Сергей Крутиёв

подогрев не поможет. Воспламеняемость топлива не та. В масло нужно керосин добавлять. Или другие присадки повышающие цетановое число. либт кислородно-масляный двигатель)

Опыт не достоверен. Нужно было дать двигателю сжечь бак бензина. Ненаучно)

Пообщайтесь лучше на форуме дизайнеров. Я у них в свое время кое-что узнал о технологии нанесения трафаретов на авто.

Мне можно сказать только своё искреннее ГыГыГы.)))) Сахарный песок в растворенном виде тот же углевод и просто сгорает. В нерастворенном - тот же песок и спокойно лежит на дне бензобака. Естественно никакой пользы от него не будет, но чтобы добиться ощутимого эффекта Нужно ни один килограмм сахара и ни один полный бак бензина скатать. Естественно он повлияет на цетановое (октановое для бензина) число, и работа двигателя несколько ухудшится. Но не смертельно))) Насчет пасты ГОИ. Хм... Двойственные чувства. Пожалуй я Вам Сом лично напишу как ее использовать, а то вдруг кто подхватит идею и навредит людям. Остальным скажу лишь, что от пасты ГОИ двигатель изнашивается, но не клинит. И то надо знать как применять. Просто в бензобак бросив ничего не добьетесь. Кстати, а Сахар то вообще растворяется в бензине? Растворяется в воде, значит в полярных растворителях. А бензин вроде не полярный

Аха (((( Мне тоже после 9 го пришлось идти в путягу чтобы больше работать и меньше учиться. Там органика была, но лекции были ужасного качества и вообще без опытов. Поэтому я в органике до сих пор ничего не понимаю.

Я сторонник самой простой кухни, но также патриот хороших продуктов. Берешь мясо, варишь с солью, режешь и обжариваешь на сковородке. Ешь. На гарнир жаренная картошка.

Спасибо) Значит буду пробовать. Также наверное попробую добыть диоксид марганца из батареек другой марки.

Нет не думаю, что сразу помру. Просто я не знаю как пахнет хлор ))) Наверное как хлорка?

Еще вопрос, я знаю что хлор тяжелее воздуха. Если допустим в высоком стакане это все делать, то хлор будет как аргон заполнять стакан не растворяясь в воздухе? Это из той же оперы что и "на солнце можно в телескоп посмотреть только 2 раза"?

А как обнаружить хлор? Его же не по запаху определяют.

То есть надо присыпать МнО к соляной кислоте? А к концентрированной или разбавленной? Там будет какая-то реакции или это просто растворение?

Скорее завалил того, кто воровал кабачки с его огорода.

Спасибо, в будущем попробую.

Она реагировала на воздух после УФ лампы)

Не может. Согласно разным источникам при выдерживании на воздухе при 300 градусах все оксиды марганца должны доокислиться до MnO2. При 600-700 он не разлагается. И при 900 тоже. Может это какое-нибудь другое соединение марганца, которое тоже разлагает перекись. Он был смешан с графитом. Может это карбид или карбонат? Вооот!!!! Карбонат марганца )))) Он и есть по видимому))) https://ru.wikipedia.org/wiki/Карбонат_марганца(II) Хотя нет написано что разлагается при 200 градусах цельсия А вот это фото оксида марганца 4 на украинском сайте. Вроде коричневый...

Ну чтож Озон дешево и сердито я все-таки померил. Следущий момент разложение диоксида марганца. Сегодня пробывал выдержать на воздухе при 300-350°С тот порошок, который получил из батареек Он никак не изменился. Хотя перед этим я нагревал его до 700 и даже до 900 градусов. Кстати тогда он тоже не менялся. Я уж подумал чть оксид марганца3. Сегодня проверил и если бы это был он - то должен был окислится до диоксида марганца, но ничего не проищошло. Это точно диоксид марганца? У кого-нибудь есть такой на полке? Может фотку покажете? Это диоксид марганца их журнала химия и химики А это мой порошок из батареек и они разного цвета (((

