фосолиф-кимих
-
Постов
1133 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные фосолиф-кимих
-
-
а можно вот так? Осадок потом перекристаллизовать из соляной кислоты?
-
В 23.12.2011 в 18:04, FilIgor сказал:
Способов очень много. Вам какой больше нравится?
А если нужен не хлорид меди (II), а хлорид меди (I)? Как его получить из медного купороса. Метод компропроционирования с порошковой медью знаю, но жаба душит её тратить.
В вики есть реакция
сульфит не жалко, хотелось бы узнать более подробную методику.
-
17 часов назад, Максим0 сказал:
Как там ферроцен поживает? Скоро прийдёт ко всем страждущим?
Ферроцен уже не топ
даже с ванилином.
Сейчас тема другой сноб
Запасаемся норадреналином!
-
-
В 26.12.2018 в 15:28, the_Rion сказал:
Вобщем у меня есть уксусная эссенция 70%, а кроме этого есть еще две вещи, это толуол и бутилацетат. Ко всему прочему меня очень давит жаба тратть соду и серную кислоту, которая нужна конц., если нарабатывать ледянку по обычной схеме.
Однако вскрытие показало что якобы возможно фракционировать уксусную ксилоту с помощью азеотропа с толуолом. Сразу хочу отметить, что толуол имеет азеотроп как с уксусной кислотой, так и с водой, при этом % состав азеотропа не в пользу отделения уксусной кислоты. Тем не менее, в книге Берлин А.Я. "Техника лабораторной работы в органической химии" сказано следующее -
В связи с этим, вопрос такой -
Что если добавить к эссенции толуола ровно столько, чтобы его хватило только и только на азеотроп толуола с водой, после отгона которого, останется небольшой процент воды, скажем 2-3% и уксусная кислота, которую можно будет изьять из куба? Или даже пускай повысится концентрация уксусной до 90-95%, что тоже будет замечательно.
Какие мысли будут по данному поводу?
Ах да, конечно же можно фракционировать с помощью бензола, но бензола у меня вообще нет.
Также существует метода фрацкионирования уксусной кислоты с помощью бутилацетата, которого у меня очень много. Насколько реальна и реализуема также и данная метода? Хотя мне кажется что с толуолом будет проще, если книга не врет.
В этой книге ерунда написана. Уксусная кислота относится к тем веществам, которые при наличии в кубе будут гнаться в независимости от условий.
-
-
В 21.12.2018 в 07:51, yatcheh сказал:
Вы это серьёзно? Открою вам великую тайну: растворитель можно удалять в вакууме (под аргоном).
Вообще - разговор ни о чём. Эти вещества были выделены, описаны, охарактеризованы со всех сторон.
Кристаллизация под вакуумном слишком быстрая, что приводит либо к маслу, либо к мелкокристаллической структуре – в обоих случаях происходит недопустимо большая сорбция раcтворителя и других примесей, что делает вещество не пригодным для анализа. А нужен ли вообще анализ? Быть может состав и структура вещества определяется на веру? Пруф: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0277538714007645
Polyhedron – журнале в топе. В топ попала и пара комплексов никеля французских ученых. Один из комплексов не содержит связи углерод никель. Его структуру доказали РСА и ЯМР. Для другого же авторы постулируют наличие такой связи на основании… изменения цвета. Никаких иных доказательств состава и структуры не приводится. Тем не менее, оба комплекса проиндексированы SciFinder.
Я в процессе воспроизведения их результатов.
-
18 часов назад, yatcheh сказал:
Заместитель Вани по сомневательной части?
И выделяли, и анализировали, и физические свойства определяли. Что тут сложного?
Сложно. Во-первых, нужно подобрать растворитель, который их и не разрушит и позволит вырастить кристалл по мере испарения. Во-вторых, пока растворитель испаряется под тягой, вещество будет повергнуто атаке со стороны дикилорода и воды из воздуха.
-
2 часа назад, Инфинити сказал:
Мне тоже очень интересно...
причем последовательность поражения органов, и от чего конкретно может наступить смерть?
А то ядовита, можно умереть....конкретики бы побольше..))) Есть литература, чтобы, так сказать, обогатиться знаниями...?))
Полагаю симптоматика будет как от поганки или от средних доз мышьяка – не специфическое нарушение функционирования ферментов.
-
Существуют соединения с весьма лабильной связью углерод-метал: литий органика, реактивы гриьяра, купраты. Их если и получают, то не выделяют из раствора, а так и хранят или сразу попускают в дальнейшие превращения. А может их и не существует? В индивидуальном виде их же не анализировали: Т п.л., элементный анализ?
