Авроркина

В ближайший месяц, как перееду в Зеленоград и обустрою рыболаторию там - обязательно обзаведусь водоструйником и поэкспериментирую с вакуумом. А то на старом месте водопровода не было (а значит, не мог работать водоструйник), и единственным источником вакуума был кустарно переделанный старый садовый опрыскиватель (я перевернула ему клапан, чтобы он в баллоне создавал разрежение, а не нагнетание).

Если догадка Электрофила верна, то идут следующие реакции: H3PO4 + NaCl = NaH2PO4 + HCl PbO2 + 4HCl = PbCl2 + 2H2O + Cl2 Если сложить уравнения, то будет следующая реакция: PbO2 + 4H3PO4 + 4NaCl = PbCl2 + 4NaH2PO4 + 2H2O + Cl2 Но PbCl2 вроде нерастворим, так что, если у Вас осадок весь растворяется, скорее всего там получается что-то другое.

Ну, у меня объёмы не большие, и со спецификой промышленных установок не знакома. А так - в такой установке (трубка и горелка) я получала белый фосфор из суперфосфата, песка и угля. Там по меньшей мере 1000 градусов, по моей классификации - "ДОХРЕНА". Каловарское руководство советует греть паяльной лампой глиняный горшок литра на 3 - так вот, такая технология действительно не работает, тут Вы правы. А с трубкой у меня получалось, был фосфор. А вот у меня есть друг, так он вообще собрал установку, в которой соду до Na2O разложил. У него под рукой не было "Крота", а была только его мега-горел

Трубки, которые я грела, были объёмом заметно больше спичечной головки. Не тигель на литр, такого у меня тоже нет - трубка размером с небольшую пробирку. Я, правда, не паяльную лампу использовала, а газовую горелку, но не суть важно. Для литрового тигля понадобится, конечно, хрень помоwнее и постационарнее. Тут вы, возможно, правы: если уж собирать такую мегаустановку, то можно и термометр какой-нибудь туда присобачить. Но для моих условий существует только пять температур: "100", "200", "300", "400" и "ДОХРЕНА". А, нет, есть ещё температура "СТОЛЬКОНЕБЫВАЕТ" - это всё, что больше 1500, в

А вы думаете, топикстартер будет с термометром греть? Я думаю, он просто запалит паяльную лампу и гори-гори ясно. Да и где у него термометр на такие температуры? У меня, например, такого термометра нет, и когда мне надо что-то греть выше 500, я так и делаю: запаливаю на всю катушку, и сколько там ни на есть - все мои. 600, 1000, 1300, разницу никак не определить, технология одна - жечь на полную, и рок-н-ролл!

Юзайте куркумин. Это реактив на бор. Жёлтый раствор, при реакции с соединениями бора даёт интенсивно-красно-розовую окраску. Куркумин проще всего получить так: идете в продовольственный магазин, покупаете там любую смесь специй с куркумой, экстрагируете спиртом и фильтруете.

Кстати, что у вас за фильтр такой, что гидроксид магния хорошо фильтруется? Поделитесь секретом. По моему опыту, фильтровать гидроксид магния, даже на воронке Бюхнера - боль в ж*пе. Он образует слизевидный гель и закупоривает фильтр наглухо, никакой подсос вакуума не помогает. Приходится ложкой его выскребать из воронки и класть эти сопли в парильную чашку, чтобы дальше хоть немного фильтровалось.

Если нагревать гидроксид бария, будет выделяться водяной пар. Если нагревать карбонат бария, будет выделяться углекислый газ. Какой кислород выбираете: с водой или с углекислым газом? Мне кажется, с водой лучше: при охлаждении вода будет выпадать, и останется чистый кислород.

Йодная настойка - это свободный йод, йодид калия, спирт и вода. Уксусная кислота + йодная настойка - будет мешанина ионов ацетата, йодида, калия и водорода (гидроксония). Никакая реакция до конца не пойдёт. Уксусная кислота + железо - будет очень медленная реакция вытеснения водорода. Побежит водород и будет образовываться ацетат железа. Лимонная кислота + йодная настойка - то же самое, мешанина ионов. Лимонная кислота + железо - опять медленное вытеснение водорода. Но цитрат железа, я вот не помню, может быть нерастворим - тогда он пассивирует железо и реакция остановится.

Пергидроль для бассейнов использовать можно. Это достаточно чистая перекись. Правда, концентрация может отличаться от 30, например, быть 32 или 35. В этом случае пересчитайте, сколько надо раствора. Растворять едкий барит в воде, не свободной от CO2, можно. Но в этом случае надо будет отстоять баритовую воду в бутыли, плотно закрытой пробкой, причём так, чтобы между раствором и пробкой по возможности не оставалось воздуха. Карбонат бария отстоится и упадёт, и раствор можно будет декантировать. Промывать пероксид водой, не свободной от CO2, тоже можно - но упадут чистота и выход продукт

Раствор, именуемый "соляная кислота", существует только в определённом диапазоне условий. И нигде в этом диапазоне углерод с ним не реагирует.

Тут ничего получиться не может, потому, что два восстановителя. Единственный окислитель здесь - это Н+, а он слишком слабый для того, чтобы окислить углерод. Углерод реагирует только с кислотами-окислителями.... например, с "пираньей" (смесью серной кислоты и перекиси водорода, в которой частично образуется кислота Каро).

Это я вот к этому написала. К тому, что "хапают воду и становятся гидроксидами" - это про амиды и гидриды, а не про пероксиды. Пероксиды, вон, даже растворимые есть.

В вакууме может гореть вещество или смесь, имеющая свой собственный окислитель. Например, головки спичек (не сами спички, а головки) горят в вакууме потому, что содержат берту, а это окислитель. Ещё в вакууме может гореть бихромат аммония, он сам себе и окислитель, и восстановитель (аммоний - восстановитель, а бихромат - окислитель).

Гидраты перекисей известны не только для щелочноземельных, но и для щелочных металлов. Например, есть такое соединение, как Na2O2*8H2O, бесцветные легкоплавкие кристаллы, растворимые в воде без разложения. А вернее, с обычным обратимым гидролизом, как соль сильного основания и слабой кислоты. А разложение безводной перекиси натрия водой обусловлено тем, что она хапает воду очень энергично и выделяется достаточно тепла, чтобы разложить перекись. Если сыпать безводный Na2O2 понемножку в ледяную воду, то значительная часть его не разложится, а тихо мирно растворится и её можно будет выбить в