-
Постов
16620 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Итак,вы утверждаете,что возможна реакция
1)
2Al+3CO=Al2O3+3C при температуре до 100'С,при условии,что на алюминии нет оксидной пленки
2)
И то что в интерметаллиде с никелем алюминий более активен и "голый" безоксидный в отличии от просто чистого алюминия
1) Я это предполагаю вероятным, эксперимента не проводил.
2) В никелевом интерметаллиде алюминиевая часть менее активна чем свободный алюминий, но гораздо активнее металлического алюминия полежавшего на воздухе и фактически герметично покрывшегося корундом - до момента разрушения оксидной плёнки. Это я утверждаю как однозначно следующее из теоретических соображений, и готов в этом вопросе спорить на деньги.
-
Скоро все банки России объединятся в один банк — объединённый банк — Объебанк, или национальный единый банк — Наебанк.
Банкам верить нельзя... горбатый уже замораживал счета у всей страны - а потому нужно намечать цепь крупных покупок, и как только бабла хватит для следующего звена - покупать его. Все вклады "на старость" и "на чёрный день" инфляцией съедают пиндосы - а их кормить просто вредно.
-
Как и откуда появился гидрид?
Я не успеваю за бегом ваших мыслей)
В гидриде алюминий не прикрыт всякими защитными плёнками, как любой алюминий наличествующий в продаже.
-
Это не металоорганика - это типичное неорганическое комплексное соединение, где лигандом является CN группа.
Формально вы правы, но данный пример хорош отсутствием связей металл-металл и связями углерод-металл ферромагнитной подсистемы.
Но если так нужна именно ферромагнитная органика, то известна и она... вот только мне её пример ненравится не только низкими характеристиками, но и отсутствием связей углерод-металл ферромагнитной подсистемы.
Могу предположить ферромагнетизм у C60(MnCN)12 - спин этой довольно маленькой системы достигнет фантастические для её размера 60 неспаренных электронов, и их объёмная плотность окажется близкой к марганцевой подсистеме гейслерова сплава. Ктобы его синтезировал? Фуллеренами не богат.
-
Вообще-то бертолетка лишь теоретически диспропорционирует по уравнению 4KClO3->KCl+3KClO4
Практически же реакция идёт по уравнению 2KClO3->KCl+KClO4+O2/I\ с массовым выходом 56,5%. Примеси же поливалентных металлов разлагают расплав бертолетки вовсе без образования перхлората, самый страшный враг плавки - марганец.
Но даже если сделать всё идеально, треть связанного кислорода улетит... так может тогда использовать хлорат как есть? Ну а там где нужен перхлорат, пользовать бюджетные нитроспирты.
-
Я уже запутался. Так карбонил никеля обоазуется именно при этих температурах же 50-100',как пишут. При повышении температур разввливается же. При таких низких температурах алюминий не должен окислиться угарным газом. Более того при температурах до 600' CO будет восстановительной средой для Al2O3 .
По крайней мере при восстановительном хлорировании оксидв
http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1819
Температура разложения (в °C):
200
Температура развала карбонилов растёт с давлением.
Оксидированному алюминию - всё пофиг, а вот порошковый гидрид алюминия, если не обеспечить теплоотвод даже самовоспламеняется в углекислом газе давая корунд с метаном и продуктами пиролиза метана. Угарный газ как окислитель слабее углекислого, но и гидрид как восстановитель слабее металла.
-
-
Если вы сделаете металлоорганический ферромагнетик, то вам тоже большую медаль повесят, их тоже пока никто не сделал
У V3(Cr(CN)6)2 температура Кюри +42оС. Так что с металлоорганикой задача решается и вопрос сводится к устойчивости и химической пассивности.
У металлического марганца обменная энергия слабоотрицательная и для ферромагнетизма ему нужно "растянуть" кристаллическую решётку. К примеру Cu2MnSn своим ферромагнетизмом (0,8 Тл при 0К и Тк=530К) обязан только марганцевой подсистеме, а медно-оловянный балласт можно заменить и органическим балластом по-возможности сохранив межатомные расстояния между марганцами. В общем нужна органика с марганцем в степени окисления не выше +2 и его объёмной концентрацией 1,5 кг/л.
-
Да, план такой - сначала масло очистить ацетоном, потом очистить этот ацетон. Стакан масла я представляю, как очистить, а вот несколько литров...
Как вы думаете, может мне за помощью к конструктору обратиться? Или можно это самостоятельно рассчитать?
Ацетон сугубо для снижения вязкости перед центрифугированием?
-
Много хотите от простой органики... высокоспиновые состояния достигаются исключительно в d и f элементах - без них при комнатных температурах никак.
А вот задача минимизации содержания металлов может иметь интересные решения.
