Максим0
-
Постов
16618 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
84
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Максим0
-
-
Галобактерии тоже светом успешно пользуются.
-
IRFP3703
Стоит 165р против 14,3р, в открытом состоянии падение 0,25В/90А против 0,25В/30А.
Запланированный мной низковольтный и сильноточный - это стабилизатор выпрямленного трёхфазного тока на 3 кА с регулируемы выходом в диапазоне 1,0-2,4 В. Затраты на транзисторы соответственно 5610/1430р. Экономия на алюминии радиаторов (примерно вдвое) при этом чуть меньше разницы. Так что замена шила на мыло получается. Габариты меньше - но на чердаке дефицита места нету. Сборка втрое проще - но тогда придётся выдумывать другую работу приятелю вместо этой (уже успел договорится).
Да, и ещё - фильтрующий конденсатор на такие напряжения и токи уже хорошо так стоит - поэтому вместо него планируется защита дешёвенькой импульсной неоновой лампой на 80В. Это напряжение 1Т813Б держит не замечая, а мосфет пробьёт. Разместив же газоразрядный фильтр на первичной обмотке, потеряю либо в КПД, либо в надёжности.
-
Есть у нас на службе один чудик...кандидат наук...взял как то с умным видом эрленмейеровскую колбу стекла "пирекс" налил в нее бидистяллят, сыпанул глюкозы и глицина, закрыл пробкой и поставил на окно со словами: "Тут зародится жизнь!!!!" на что шеф сказал ему: "я прожил на этой планете 70 лет и знаю как тут жизнь делается".
Если в этой колбе совсем не будет фосфора и серы, то жизни не получится в принципе. Хотя может ещё какой абсолютно незаменимый биоген забыт?
-
-
Ерундой не занимайтесь. Низковольтные мосфеты более пригодны.
Примерчик можно?
-
Бл... П210 - мои любимые транзисторы! Такая весомая елда, 10 ампер - как нех.. делать. Я ими 100-ваттные громкачи раскачивал, так, шо - стены спортзала тряслись на дискотеке.
У меня для низковольтных цепей около 20 штук 1Т813Б,В лежат - думаю низковольтный сильноточный стабилизатор для электролизера на них спаять. Кремний в таком применении или слишком дорогой, или слишком большое прямое падение имеет (хочу стабилизатор, а не печку). Времена техники на П210 уже не застал, зато на 1Т813 автоматики нагородил с питанием от 12В - работает как часы и вандализм прощает.
-
Точняк! Блин, а что там есть?
Я там к примеру разжился трансом 230В/3*12В*20А, диодами Д305, радиаторами, конденсатором на 0,03Ф ЛАТРом, вольтметром и спаял бюджетный вандалостойкий (держит КЗ 5 секунд без последствий) электролизный блок питания. Также позволяет проводить прочную контактную сварку к примеру гвоздей диаметром 2 мм. Кстати диоды становятся горячими только при КЗ или сварке.
А вообще там столько всего, что не перечислить.
-
Сразу и не врубился, откуда в П210 - бронза, если весь корпус из меди отштампован.
По идее, все эти германии и т.п. надо было выковыривадо плавки.
А электролитеческое рафинирование меди тут не поможет отправить все примеси в шлам ?
Перегнал-таки гальванически в серной кислоте медь и вчера переплавил. Сделал для этого фанерно-плёночный каскад из 11 (!) электролизеров которые непрерывно работали 8 дней. Остался жёлто-зелёный раствор сульфатов и серый осадок. На этой неделе планирую извлечь вкусности - начну с серебра.
-
а почему сразу тогда не пустить часть кислоты на получение железного купороса, и просто не насытить остальную часть кислоты триоксидом?
0) Для целей обезвоживания 93% серная кислота меня обычно устраивает. Чтоб обезвоживать сильнее имеется фосфорный ангидрид.
1) Все сульфаты при пиролизе дают не только серный ангидрид, но и сернистый с кислородом. И чем выше температура разложения, тем ниже выход полезного продукта.
2) Усложнение аппаратного оформления. Пирекс и нержавейку жалко (послужат, но навернутся неизбежно), кварца и жаростойких сплавов нема, железо обгорит а простое стекло треснет (и послужить не успеют).
-
Что ещё за царицинский радиорынок, просветите, мистер Максим0?
-
Углекислый газ под давлением вырываясь в область нормального давления даёт углекислый снег и углекислый газ. Для улавливания углекислого снега нужна гладкая изнутри пористая коробка - её и создают белые листы в коробке.
-
Азид - тоже барахло копеечное. Да не в этом дело! Всё дело - в идее! У вас - что, умственный запор? Вам сколько лет? Сорок? Мешки под глазами, простатит и неизлечимая ипотека за двушку на Юго-Западе?
