AngryDuck

Есть у кого инфа по таким зверям? Если они существуют конечно. Интересует всё: методы синтеза, константы нестойкости, качественные реакции и т.д. В интернете ничего толкового не нашёл. Может есть какая-нибудь литература на эту тему, иль статьи какие-то. Заранее спасибо.

А потом мета- переходит в орто- в присутствии воды. А что с посудой не так? Разве посуда из боросиликатного стекла не подходит для упаривания фосфорной кислоты? "Алкилфосфаты достаточно сильные алкилирующие агенты; такая способность возрастает у них с уменьшением объема алкильного радикала. В сравнительно мягких условиях они алкилируют амины, солигалогеноводородных к-т, алкоголяты; при нагр.- спирты и ароматич. соед." ( http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4829.html ) Больше интересует методика. Понимаю, что можно и без неё всё сделать, влить сироп почти 100%-ной фосфорной кислоты и не полностью перегнать, постепенно вливая спирт в реакционную колбу. Но мало ли, тонкости может какие-то есть при использовании фосфорной кислоты, или ещё что.

Пишут что при синтезе эфиров можно в качестве водоотнимающего агента использовать фосфорную кислоту. Имеются растворы ортофосфорной кислоты, которые планируется выпарить и использовать при синтезе эфиров. Поиск в интернете конкретных методик ни к чему не привёл. Есть у кого методика синтеза диэтилового эфира (или этилацетата) с применением фосфорной кислоты?

О, круто. А есть фасовка поменьше одного килограмма? Ойвсё не пиши мне больше и номер мой забудь!1!!11

Вот понадобится тебе ангидрид/хлорангидрид уксусной кислоты или ещё какой-нибудь прекурсор для синтеза НЕнаркотических веществ, я первый появлюсь в этой теме и буду писать, что ты наркоман.

Ну блин. Ладно, когда доберусь до цивилизации - сварю его из пирокатехина. Спросите что-нибудь полегче. Делать здесь абсолютно нечего - всю марганцовку повзрывал, вырастил кристаллы всего, что попалось под руку, сжёг всё, что горит. Ищу чем занять себя.

Пирокатехин не откуда взять. Я нахожусь в деревне среди тайги с населением не более 1500 чел. Если пиперональ находится в списке прекурсоров - это не значит, что все желают его получить для варки МДА, МДМА и прочего. Я знаю более простые способы получения прекурсоров к МДА/МДМА, мучиться с пиперином для этого мне ни к чему.

Ахринеть Вы загнули. Такого добра отродясь не было. Всё это собираюсь сварить в домашних условиях с минимумом затрат, поэтому и избрал такой странный путь - синтез из пиперина.

Знаю что прекурсор, не ругайтесь. Мне он нужен для иных целей. Возжелал получить 4,5-дигидроксибензиловый спирт. С реактивами и посудой адский напряг, поэтому начну синтез с пиперина. Пиперин>пипериновая кислота>пиперональ>4,5-диоксиметилбензиловый спирт>4,5-дигидроксибензиловый спирт Пипериновая кислота получается при действии 25%-ого раствора щёлочи на пиперин. Пиперональ при действии формальдегида и водно-спиртового раствора щёлочи превращается в 4,5-диоксиметилбензиловый спирт, который под действием HBr переходит в 4,5-дигидроксибензиловый спирт (ну, возможно HBr ещё и с ним прореагирует, но это не страшно). А вот хорошей методики получения пипероналя я не нашёл. На legalrc нашлась такая методика: 1.5 г пипериновой кислоты, 5 г NaOH и 8 г медного купороса CuSO4*5H2O было помещено в 60 мл воды. Смесь размешивалась при 80 градусах под обратным холодильником в течении 8 часов. Нерастворимая часть была удалена фильтрацией, жидкость закислена соляной кислотой до pH=3 и полезный продукт был экстрагирован тремя порциями по 20 мл дихлорметана. Объединенные экстракты были высушены над MgSO4 и растворитель выпарен. После охлаждения до комнатной температуры образуются кристаллы. Выход: 1 г (97%) желто-коричневых кристаллов. Думаете получится такое? Так же на форуме видел тему про получение пипероналя из калиевой соли пипериновой кислоты и перманганата калия. Нельзя ли поподробнее про этот метод? *** И ещё посоветуете какой-нибудь сайт с методиками получения различных веществ? Язык сайта не важен.