-
18 часов назад, Кася Перуцька сказал:
- верно ли, что тепловой эффект при окислении тоже существенно уменьшится?
- при полном окислении дейтерированного метана, наверное будет образовываться не только дейтериевая, но по большей части протиевая вода
- какие соединения могут образовываться при неполном окислении?
- нужны ли при этой реакции катализаторы и специальные условия типа температуры и давления?
Существенно изменятся кинетические параметры (скорости реакций), термодинамические изменятся не существенно, в частности тепловой эффект.
При полном окислении скорости реакций не имеют значения.
При неполном окислении будет заметно смещение баланса к протиевой воде.
Повышение энергии активации в результате замены на тяжёлые изотопы можно скомпенсировать повышением температуры. Во сколько раз возросла энергия активации, то во столько же раз следует поднять температуру.
-
19 часов назад, Иван1978 сказал:
а Профессор Поляков из periodic videos в видео Can you drink heavy water? считает что дейтериевая вода ядовитая и пить ее нельзя, потому что связи дейтерия с кислородом сильнее чем связи обычного водорода с кислородом. Меня это удивило, потому что это идет в разрез с мнением будто химические свойства зависят только от электронных оболочек и не зависят от ядер. Сам он ее конечно пить не пробовал, но авторитетное мнение как у химика у него есть.
Не сколько энергия связи, а сколько становится больше энергия активации переноса атома водорода. И да дейтерированая вода будет ядовитая.
-
1) От замены водорода на более тяжёлые изотопы снизится реакционная способность. Скорости реакции могут уменьшиться в десятки раз. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1981.html
2) Замена углерода на более тяжёлые изотопы тоже скажется на реакционной способности, но меньше.
3) Изменение изотопного состава изменит спектры ЯМР.
-
4 часа назад, Paul_K сказал:
Чем полярней связь, т.е., чем электроположительней металл, тем легче гидролизуются. При этом всегда получается углеводород и гидроксид металла. Таковы фундаментальные закономерности.
Эх, если б было так просто, но нет. Например, щелочной гидролиз карбонила железа наоборот идет.
Fe(CO)5 + NaOH → Na[Fe(CO)4CO2H]
Na[Fe(CO)4COOH] + NaOH → Na[HFe(CO)4] + NaHCO3
по крайней мере так в википеди написано.
-
Теги: #карбиды #купараты #чугун #карбены #ацетилениды #Гриньяр #палладий_на_угле
Подскажите, пожалуйста, литературу, где описаны фундаментальные закономерности гидролиза по сигма связи углерод-металл. В каких случаях гидрализуются? А если гидрализуются, то куда присоединяется кислород: к углероду или к металлу?
-
В 15.12.2018 в 21:12, Максим0 сказал:
В нынешние волчьи времена трудно быть Человеком - если решат что слаб - попытаются загрызть. К примеру через 2 года в 7 километрах от Челябинска начнут добывать халькопирит... там полмиллиарда тонн руды! Представляете как подскочат заболевания лёгких? Цены на жильё уже упали в 1,5 раза - но властям на народ насрать!
Березы загрязняют воздух больше чем сернистый ангидрид.
-
1
-
-
В 20.11.2018 в 17:07, ChemProfi сказал:
ТФКП - теория функций комплексных переменных
Прикол в том что синус комплексного аргумента может быть больше одного, старшекурсник проходил ТФКП и должен знать это, а первокурсник нет, значит говорит бездумно
Математику в универе нужно было учить...
sin(α+i*β)=sin(α)*ch(β)+i*sh(β)*cos(α)
ABS(sin(α+iβ))=(sin2(α)+sh2(β))^0,5
-
В 31.10.2018 в 18:57, yatcheh сказал:
Витализм уже два века, как признан ошибочной концепцией, не нашедшей экспериментального подтверждения.
Имеются ли основания для утверждения "синтетические витамины не идентичны натуральным"? Хотя бы косвенные, но логически не противоречивые?
Витализм не опровергнут экспериментально. Экспериментально доказано отсутствие «жизненной силы» в атомах и их валентных взаимодействиях. Однако существует и не валентные взаимодействия, в которых и может быть заключена «жизненная сила». Действительно можно химическим путем создать ДНК вирусов, но с даже ДНК простых бактерий не удалось синтезировать, не прибегая к помощи живых клеток. Похоже на то, что фрагменты будущей бактериальной ДНК попав в дрожжевую клетку не просто соединяются, но и напитываются «жизненной силой».
-
4 часа назад, M_GM сказал:
Комплексы могут быть высоко или низкоспиновыми прежде всего по свойствам, в частности по магнитному моменту, позволяющему рассчитать число неспаренных электронов и суммарный спин частицы
Быть одновременно высокоспиновым и низкоспиновым, это как быть частично беременным.