Точность - п#@дец. Кнопочку "тара" на пустой банке я нажимал. Вот как думаете это весы врут или стакан берега попутал? Вспомнил что с весами на 100 гр купил калибровочную гирьку на 100 грамм. Перепроверил еще раз не забыл ли кнопку "тара" нажать. Выходит что стакан берега попутал. Это радует, потому как я все свои опыты делал "на вес"

Разложил пероксид бария водный серной кислотой. Пропускание через склянку дрекселя опять ничего не дало. Потом получил ацетат натрия померил PH было между 6 и 7. Добавил в раствор - снова нет результата. Потом решил повторить опыт по обнаружению озона. Купил крахмал картофельный сделал как в школьном опыте намешал с йодидом калия 1:1 по объему смочил бумажку и опустил в склянку с серкой и пероксидом и вуаля! Посинел слегка. Притом что я опускал уже после того как вакуумником через дрексель оттуда все откачал. То есть остатки озона уже обнаруживал Потом бросил в склянку дрекселя такую же бумажку и попробовал проверить воздух от лампы и опять вуаля! Подумал а что я теряю? Бахнул пару столовых ложек крахмала в 1% раствор йодида калия и залил в Дрексель. Подсоединил к лампе, к вакуумнику - жду. 5 минут эффекта нет. Но через полчаса Не буду описывать процесс титрования но после расчетов получилось что концентрация озона 0,004мг/литр. Литр воздуха имеется ввиду. Думаю цифра завышена, потому как титровал я в первый раз и скорее всего перелил. Думаю можно смело делить на 2. Выходит что концентрация там где-то 2 мг/м3. Что уже выше разовой предельно допустимой концентрации которая равна 0,16 мг/м³. Либо я совсем плохой титровальщик ))))) Но капал по 3-4 капли и перемешивал пока не получилось Всего ушло 0,4 мл 1%раствора тиосульфата натрия (16 капель). Я примерно посчитал, что масса в пересчете на тиосульфат получается 0,004 грамм. То есть будет 0,0000253 моль 2Na2S2O3 + I2 = 2NaI + Na2S4O6 O3 + H2O + 2KI = I2↓ + O2↑ + 2KOH Из этих формул следует, что на каждый моль озона получается 2 моля тиосульфата. Выходит Озона будет 0,0000253/2=0,00001265822 моль. Умножим на молярную массу 48 и получим 0,00060759456 грамм. Ну или 0,6мг. За полчаса насос пропустил 150 литров (расход 5 л/мин измерил ранее газовым счетчиком). 0,6/150=0,004 мг/литр. Или 4 мг/м3. Нигде не ошибся?

Ахрененная игруля!!!!)))) Особенно понравилось разнообразие рас и культур инопланетян))) Графика конечно 90 дремучего года, но сама игра великолепна)))

Ничо, в следующий раз пероксид бария буду разлагать серкой! Только вот подумалось мне нет ли какого-нибудь вспомогательного вещества в растворе йодистого калия. Перечитал тему и у аверсана прочел про буру. Вот собственно сейчас и мозгую на эту тему.

Так жеж постом позже сам к такому выводу и пришел! Ангидрид падла испаряется и оседает на стенках более холодного сосуда где частично разлагается. Заипался потом склянку дрекселя отмывать. Из имеющихся у меня реактивов только перекись водорода взяла.

Прочитал что цитрат- соль лимонной кислоты. То есть сода пищевая + лимонная кислота = цитрат натрия? Как все просто... 3NaHCO3+C6H8O7=3CO2+3H2O+Na3C6H5O7 А ацетат выходит сода + уксус. NaHCO3 + CH3COOH ---> CH3COONa + H2O + CO2

а гидрокарбонат не подойдет? Мне желательно то, что можно купить в хозмаге. Или в продуктовом. Просто ехать опять в русхим муторно

Тут прочитал в посте ранее у Аверсана, что в раствор йодистого калия добавляют Буру Na2B4O7×10H2O. Для создания слабощелочной среды. Может в этом кроется неудача? Чем можно заменить буру? У меня ее нет просто. Может Мыла капнуть? Или соды добавить...