Получилось, судя по образованию аддукта KI*I2. Как от него очистить? Я думаю стоит попробовать кристаллизацией разделить их. У ККС растворимость 38,3 г/100 мл при 10 С, а у иодида калия 128 г/100 мл при 6 С (у аддукта с иодом ещё выше).

Т.е. можно попробовать окислить иодом и перекисью водорода? У меня как раз в недрах холодильника где-то должна лежать банка с иодом, нужно попробовать. От марганца очистить наверное поташом можно - осадить карбонат марганца, отфильтровать и играя на разной растворимости сульфата калия (допустим что кислота использовалась серная) и ККС худо-бедно очистить раствор от сульфата калия. Тут писали что иод может подойди для окисления. 2K4Fe(CN)6 + I2 = 2K3Fe(CN)6 + 2KI прокатит?

Смешиваешь хлорид натрия с медным купоросом, кидаешь туда много алюминия (хоть фольги от шоколадки). Когда реакция прекратится - ставь на водяную баню на пару часов. Раствор отфильтруй, насыпь туда соды (любой). Промываешь осадок гидроксида алюминия, получить из которого хлорид - не проблема.

Декарбоксилирование никотиновой кислоты ещё никто не предлагал?

Нашёл в недрах хлама банку с жёлтой кровяной солью. Давно желаю вырастить красные кристаллики на радость друзьям и знакомым (всё им дарю), поэтому задумался, как можно получить из неё красную кровяную соль. Соляной кислоты нету, а получать её страсть как лень. Чем ещё можно окислить её? Читал что марганцовкой, но каковы условия реакции? После добавления марганцовки в раствор ЖКС в нейтральной среде раствор был серо-буро-малинового цвета. Добавил перекиси - выделился кислород. Значит перманганат не вступил в реакцию. С белизной (и её смесью с перекисью водорода 3%) тоже ничего не вышло - раствор соли злобно шипел и оставался жёлтым. Плак-плак.

Видел. Те методы, которые я там нашёл, не очень подходят мне, ибо с некоторыми реактивами у нас в институте напряг. Вот и изобретаю велосипед: пытаюсь заменить дефицитные реактивы на распространённые, придумываю свою схему синтеза.

Печально. Тогда воспользуюсь всё же китайской методикой (картинка прилагается). Или чего-нибудь ещё придумаю.

Гугл выдал только китайскую методику, фошысткой не находил. Если не сложно, напишите ссылку на немецкую методику. Прошу прощения, просто я видимо криво назвал вещество. Такая вот штука получится при конденсации амида и альдегида, или я снова туплю?

Просто не заморачиваюсь с названиями веществ. :D Ошибочку допустил, хотел написать "диизопропиламинхлорэтан". Пичалька. Но в каком-то учебнике по органике видел в свойствах амидов, что их можно алкилировать галогеналканами. А потом подумал, можно ли заменить галогеналкан на альдегид? С аминами же такое прокатывает, с амидами вдруг тоже получится. Гуглил-гуглил, не нашёл ни одной подобной реакции. Препод по химии из лицея тоже в замешательстве был. Студенты с химфака ничего толкового не сказали, говорят "теоретически, наверное, быть может, алкилировать амиды альдегидами можно, но хз что получится". Потом решил сюда обратиться, дабы прояснить ситуацию.

Хлорацетамид с диизопропилэтанальамином или диизопропилхлорэтаном. Неужели не будет алкилироваться амидная группа? :с

А если вместо пирацетама взять амид монохлоруксусной кислоты?

Что думаете об этой реакции? Получится замещённый амид или подобие основания Шиффа? Или для этого лучше брать 2-хлордиизопропилэтиламин? Но в этом случае может пойти замещение двух атомов водорода в амидной группе, или не? Собираюсь сварить прамирацетам (мощный ноотроп) в ближайшем будущем. Китайские методики меня не устроили, поэтому придумываю свою.