А про баллоны я уже выше закрыл тему.
Есть такие штуки как электроклапаны, манометры с электрическим выходом и автоматика. Для управления потоком схема простенькой получается - если вы умеете паять, знаете как к коллектору индуктивную нагрузку подключать и что такое обратная связь.
И азот из азида будет дороже углекислоты из баллона.
Про азиды тема закрыта? Недолюбливаю я азидоводород... и признаю только его свинцовую и серебряные соли в других областях.
-
Хочу поделиться с участниками форума результатами своих опытов по вакуумному напылению в домашних условиях. Может быть, кому-то пригодится для собственных экспериментов.
Также буду рад, если кто-нибудь сможет объяснить: почему при напылении Sn, Pb, Bi получаются бурые непроводящие пленки? Что это?
В азотной атмосфере можно замечательно цинковать - и без вакуума обойтись можно - только надо хорошенько охлаждать оцинковываемый предмет.
-
Есть идея! Электролит - смесь азида и нитрита натрия. В продуктах электролиза - только азот! Ноу-хау тут - концентрация, електроды и присадки.
Нитрит - барахло, а вот азид денег стоит! Баллончик углекислоты с редуктором подешевле будет.
-
Обычный безводный глицерин. Хер ему когда что делается, серьезно говорю. А ежели совсем боязно - добавьте раствора бензоата натрия пару капель или дмсо.
Пока безводный, или в растворе его большая часть - соглашусь. Но красильщики не обязаны контролировать влажность - а потому без консерванта у них стухнуть сможет.
-
Что-то кучу лет до меня применяли и при мне тоже - не тухнет никак.
Воды в нём много было? Чистый мёд - консервант, разбавь его водой впятеро - стухнет моментально.
-
Очень хорошо пыль ловит фильтр, пропитанный глицерином или пропиленгликолем. Просто, дешево и удобно. Ну и безопасно
У пропиленгликоля заметная летучесть, а глицерин насосёт воды и стухнет.
-
Уважаемые химики, если кто-то может помочь решить вопрос импортозамещения отзовитесь пожалуйста. Вопрос заключается в следующем: Импортные фильтрующие материалы пропитаны клеевым составом, который предназначен для удержания мелкой фракции пыли при прохождении воздушного потока через фильтрующий материал. Состав остаётся липким, достаточно долго. Наносится (скорее всего) методом напыления. Фильтрующий материал - полиэстер(полиэфир) плотностью 600 г/м2, толщиной 25 мм. В случае заинтересованности, готов оплатить Ваши услуги.
Есть у меня несколько простеньких идей - наверно хоть одна да сработает. Какова цена вопроса? Определитесь, нужен пропиточный материал, фильтрующий материал или фильтр, а также технология или продукция?
-
Дак, это у людей в головах психоз из-за бедной Hg? От такого количества ртути отравления не наступает...
P.S. Вот что значит мощное психологическое оружие СМИ.
На царицынском радиорынке видел советское трёхфазное реле с герметичной контактной группой - ртути там плескалось около килограмма, и никаких спецзнаков о том небыло. А щас даже в градусниках экономят - хотя в результате прочитать показания стало труднее и увеличилась доля населения для которой градусник бесполезен из-за слабого зрения.
-
актуально
Можно у спиральки померить сопротивление. Винты можно открутить и сфотографировать нутрянку.
-
Но этот ёшкин камрад Ромикс конкретно палится своими ... ви понели чем. Он есть Слава(умеренный тролль, не толстый)
Слава будет отрицать.Стопудоф тролль, и стопудофф Слава. Кто еще додумается редкоземы из люминофора кинескопов отмывать/аффинировать?
Мда... этож сколько тонн халявного люминофора нужно иметь для достижения нулевой рентабельности! По-моему при выделении из него цинка и серебра нулевая рентабельность достигнется с меньшим количеством люминофора.
-
Если говорить о перегонки электролита, то тут есть определенная, давно придуманная и неоднократно расписанная технология.
!!!ВСЯ РАБОТА ПРОВОДИТСЯ ПОД ТЯГОЙ, НЕ НА УЛИЦЕ, НЕ В ПРОТИВОГАЗЕ (ХОТЯ, ОН ТОЖЕ НЕ ПОМЕШАЕТ), А ИМЕННО ПОД ТЯГОЙ!!!
Берем фарфоровый стакан, наливаем в него 2/3 от его объема электролита (можно кинуть пару стеклянных кипелок) и ставим все это на плитку, лучше использовать все-таки газовые горелки в силу их большей тепловой мощности, но тогда необходима асбестовая сетка. В стакан опускаем запаянную с одного конца стеклянную трубку внутри которой расположена термопара, далее проводим первичное упаривание и контролируем процесс по температуре, когда температура достигнет 325-330 градусов отключаем нагрев и ждем пока кислота остынет.
