nitroxi

что за глупые домыслы и потом вы собрались что то бромировать, а я спрашивал про нитрование

как нам уже известна, стирол - сафрол - миристицин - данные вещества сходны своим строением, все они являются ароматическими алкенами и имеют двойную связь на хвосте, стирол нитруется по радикальному механизму, следует ли из этого, что и все остальные соединения будут нитроваться точно так же или похожим образом? и второй вопрос, - миристицин имеет закрытый метильной группой кислород в третьем положении, можно ли его отщепить кислотным, или щелочным гидролизом, или другим чем-нибудь например перекисью водорода?

залей его перекисью 3% и уксуса капни

упариваешь полтора литра(?) уксуса 70% в трое, полученное замораживаешь в морозилке, вынимаешь, даёшь оттаять жидкости 30-40мл, сливаешь её, повторяешь процедуру 5 раз.

и вообще какие есть варианты получения лития в Росии, в магазинах хим. реактивов его почему то нет ни в Вектоне, ни в нева-реактиве, ни в русхим, есть вариант с ковырянием батареек Energizer, неужели нет других, нормальных вариантов приобретения лития?

теоретический вариант:1 нитрат меди растворим в воде в отличии от нитростирола, а вариант следующий, наливаем в стакан азотки 60-70% конц, немножечко оксида алюминия или цемента в качестве катализатора(в нём тоже оксид алюминия и не только) наносим на кусочки пензы, возможно прямо так, ледяной уксусной в смеси со стиролом сверху, дальше закидываем медь, выделяется NO из азотки, происходит нитрование стирола монооксидом в кислых условиях, затем добавляем горячей воды в которой хорошо растворим нитрат меди но не растворим нитростирол, раствор нитрата меди сливаем, залисаем изопропиловый спирт и

а кто вам сказал, что это начало? хотя видимо действительно зелёное начало, но только с точки зрения людей защитивших докторскую диссертацию, либо профессиональных, опытных химиков-синтетиков вынюхавших не первую канистру серки, ну а для рукожопов я всё таки асс))) так как на стадиях начального изучения химии всё делал сам, перегонные кубики, обратные холодильники, аппараты для отгонки с паром и многое другое)))) Могу поделиться опытом, если кто то желает. В химии иметь прямые руки это очень важно, так как всё оборудование стоит дорого, не обязательно вовсе всё делать красиво как в магазин

я изучаю химию, выходит, что да, всё для того же.

петрушку перегони, получишь миристицин

да, точно, тогда обменкой ищи вариант в растворах солей

дорог, ~ 5 000 р. литр, реально ли получить самому, как лучше собрать установку? мой вариант http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=185875&hl=

разбавленные кислоты, как серная, так и азотная реагируют почти со всеми металлами. в царстве разбавленных кислот почти любой металл это труха бывает, что реакция начинается не сразу, иногда помогает нагрев и взбалтывание после нагрева если металл оксидирован, например ржавое железо - реакция не пойдёт или будешь трое суток ждать пока начнётся

жрёт водород принято получать по другому вообще то

какой загадочный контуженник наверное собирает атомную бомбу, напишем об этом на сайт Бараку Обаме и Путину)))) у нас продают вообще всё, но стоит дорого, поэтому всё, что можно, я получаю сам, хлористый аллил например стоит 5 000 за литр, у меня нет таких денег, покупать каждый литр реактивов по 5 000 рублей. я буду хлорировать пропилен

вопрос в том, как попроще осуществить этот синтез, если повоображать, то получается, что реакция похожа на парофазное нитрование, ну допустим в ёмкость загружаем пропилен, просверливаем 2 дырки, вставляем трубки, в одну подадим воздух от аквариумного компрессора, в другую хлороводород H2SO4+NaCl, через контролируемый газогенератор с солью пластиковый в который серная кислота будет подаваться через капельницу, выходная трубка будет соединена с обточенной(без дна) пробиркой, или медной трубкой, в которой будет находится молотая пемза пропитанная раствором катализаторов(хлоридов) в воде и высушен

ну а для чего ты за эту тему цепляешься? контузии есть такой предмет в школе, называется ПТБ, тебе следовало начинать с него

как бы на синтез пригодна, даже при получении ЛУК, а это говорит само за себя

проверено лично, при чём много раз, первые 3 части упаривается только вода, белые пары последняя четверть это смесь серки оксида серы и водяного пара, но и элек 30%(28), с пяти литров у меня получалось 1.3 литра конц. серки плотностью 1.8 она годится на синтез азотки для получения хоть и гека и вообще практически на всё, получал с неё ЛУК, получается с водой конечно же, проблема решается замораживанием, при оттайке, оттаивает в первую очередь вода, она и сливается, процедура заморозки повторяется 3 раза. в нашем хим. маге бутылку серки продают по 600 рублей, 10 бутылок будет как раз канист

берёшь колбу 6-ти литровую, ставишь на нормальную плитку с равномерным нагревом и упариваешь канистру в четыре раза. - вонище жуть, поэтому делать на балконе, на пластиковом тазике с песком, что бы в случае чего всё в тазик, на тазик ставишь 2 доски, на доски плитку, плитка должна быть качественной иначе колба треснет, нагревать строго постепенно, а не сразу на шестёрку, после выключения колбу не снимать до остывания иначе лопнет. в принципе упарить электролит наверное можно и в банке, во всяком случае сколько раз ставил стеклянные банки на спиртовку ни разу ни одна не лопнула, так как нагрев

стирол нитруется в конц. азотной, образовавшееся смолистое вещество перегоняют с паром

совершенно верно, так что нех мозги е-ть, в подовляющем большинстве случаев кинул извёстки и норм, то же самое касается и изопропилового и ряда других спиртов, на счёт эфиров не знаю. кто подскажет - можно ли таким же образом сушить, ну например диэтиловый эфир.

бензольное кольцо в основе, это одно из производных стирола

скоро начнётся война, я уже изобрёл вирус способный уничтожить 85-99% населения планеты, но у меня нет вакцины, я и так серьёзно болен, когда я буду умирать я использую этот вирус и вы все сдохнете, так что можете больше не переживать о том, кто из вас хуйло, а кто нет

я пока не знаю

нужен такой растворитель, в котором не растворяется нитрат меди, есть такой? среда и так кислая, но как это повлияет на растворимость нитрата меди? проблема в том, что етот тсраный нитрат растворим почти во всех орг растворителях