона в паре = (1-0.15)*m(пар)
Ацетона в жидкости = (1-0.45)*m(ж)
Ацетона всего = 20*M(Ацетон)
Получаем второе уравнение:
(1-0.15)*m(пар) + (1-0.45)*m(ж) = 20*M(Ацетон
Имеем систему уравнений:
0.15*m(пар) + 0.45*m(ж) = 5*M(H2O)
(1-0.15)*m(пар) + (1-0.45)*m(ж) = 20*M(Ацетон
Решаем, получаем массу пара и жидкости, делаем вывод.

1. Исходник - то, что можно взять из тумбочки, и превратить в нужное вещество. 
2. Исходник, полученный из другого исходника называется полупродуктом (или промежуточным продуктом).
Если у вас нет тумбочки, то ваши исходники для органического синтеза - воздух, уголь и вода.

Толуол -(2Br2, AlBr3)-> 2,4-дибромтолуол -(Br2, hν)-> α-бром-2,4-дибромтолуол -(NaOH, H2O)-> 2,4-дибромбензиловый спирт

Коллега, тут у вас ошибка.
CH3-CH2-CO-CH3 + KCN + H2SO4 --> CH3-CH2-C(OH)(CN)-CH3 -(:iAlH4)-> CH3-CH2-C(OH)(CH3)-CH2-NH2 -(HNO2, H+)->
[CH3-CH2-C(OH)(CH3)-C+H2] -(сигматропная перегруппировка карбкатиона)-> [CH3-CH2-C+(OH)-CH2-CH3] -(-H+)->
CH3-CH2-CO-CH2-CH3
 
Нестабильный первичный карбкатион посредством переноса метильной группы становится более стабильным третичным, и, с отщеплением протона, превращается в кетон.

Из марганцовки.
Из хлорной извести. Некрасов советует нагревать крепкий раствор хлорной извести в присутствии соли кобальта.
2CaCl(OCl) = 2CaCl2 + O2 + 92 кДж

Только кислота. Да и то - следы из-за абсорбированных пластиком ничтожных остатков. 
Не парьтесь, бочка совершенно безопасна для полива огорода.

Была такая мысль.
Вот тут вопрос - что пойдёт первым. Азосочетание (с диазонием фуран сочетается) или декарбоксилирование и реакция Дильса-Альдера?
Тут знать надо...
 
Хотя, исходя из общего очертания задачи, и выбора реагентов, второе более вероятно.

 
Да оно и красивее... И понтовее...
 

Лучше поташом. Он и кислоту съест, и эфир разрушит. Всыпать понемногу, пока не перестанет растворяться. Верхний слой спирта слить.

CH3-CH=CH2 -(1. B2H6; 2. H2O2)-> CH3-CH2-CH2-OH
или
CH3-CH=CH2 -(HBr, H2O2)-> CH3-CH2-CH2-Br -(NaOH, H2O)-> CH3-CH2-CH2-OH
CH3-CH2-CH2-OH -(MnO2, t)-> CH3-CH2-CHO
CH3-CH=CH2 -(HBr)-> CH3-CHBr-CH3 -(Mg, эфир)-> (CH3)2CH-Mg-Br
CH3-CH2-CHO + (CH3)2CH-Mg-Br -> CH3-CH2-CH(OMgBr)-CH(CH3)2 -(H2O)-> CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)2
CH3-CH2-CH(OH)-CH(CH3)2 -(SOCl2)-> CH3-CH2-CHCl-CH(CH3)2 -(NaCN)-> CH3-CH2-CH(CN)-CH(CH3)2 -(H2O, H+)-> CH3-CH2-CH(-COOH)-CH(CH3)2

CH3-CH2-CH2-CH2-OH -(SOCl2, -HCl, -SO2)-> CH3-CH2-CH2-CH2-Cl -(KOH, спирт, t)-> CH3-CH2-CH=CH2 -(O2, Ag)-> этилоксиран

фенол - фенолят натрия
метанол - метилбромид
фенолят + метилбромид - анизол - 4-нитроанизол - 4-метоксианилин - 2,6-дибром-4-метоксианилин (амино-группа рулит замещением) - фторборат 2,6-дибром-4-метоксифенилдиазония - 3,5-дибром-4-фторанизол

Амино-группа и определяет. Метил тут молчит в тряпочку.
Название там у меня не совсем кошерное, совсем кошерное - 2,4-дибром-6-метиланилин.

