Arkadiy

Тип не подскажите цифрового с гибким щупом, а то у меня градусник остался последний, а одно резкое движение и опять проводить демеркуризацию))) еще бы хорошо температуру завести на комп, а к объективу прикрутить веб-камеру, тогда не надо пялиться и рассматривать и вообще весь процесс можно будет записать на видео, что бывает полезно при разборке с различными образцами - они могу по разному плавится из-за примесей, а тут можно запустить оба файла и смотреть в чем отличия. камеру я прикручивал, получается интересное видео, которое можно кому -нибудь показать, если возникнут вопросы.

там наверняка есть чего-нибудь магнитное. таким образом останавливают электросчетчики

Вот это правильное направление, можно еще литературку посмотреть, может попадётся растворимость бутирата кальция- бария, в Бейльштейне наверняка есть, если он вам доступен. еще можно попробовать амины, триэтиламин, морфолин могут ее осадить, трибутиламин осадит наверняка

Ну аписАлся с кем не бывает))) Бутират кальция выпадет в осадок, ежу известно, что соли щелочноземельных металлов и карбоновых кислот плохо растворимы в воде и их растворимость падает с увеличением длины алкильного радикала. Если в среде есть что-то еще кислое карбоновое, то и оно тоже вывалится, Все это нужно отфильтровать, и уже с осадком возится, скорее всего придется выделить смесь кислот и попробовать разогнать, с паром, может напрямую. Технологичности в процессе 0, себестоимость масляной кислоты будет астрономическая, но по другому вряд ли чего получится

У меня есть нитрит и гораздо старше, если поискать по шкафам, можно найти нитрит , помнящий еще Хрущева или даже Сталина))) нитрит скорее гидролизнется следовыми количествами кислот в воздухе и выделится в виде нитрозных газов, чем окислится. Если есть нитрит, то можно получать азокрасители и азопигменты)))

А чего возиться с брожением, если есть другие способы получения, гораздо более экономичные, химические. Если нужно получать именно брожением, тогда нужно выводить специальный штамм, устойчивый к высокой концентрации молочной кислоты, К 1% раствору можно добавить гидроокиси кальция или бария осадок от фильтровать, потом выделить свободную кислоту серной кислотой

В промышлености обычно работают с гораздо более высокими концентрациями, а 1% - это сточные воды

Натрий остался в растворе - алюминаты неустойчивы и гидролизуются в воде с образованием гидроокиси алюминия

Экстракция бензолом или гексаном, а потом экстракт разогнать

это никак не называется, это детали какого-то прибора

Нитрат устойчивее нитрита, и восстанавливается не до нитрита, а скорее до азота Кислородом нитрит не окислится, нудна не просто некая энергия и кислород, нужны условия реакции, рН и т.д. В написанном виде реакции в принципе не идут

Какие могут быть разговоры о погрешности, если титровать непоймичем с нипоймикаким индикатором. Хочется точности - берете стандарт титры, готовите раствор сточной концентрацией и титруете. нет стандарт-титров, готовите раствор щелочи примерной концентрации и определяете титр с помощью заведомо чистого реактива. Если ничего нет, то определяете примерно и о точности не заморачиваетесь.

Сейчас проходит выставка Интерпластика в Экспоцентре на Пресне, если не далеко, сходите, посмотрите. Достаточно интересно. В переработке пластмасс используются электрические нагревательные элементы, греющие непосредственно сам экструдер

С динитрофенилгидразином выпадет осадок

Серка с концентрацией ниже 80% уже не серка, а сточные воды. Фильтровать ее можно через стеклянный фильтр Шотта, хотя в вашем случае лучше просто аккуратно слить с осадка. Если нет ареометра, то проще всего взвесить 10 мл, например отмерив пипеткой, мерной или градуированной. У серной кислоты должна быть плотность около 1,8

В воду не надо ничего добавлять, берете мощный магнит и блокируете счётчик. Добавив что-то в воды вы из чистой воды сделаете грязную, которая вам и даром не нужна

Карбид получают прокаливанием, градусах при 800 или выше мела с углем, в воде карбид элементарно разлагается, а из хлористого кальция вы получите толкую кислород и водород))) Вы надеетесь в 35 рублей уложиться? Наивный)))

В чем сложность определения кислотного числа? проще всего растворить в органике и титровать спиртовым КОН с фенолфталеином и не заморачиваться. для сравнения можно тем же методом оттитровать вещество с известным кислотным числом, а титр установить по свежесублимированной бензойной кислоте и внести необходимые поправки

Синтез фталоцианинов запеканием, раньше так делали фталоцианиновые пигменты на ЗХЗ, просто химический синтез, например алкидных смол, эпоксидных смол и т.д. различные перегонные установки. Это стандартные показатели котельной ВОТ, раньше широко применялись в химическом синтезе, когда не хватало параметров пара, обычный перегретый пар - 6 атм - 165 градусов.

палочный? на 500 Градусов? раньше продавались, сейчас не знаю

Как-то я залил бензина, в котором оказался толуол - шланг бензопровода так разбух, что соскочил с трубки, где крепился хомутом))) так что есть желание перегоните

Н-бутанол с крепкой солянкой и потихонечку перегонять с дефлегматором и , бутилхлорид - он низкокипящий будет гнаться первым, потом еще раз разогнать. кстати третбутилхлорид образуется при смешении третбутилового спирта с солянкой количественно - только слои поделить

А ареометром не пробовали - это проще всего, он покажет истинную плотность, а по справочнику найдете концентрацию. муть это скорее неорганика или парафин, другую органику серка сульфирует и растворяет практически любую, а парафин сульфируется при нагревании, растворяясь в серке, так что греть не стоит,

Попробуйте бензиловый спирт, он часто поморгает в таких случаях. Пенятся ваши сульфированные добавки - сульфокислоты штатные ПАВы.

Когда в шкафу стоит бутыль о таких крохах не задумываешься Перегоните незамерзайку, получите 80% азеотроп, из 5 л канистры порядка литра, который уже можно осушать различными способами