Мне представляется, что здесь путаница подходов двух теорий описания комплексов - ТКП и МО
- Если ТКП - там рассматриваются d-орбитали, на которых так или иначе размещены электроны.
- Если МО - о каких d-орбиталях идет речь, если d-орбитали, участвуют в образовании МО?
Там система МО, на которой аналогичное высокоспиновое или низкоспиновое распределение электронов
Обе теории должны показывать одинаковое число неспаренных электронов, иначе одна из них просто неверно описывает свойства комплекса, определяемые экспериментально. Собственно от эксперимента они и отталкивались, строя свои модели.
От ТКП и не требуется верно предсказывать магнитные и оптические свойства. ТКП для синтетиков, что бы они могли собрать нужный комплекс и объяснить его структуру и реакционную способность. ТМО это тоже может, но не выдерживает бритвы Оккама. Зачем синтетику пользоваться ТМО если ТКП работает будучи более простой? Не зачем. ТМО полезна для теоретиков. Тем же кому важны магнитные и оптические свойства вещества пользуются другими теориями.
-
16 часов назад, Gabrail сказал:
Ведь OH- лиганд низкого поля, образуется высокоспиновый комплекс, а то, что вы написали происходит с лигандами высокого поля, такими как NO₂, CN, CO и тд.(?) (так написанно в википедии..)
Gabrail знает, что обозначает eg на картинке, что он выложил? Это разрыхляющая молекулярная орбиталь. Это не d орбиталь. Октоэдрические комплексы железа с сигма донорыми лигандами всегда низкоспиновые по d обителям. Однако в зависимости от ширины запрещенной зоны могут быть как низкоспиновыми так и высокоспиновыми (или тем и другим в равновесии) по молекулярным орбиталям.
-
7 часов назад, Gabrail сказал:
Как я понял из ТКП, гидроксид ион является лигандом слабого поля из-за чего электронам 3d подуровня выгоднее будет занять орбитали с более высокой энергией (это получается 2 последние орбитали?), чем заполнять орбитали с низкой энергией (первые три орбитали?), тогда оно как получается, при образовании комплекса [Fe(OH)₆]³⁻, задействуется не 3d, а 4d подуровень, но не весь, а лишь 2 орбитали, т.к из-за воздействия лигандов слабого поля на 3d подуровень, электроны распределяются по всем орбиталям, в принципе остаются как есть, и места там больше не остаётся для акцептирования электронных пар, поэтому приходится пихаться на 4d подуровень? Получается как на изображении? (золотые квадратики - орбитали акцептирующие неподеленную электронную пару лигандов)
Нет, не так. 4d не задействуются, они слишком высоко. Валентные обитали: 3d, 4s, 4p – именно такая последовательность. Имеет место октаэдрический низкоспиновый комплекс.
Четыре лиганда OH- координируются наиболее прочно за cчет четырех гибридов: 4px + 4py + 3d(x2+y2) + 3d(z2) – орбитали пустые. Еще два OH- координируются на два гибрида мнение прочно: 4s + 4py – орбитали пустые. Не поделенные пары железа(II) на орбиталях: 3dxy, 3dxz, 3dzy – при переходе к железу(III) именно с них теряется один электрон, что делает возможным трехэлетронную связь с седьмым OH- (она наименее прочная)
-
-
56 минут назад, Paul_K сказал:
Не любых. Пи акцепторные лиганды наоборот будут стабилизировать низкие степени окисления.
-
14 минуты назад, yatcheh сказал:
На этом сайте - брехня.
1. См. справочник Огородникова "Азеотропы"
2. Самолично и неоднократно перегонял сырой ацетон - нет там азеотропа!
А. Годон, Р. Форд. // Спутник Химика / издательство «МИР» 1976 год.
Смотрю на страницу 34. «Двойные азеотропные смеси» .
Ацетон Вода 56°С 88% и 12% соответственно.
а можно вот так? Осадок потом перекристаллизовать из 
причем последовательность поражения органов, и от чего конкретно может наступить смерть?
Сульфат меди преобразовать в хлорид меди.
в Решение заданий
Опубликовано
По Корякину получилось получить CuCl. Это главное. Однако все же есть замечания:
Зачем так много сульфита натрия, он все рано весть не растворяется? Фильтровать надо.
Раствор, из которого выпал CuCl был не светло-голубой, а бесцветный. Поле отделения Осадка фильтрат стал красным (воздухом насытился видимо), а когда к нему добавилась промывная соляная кислота, стал жёлтым. светло-голубым был промывной спирт.
Я подозреваю, то у меня бракованный сульфит натрия.