Аккуратно, осторожно, с контролем pH в конце и предварительной прикидкой в начале.
 
Проще - добавляйте щёлочь до появления мути основных солей. Потом - мелкими порциями добавляйте исходный раствор, пока муть не исчезнет. Можно повторить эту операцию пару раз со всё более мелкими порциями добавок, и добиться желаемого.

Хлорид - хороший нуклеофил, но он так же хорош в виде уходящей группы. Как залетел, так и вылетел. Да и концентрация его - каталитическая, что тоже не способствует сдвигу равновесия в сторону хлорангидрида.
При кислотном гидролизе сложного эфира соляной кислотой, хлорангидрид присутствует в смеси, но в ничтожном количестве.

В кислой среде анилин получится. В щелочной всё не так однозначно.
При восстановлении в щелочной среде идёт реакция между интермедиатами - арилгидроксиламинами и арилнитрозосоединениями. В результате сочетания получаются азоксибензолы, которые могут восстанавливаться до азобензолов. В случае сильного восстановителя (Zn + NaOH) восстановление может идти до гидразобензолов. А вот бензидиновой перегруппировки тут быть не может - она требует кислоты.
 
 
Довольно странный выбор восстановителя. Тут может получиться и 1.3 и 1.2 и 1.5
В зависимости от глубины восстановления. Что именно получится - бог весть, никогда не видел упоминания такой пары, как SnCl2 + NaOH. Фактически это восстановление гидроксидом олова Sn(OH)2. 
Но если вам нравятся азосоединения, то это будет 1.2

2-фтортолуол можно просто пробромировать в боковую цепь и навесить  -NH2

4-нитротолуол -(Br2, AlBr3)-> 2--бром-4-нитротолуол -(Fe, HCl)-> 3-бром-4-метиланилин -(KNO2, HCl)-> 3-бром-4-метилбензолдиазоний хлорид -(спирт, 100C, -N2)-> 2-бромтолуол -(KMnO4, H+, t)-> 2-бромбензойная кислота
 
 

Уравнение сгорания 
CaHbO6 + zO2 = aCO2 + b/2H2O где
z = a + b/4 - 3 (здесь в СО2 у нас а моль О2, в воде b/4 моль О2, и 3 моля О2 уже было в самом жире)
относится к одному молю вещества.
В задаче сожгли 0.3 моля, потратили 383 л O2 и получили 275.5 л CO2. Приведём эти числа к 1 молю - умножим на 10/3. А потом переведём литры в моли, получим:
O2 = 383*10/3/22.4 = 57 моль
CO2 = 275.5*10/3/22.4 = 41 моль
откуда
а = 41 (количество углерода в молекуле), 
z = 57 (количество затраченного кислорода)
откуда
b/4 = z - a + 3 = 19
b = 19*4 = 76
Итого, жир имел состав
C41H76O6
и молекулярную массу 664 г/моль
 
 

В одну стадию - никак иначе не получить. Ни бутен из бутана, ни бутан из бутена. 

Изомеры - переставляете углеродные атомы, так, чтобы получилась новая цепь (число атомов не меняется):
CH3-CH2-C(CH3)2-CH3 (2,2-диметилбутан)
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 (гептан)
Гомологи отличаются числом атомов на гомологическую разность. Для алканов это -CH2-.
Значит вырезаете, или вставляете группу -CH2- в любом месте, и получаете гомолог:
CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 (2-метилбутан)
CH3-CH2-CH(CH2-CH3)-CH2-CH3 (2-этилпентан)