Демидович

Мне в универе рассказывали, что ртуть слишком медленно испаряется, чтоб создать пороговую концентрацию. Рассказывали байку, как пара студентов разбили огромную банку с ртутью - её просто собрали веником и никто не паниковал. В той лабе работала женщина, которая долгое время находила ртуть по закоулкам комнаты, она дожила до 90 лет (не прожила, а именно дожила в 2013-ом году). Но это по рассказам, хотя источник авторитетный. Вот два видоса, которые доказывают противоположные вещи - о том, что ртуть не вредная, в другом, что она таки быстро испаряется. Кому верить - не знаю.

Это всё понятно. Насколько легко он гидролизуется - у гидросульфата аммония хватит пороху отобрать ещё один моль аммиака?

Разве? Из батареек. Прокаливал сутки.

Имеет значение? Непрореагировавший бромид влияет на реакцию диоксида с кислотой?

При реакции уротропина с разбавленной серной кислотой образуется сульфат или гидросульфат аммония (если брать мольное соотношение 1 к 2)?

Почему диоксид марганца не растворяется в кислоте? Получал бром, взял бромид калия и диоксид марганца в мольном соотношении 2 к 1. Залил избытком серной кислоты, подогрел, и когда пары брома исчезли масса осталась чёрной. Залил оную водой, покипятил - остался чёрный осадок.

Это в случае с серой, азотная к. должна кипеть. При какой температуре он обезвоживается?

Обратный холодильник и комнатная температура. С азотной проблем нет. Нужно, чтоб NO2 спокойно и равномерно шёл, а в случае чего приостановить поток.

Так под ОХ будет же. С медью реакция идёт при КТ - боюсь, что выйдет из-под контроля. А вы пробовали растворять серу в азотной к.?

Таким образом можно получить NO2 с количественным выходом, если азотка 100% и оной берётся поллитра на 50-60 грамм серы?

Если растворять медь, то азотки нужен большой избыток. Я думаю сперва прокалить нитрат меди до обезвоживания, потом уже ссыпать в колбу... "Хрень из колбы" будет чистым CuO, который растворяется в разбавленных кислотах и может дать немало полезных солей.

Нужен NO2. Нашёл два наилучших варианта получения - прокаливание в колбе нитрата меди или свинца. Не взорвутся? Может есть ещё лучшие методы?

Нет там ничего такого. Можно получить серный ангидрид прокаливанием пиросульфата натрия (а оный из гидросульфата) в перегонной установке? Кто-нибудь пробовал?

Вымойте кухню с содой. Узнайте не попал ли запах соседям на вентиляционном стояке, вытяжка могла протолкнуть газ. Ну и снимите/купите гараж... Вау, а они вообще заметили запах?

Ну не хочет человек ввязывать спецслужбы. И хочет сам устранить последствия, понять можно.

А насколько она должна быть чистой?

Налил в 15%-ую HBr эквимолярное количество перекиси в виде пергидроля - как то совсем плохо прореагировало, а перекись улетучилась.

Бромоводород с перекисью будут реагировать в бесконечно разбавленном растворе?

А что насчёт травления меди соляной кислотой и перекисью - образующийся хлор не улетучится?

Если добавлять в 40%-ую перекись водоотнимающие вещества (серную кислоту, негашеную известь или безводный сульват меди) она может взорваться? Ничего такого делать не собираюсь, просто интересно.

http://www.gaylordchemical.com/uploads/images/pdfs/literature/102B_russian.pdf

Ацетатов там нет.

Где можно посмотреть растворимости ацетатов в ДМСО?

Хочу сделать купорос из медной проволоки. Какое наилучшее соотношение между оной, серной кислотой, водой и перекисью водорода?

С чем медь быстрее взаимодействует - с концентрированной серкой или с разбавленной? Если взять 50%-ую будет лететь серный газ?