Коммуняка

самый лучший способ очистки именно электорохимический. А перекись, нашатырь, уксус и бензин намного хуже очищают

Белые кристаллическое в-во. ИК 7.2-7.5 мк. Кислота, по силе сравнимая с уксусной, но сильнее самого тетразола. Вот пример синтеза (в теории вроде бы так)

так точно

перекисью тоже чистить можно))) но не в вашем случае. Кстати и уксусом с хлороформом чистят

положите ваше серебряное изделие в стакан с раствором соли и положите на него какое-нибудь изделие из алюминия или цинка на ночь. Прореагировала та грязь, которая уже была на серебре

их хим. материалов, помимо металлов можешь найти графит, которым покрывают внутреннюю полость трубки, неорганический люминофор, покрытый алюминием (скорее всего фторид или сульфид цинка). Может ещё что-нибудь из сплавов сурьмы. На самом деле производители - не дураки, и хранят всё производство в тайне.

Самый удобный способ в лабораторных условиях: взаимодействие сукцината натрия с P2S3 (условий не знаю). Можно получить тиофен взаимодействием фурана с сероводородом над Al2O3 при повышенной температуре. Вот только действительно непонятно, зачем его получать, когда можно купить

ни о чём подобном не знаю

что значит "исчезнет"?? просто пропал чтоли? с медью может быть окисление альдегидов, но используется жидкость Фелинга (сульфат двухвалентной меди со щелочным р-ром сегнетки). Медь используется как катализатор при получении ацетона из изопропилового спирта. Хотя возможно имеется в виду реакция с оксидом меди (II) в результате которой спирт окисляется в ацетон. Но сама медь не реагирует с ацетоном.

ребят, ну вы совсем обалдели чтоли? если у ника есть окончание это далеко не всегда значит что его обладатель женского рода! далее, где взять в домашних условиях амальгаму? если только украсть на ювелирном производстве, с цианидами вы тоже погорячились... Второе: с натриевой солью не оксиэтил- и даже не серной, а оксиизопропилсернистой кислоты. Интересно, почему вы обошли вниманием реакцию с гидроксиламином? из полученного оксима можно получить простейший уретан, растворив в солянке - метилацетамид. Также можно получить нитрил уксусной к-ты (последний особо опасен, да уксусного ангидрида вам не достать). И ещё вопрос: какие ещё сульфаты в щелочном растворе марганцовки???

надеюсь, наконец-то закончу хоть одну научную работу и сделаю публикацию

а с какой стати надо судить о знаниях человека по количеству постов и тем?? судя по вашим ответам, у вас знаний предостаточно

фраза "есть мнение" показывает, что с недоверием отношусь к вышесказанному!!!

как и любому разделу, этому нужен модератор. alkopnin думаю отлично подходит))

может быть я чего-то не понимаю...

есть мнение, что Менделев действительно этим занимался и определил оптимальную концентрацию как 46,8%

"фридель" - далеко не самый селективный процесс. К тому же я никогда не видел, что бы образовывался двойной комплекс

вообще-то я не химик-биолог и пойму далеко не все что вы скажете. Биохимия для меня - лишь область интереса. Словосочетание "нервно-гуморальный" ассоциируется у меня только с одноимённым фактором, но покопавшись в рунете я нашёл: "Выделение гормонов железами внутренней секреции регулируется нервно-рефлекторными и гуморальными механизмами" и в качестве примера приведён тироксин. Подробнее не могу найти. Везде говорится о нервно-гуморальных механизмах регуляции желчных кислот. "Нервно-гуморальная регуляция секреции осуществляется за счет гормонов, вырабатываемых непосредственно в стенке желудка или кишечника (гастрин, энтерогастрин, гастрогастрин, энтерогастрон, урогастрон) под влиянием гистамина, жира или НСL, которые способны оказывать стимулирующее или тормозящее влияние на секрецию желудочных желез."

Я тут только для собственного удовольствия))) а вообще я не альтруист

http://www.biochemistry.ru/pub/book9.htm нажмёте Ctrl+F, введёте "гидроксиметелглутарил-СоА-редуктаза" без кавычек и вуаля! http://humbio.ru/humbio/biochem/00122a2c.htm

а вот, что нашёл я: N-нитрозоамины обнаружены в пшенице, кукурузе, свекле, картофеле, пастбищных и дикорастущих травах. Доказан эндогенный синтез нитрозоаминов у животных и человека, в частности в кислотной среде желудочного сока из нитратов и вторичных аминов или амидов. Для проявления токсических и канцерогенных свойств нитрозоамины требуют активации в организме до электрофильных соединений под действием ферментов. N-нитрозоамины, вызывая повреждение эндоплазматического ретикулума, резко угнетают синтез белка в печени. Их взаимодействие с ДНК, РНК и белками клеток вызывает разного рода дистрофии и гибель большей части клеточных популяций. ещё написано что N-нитрозоамины не включены в список IARC из-за отсутствия эпидемиологических данных. Ещё нашёл, что N-нитрозодиметиламин вызывает рак молочной железы

а кто гооврит про I2??? я говорю про иодид иода. Вот тебе и образование комплекса: взаимодействует основный иодид калия с кислотным иодидом иода(I). K+I-+I+I-=K[i+I-2] - дииодоиодат(I) калия. Называются такие соединения полииодидами

Господи, дико извиняюсь! никакого альдегида, конечно же не получится! При добавлении солянки получится опять твой ацетон. Эти две реакции используются для очистки кетонов и альдегидов ЗЫ. башка болит, а завтра экзамен...не могу

с гидроксиламином получится кетоксим

ну например, качественная реакция на карбонильную группу: ацетон + NaHSO3=натриевая соль а-оксиэтилсернистой кислоты. Потом можно налить солянки, получится уксусный альдегид