При нормальном атмосферном давлении, такая температура кипения будет соответствовать концентрации кислоты 96-98%.
Для побаловаться, этого вполне хватит и второй этап можно опустить. Хотя я не рекомендую вообще начинать подобные действия только ради «экспериментов».
Дальше собираем такой аппарат, колба Бунзена с пришлифованной пробкой или плоско/круглодонная колба с вставленным в нее пришлифованным изгибом, соединяется с термостойкой стеклянной трубкой диаметром 15-20 мм и длиной 600-1000 мм. Место соединение должно быть уплотнено асбестовым шнуром или стеклотканью, (РЕЗИНА НЕ ДОПУСКАЕТСЯ). Можно также собрать все на шлифах, но тогда нужен воздушный холодильник со шлифами, который довольно проблематично достать. Выход из трубки соединен с приемником дистиллята.
В колбу наливается 96-98% кислота, после чего колба утепляется асбестом, так, что-бы из асбеста выходила только трубка-холодильник, перегонку ведут при температуре около 332 градусов, первые 5-10% дистиллята отбрасываются, перегонку ведут до тех пор, пока в колбе не останется около 5% кислоты. НЕ ВЕДИТЕ ПЕРЕГОНКУ ДОСУХА!!! После перегонки кислота имеет концентрацию около 98,2% и соответствует квалификации х.ч.
Вот такая технология, а сложно это или нет, решать вам. Практика показывает, что большая удача, это получить 1 литр кислоты с 5 литров электролита, для работы этого вполне хватает, если конечно вы не решили устроить поточное производство.
Написан бред: При +1500С пар содержит 0,5% кислоты (тумана почти нет), при +3000С - 10% (но из-за сернокислотного тумана будет порядка 50%). Если же её греть до +3250С в вытяжном коробе осядет кислота и он стремительно проржавеет. Потом предлагают выкинуть ещё 5-10% дистиллята, в котором кислоты больше чем воды.
Расскажу как я делаю: Покупаю 10 л электролита плотностью 1,28 (37-38%) выпариваю в колбе с брызгоотражателем на улице, пока объём не уменьшится ровно вдвое (+1550С) - на этом этапе нормальны потери 0,1% по кислоте. Полученный концентрат упариваю дальше в пирексовом дистилляторе (брызгоотражатель + прямая полуметровая вертикальная трубка перед холодильником для оседания и возврата крупных капель), пока её объём не станет 2,5 л (+3000С, 93%). Отогнанные 2,9 л (16%) на улице упариваю вшестеро и сохраняю. Крепость аккумуляторной кислоты определяю ареометром, далее слежу за объёмом кубового остатка. Можно парить и дальше, только там полетит больше кислоты чем воды, и имитировать ректификацию серией дистилляций лениво - проще добавить серного ангидрида.
Из пяти не знаю, а вот из трех литров литр 96% возможно.
И как же вы сумели упарить 3,84 кг 38% аккумуляторного электролита для получения 1,83 кг 96% кислоты? Где-то 5 литров для этого и нужно выпаривать - поскольку с белым туманом много крепкой кислоты улетает.
-
... Кстати в данный момент камрад Ромикс интересовался темой "кетеновая лампа"- совершенно не присущий ему интерес. Думаю тролль из числа форумчан, 146% инфа, позырил "чо там торчки пийшуть", щас тральнет с другого ника.
Кетеновая лама штука интересная, но реально необходима только если ангидрид нужен литрами. Я так понимаю для исследовательских целей это избыточный девайс, немного ангидрида можно получить проще.
-
Когда прилетим на Юпитер (а мы туда прилетим!) все топливные баки должны быть под завязку заполнены кислородом, он отлично будет сгорать в атмосфере Юпитера.
И что делать на Юпитере? Уже считали, и пришли к выводу что с Юпитера и Сатурна взлететь в целости и сохранности технологически невозможно, уверенно - лишь с Урана и Нептуна, да и то там триллионы потребуются. Именно поэтому гелий-3 хотят добывать на Уране.
И для взлёта с Урана очень даже надеялись на ТФЯРД - а потом рухнул СССР. А вы тут про кислород.
Слава будет отрицать.
как отличить платину от родия?
в Неорганическая химия
Опубликовано
А у моего приятеля на садовом участке выходит кварцевая жила с вкраплёным медистым серебром.
0) Как продавать серебро за нормальные деньги?
1) Как отламывать породу? Взрывы не предлагать - до сторожа 0,5 км, до полиции 2 км. Приятель пока выдумывает "отбойный молоток" с глушителем на каких-то особо мощных монтажных патронах.
2) Как из кварца вытащить металл? Растворять кварц будет убыточно, а абразивные свойства у него приличные.
3) Как определить расположение жилы в породе?