-
-
-
Гравицапа уже в 360 раз эффективней фотонного двигателя: https://arc.aiaa.org/doi/10.2514/1.B36120
Но при этом энергия почти целиком уходит в тепло, а значит у этого двигателя большой потенциал роста.
-
Здравствуйте, дорогие друзья. Очень нужна помощь по очистке машинного масла ацетоном. Нужно придумать установку, и также найти способ очистить ацетон от масла. Я - химик, но работала по ЛКМ, к сожалению, с данной задачей справиться не могу.
У машинных масел очень низкое давление паров в отличии от ацетона. Дистилляция ваше всё.
-
Кондиционер или холодильник, лучше не придумаешь.
Плохо с энергетической эффективностью, особенно при низком давлении паров. Потребуются теплообменники для рекуперации холода.
-
1
-
-
Молекулярные сита — тут вам и совмещённая сиситема регенерации воздуха (кроме воды поглощает углекислоту, сероводород и др. полярные загрязнения), тут и широкий диапазон рабочих температур (до 100 С), тут и простота регенерации (нагрев до 350)
Отмытый от пластификаторов целлофан - и есть молекулярное сито, большой разброс размеров пор и умеренная теплостойкость компенсируется удобностью для изготовления кольцевой ленты непрерывно протягиваемой через систему регенерации.
-
1
-
-
Меня вот не радуют кухонные ножи из какого-то непотребства типа Х18Н10Т - заточку плохо держат, а вот Х12Ф1Ш закаленный на первичную твёрдость - это вещь! Купил кругляш, заказал прокатку и термообработку, а потом из этого листа нарезал кучу ножей и мелочёвки для деревообработки. Заточку держат прекрасно и с обычных кухонных ножичков стружку снимают. Пробовал ещё алюмотермией инструментальную сталь выплавлять - но получилось непотребство, трудно тут с промышленностью состязаться, из литья "на коленке" только ЦАМы как промышленные выходят.
Нож - это вещь двойного назначения, не только оружие, но и ИНСТРУМЕНТ, а мне нравятся хорошие инструменты.
-
Учите что такое количество вещества и поймёте для чего оно нужно. За вас учебники читать бессмысленно.
-
Вопрос форумчанам - Куда будем определять всякую Бандеру, любителей ножичков и травителей почвы?
Что думают по этому поводу Модераторы?
Просто форум из-за них с каждым днем всё больше напоминает подъездный двор с разной шнягой из углов...
Расклад я вижу так:
В разделе "Курилка" берега потерять трудно, достаточно порядочности и соблюдения УК РФ.
УК РФ в химии по большому счёту сводится к дури, ядам и ВВ. Альтернативно одарённые ещё порой догадываются постить порно и крыть матом жителей местного Олимпа.
К сожалению бандерофилы, любители ножичков и травить почву в умеренном варианте в эти группы не попадают, а вот если их раскрутить на всю катушку, то может вылезти пропаганда фашизма, убийств и экоцида - на что администрация обязана будет отреагировать чтобы форум не закрыли.
С другой стороны хороший нож - это ВЕЩЬ! И вопросы металлургии и термомеханической обработки сталей связанны с химией, и здесь легальны. Потом короткоживущие селективные гербециды - это тоже ВЕЩЬ! И им также место на форуме. Вот про фашизм могу сказать разве что "ультраправых - на ветку" - чтоб как прадеду однажды не сгореть заживо в каком-нибудь Бресте. А потому да здравствует антифашизм, и коммунизм на острие его!
-
Что такое количество вещества?
-
Масса нужна для вычисления количества вещества.
-
максим по борфтористоводородной сообщи пропорции для припояПОС.
Поставил проверочный опыт с химически чистыми веществами и реакции небыло. Буду искать причину - реакция была!
-
Почему не позволит. Термодинамически выгодно,даже вроде экзотермично, даже очень.
никель не интеркапсюлирован,за счет испарения карбонила,откроются более глубокие слои,для дальнейшего доступа к никелю
Моногалогенидная очистка алюминиевых сплавов же работает,только более капризна к атмосфере
Вот интересно,будет ли работать монооксидная очистка?
Алюминий - активный металл, и в таком виде с удовольствием среагирует с угарным газом. Возможно даст непроницаемую корундовую плёнку.
-
Ну и в виде интерметаллидов же тоже можно карботермией. С теми же железом,никелем,кремнием. Особенно экзотермичный интерметаллид алюминий-никель!
Мне кажется все же с никелем могло бы быть даже экономически эффективно. А очистка через летучий карбонил никеля. Правда это точно уже не в домашних условиях,учитывая токсичность карбонила
Интерметаллид алюминий-никель хоть и должен просто получатся, но сомнительно что он будет реагировать с угарным газом - алюминий не позволит.
Анекдоты
в Курилка
Опубликовано
Ошибся, там уже пьяница на трон прорвался.
В собственном сейфе, если ненадолго - то бумажками, если надолго - то металлом.