Arkadiy

проявлять нужно альдегидом, например салициловым, нитробензальдегидом, диметиламинобензальдегидом, реактивом Эрлиха.Можно сначала обработать пробу альдегидом, а потом уже наносить ее на ТСХ

А не надо оставлять на воздухе, кислород окисляет на палладии солянку до хлора, вот он и есть палладий, нужно в среде иннертного газа, азота, аргона или углекислого.

аммиак могла, если рядом стоял или амин какой-нибудь

https://djvu.online/file/fmkAjdEHsDphC?ysclid=lpfkh90cwn628318637
Неорганический синтез

Олеумом можно! лучше 60%. Но не в эксикаторе, а просто смешать
Без вариантов

СuCl2 + Cu = 2CuCl   - травление меди 
2CuCl + H2O2 +2HCl  = CuCl2 + H2O -регенерация хлорной меди
 
Начальная концентрация хлорной меди порядка 10-15%. Цвет раствора - прозрачный ярко-зеленый.
по мере растворения меди, раствор становится буро-зеленый, после добавления перекиси , он становится снова ярко-зеленым.
рН раствора поддерживается соляной кислотой  в районе  0 - минус 0,2. Температура раствора  20-30 градусов
 
Метод обычный, я травил таким раствором платы просто в кювете, и на  травильной установке, где раствор подавался на травящиеся платы находящиеся на транспортере с помощью форсунок.
Если нет  хлорной меди, то ее можно для начала заменить смесью  CuSO4 *5H2O + 2 NaCl 

Просто разработка рецептуры занимает время и стоит денег побольше, чем если  у вас будет регламент и его нужно будет воспроизвести , пусть даже в упрощенном виде. 

Стоит, лучшая ловушка с жидким азотом.
Вода с солью, хорошо но , не очень, лучше одна ловушка с серкой, а вторая с щелочью
 
У меня стоит водокольцевой с ресивером, воду из него всегда можно слить, вакуум - 0,05 ат - 40 мм рт ст. Вода  на роторе гналась при  56 градусах

Лучше всего получит гидрохлорид в растворе, его  обработать углем и отфильтровать  от смол. После чего посадить из рвюаствора  гидрокарбонатом натрия. 

Весь жир останется в эфире, экстракция будет хуже, экстрагировать можно не более предельной растворимости вашего жира в эфире

Бромируется бромом, как малоновый эфир, осторожно

Самый простой исходник 4-гидрокси бензойная кислота,  сплавляем ее с мочевиной
4-аминобензолкарбоксамид - по нашему 4- аминобензамид, диазотируем, а соль диазония разлагаем в  кипячением в слабощелочной среде

Не надо работать с сильно разбавленными растворами, надо работать с концентрированными! Я люблю вести синтез в БЛОКЕ! 
Вы получили белый осадок солей жесткости со следами меди, органика из воды восстановила двухвалентную медь до одновалентной.

Нет, не пойдет. если и пойдет, то те так
Условия могут быть  - это температура в сотни и тысячи градусов. Считайте энтальпию, энтропию, энергию Гиббса

Несмеянов  Органическая Химия

А ВЫ говорите, аммоний, а это триалкил аммоний!
Сделать можно, но для этого нужно сульфокислоту превратить в сульфохлорид, что здесь и нарисовано, а для этого сульфокислота должна быть безводной.
Затем на нее нужно подействовать хлористым тионилом, пятихлористым фосфором или что лучше всего хлорсульфоновой кислотой!
К сожалению, данные реагенты мало доступны, потому что импортные, Спасибо за это Минпромторгу и Лично Мантурову.
Можете поиграться но кошках. толуолсульфохлорид - вполне доступный  реактив. Мешайте его хоть с пиридином и триэтиламином
 

НЕ пей водку ,  переходи на более благородные напитки
Пьянство -оно от безделья.
Ну а азотка только ускорить ваш процесс продвижения к циррозу
Азотка будет тупо нитровать  доступную ароматику, потом нитросоединения восстановятся до нитрозо или амино, ну в эти уже весьма активные, чего-нибудь подцепят.
Я слышал, как люди травились нитритом натрия

Естественно, если кислота сильная.
Это обычное амфотерное соединение

А не проще ли утяжелить литий, чем -то более плотным, заданного объема , массы и плотности,  определить среднюю плотность этого бутерброда, а потом уже рассчитать но этим данным плотность лития.
Массу лития  вы определите на весах, примерный объем можно рассчитать по табличным данным. плотность и вес дополнительного груза вы установите заранее

нитрит в кислой среде окислитель

азокраситель, при восстановлении смесь анилина и 4-амино -3- метилфенола

Можно сделать вывод о его составе, если есть все необходимые стандартные образцы -свидетели

Растворяете 50 мг соды в литре воды  капает в этот раствор 1-2мкапли спиитового раствора фенолфталнеина. Раствор должен стать малиновым. Когда раствор нсмосется, углекислого газа он должен обесцветился, так как сода превратится в питьевую соду - биокарбонат натрия

Сульфат анилина 2 моля на моль серки, его можно кристаллизнуть из воды и  избавиться от смолищи

алкилсульфамид - конечный продукт