Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

rpuxuM

Пользователи
  • Постов

    104
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент rpuxuM

  1. Ну этим самым телепортом можно и детали всякие для ракет, бурмашин и т.д. посылать на марс и пояс астероидов.Но это не тема моего сабжа. Нобеля по химии 2016 дали за нанотехнологии. Я считаю что они таки заслуживают поцелуя в ручку Хотя не все трое по моему заслуживали. Лично я бы только норвежца поцеловал Вот пример: http://savepic.ru/12609944m.png Еще один: http://savepic.ru/12626322m.jpg
  2. Вот это контр-ответ! А какое игнорирование того, кто под молекулами с низкой скоростю подразумивается!!! Пэ.Зэ.: Киньте кто-нить ссылочку на тот тред, плиз. ^.^ Или хотя бы название. Чую лулзов там накопилось мноого...
  3. тоже правда, точнее не дети а наследники. вот, возьмeм премию по химии уже прошлого года, разве ее не должны были вручить гораздо раньше, вместо всякой чуши 2012-2015 годов?!
  4. Mеня, как еще недоразвитого юнита, зовут! еще как зовут! Aж до самого Hобеля зовут! Xотя он уже не тот...
  5. He так быстро, сначала определимся про какой процесс рассуждаем. Eсли говорим про рибосомальный синтез полипептидов вы абсолютно правы, но в этом случае мат был поставлен еще в предыдущем ответе(плюс вспомним про бритву оккама) A если говорим про предложенный мной процесс, то правы вы только частично, так как связь лиз-лиз может образовываться между карбоксильной группой одного лизина и двумя вариантoми аминогрупп второго и полученные вещества будут являться теми самыми ИЗОМЕРAMИ. Ход Фениксом!(восстание из пепла)
  6. спасибо большое! помогаете начинающему ген. инженеру
  7. спасибо большое, прочитал книгу, все очень понятно написано. можете посоветовать еще литературу про функционирование разных органоидов, аппарата гольджи и т.д. заранее большое спасибо
  8. rpuxuM

    Промоторы генов

    Как я понял из статьи вики, у каждого отдельного гена свой промотор. Правельно понял? Есть где не будь их список чтоли? Аль еще не расшифрованы?
  9. Блин, цены на нефть идут вниз а за тот же бензол вверх! Чё за дела?! Может изза вот таких вот производителей?
  10. Перчатки наденьте. А места где хорошие линии находятся вырежте. Просто в изготовлении, практично и удобно в использовании. Можно будет еще этих ваших демонов поддразнивать - снимите перчатку, они все поналетают,.. А там Раз! надеваете перчатку обратно и они все разлетаются прочь с грусными лицами. И все рады - вы счастливы, демоны огорчены, я получаю 30 косарей, ну как, нравится?
  11. Нее, врядли, симптомов нет надеюсь может я ошибся?
  12. С увеличением х400 посмотрел на слюну, увидел пару каких-то диплококков и еще какие-то круглые тельца, но списал их на пузырьки, слишком уж они крупными были по сравнению с теми диплококками, а может это грибки какие не будь были?.. Одну как я думаю бактерию увидел в процессе поедания чего то, она выпуклась в сторону будущей еды а потом вернулась почты в исходную форму, у меня была включена красная подсветка но думаю можно было увидеть и без нее. А какой компромис можно найти?
  13. Но я в микробиологии даже не новичок, она мне подойдёт?)
  14. У него 3 увеличения х100 х400 и х900, 400 юзать или 900? А чего ждать, слюна ведь тоже кишит разными микро-тварями? т. е. стоить в микроскоп на них зырить? Попробую заснять, если получится обязательно выложу видос Что насчёт "Общей Микробиологии" Шлегеля?
  15. Вопрос не совсем по части биохимии, скорее по биологии, точнее микробиологии: Ребят, если кто сеял и наблюдал за бактериями, есть микроскоп, увеличивает в 900 раз и чашка Петри, насколько реально посеять популяцию бактерий или каких не будь других одноклеточных и понаблюдать за ней в домашних условиях? Или можете посоветовать форум по сабжу плиз
  16. Да хрен с ним, главное опыт красивый получится, к стати вопрос - за мат бан дадут?
  17. Так потому и спрашиваю, что не знаю А если я его просею, всё ровно низя?
  18. То есть просто заменить оксид алюминия силикагелем? Ну у меня условия слишком кухонные чтобы вещества вроде гексана юзать :/ Может чё нить другое, более доступное?
  19. Как я понял, надо мне такую вот штуку соорудить: И слои впитают вещества таким образом: Сахар - Хлорофилл-b Мел - Хлорофилл-a Оксид - Ксантофиллы Вата - Каротин Или наоборот? А что с Феофитином, где он? А можно оксид не прокалывать, или чем не будь заменить?(Он единственный недостающий элемент, остальное всё у меня есть)
  20. А не подскажите методику?(Просто я не очень в хроматографии шарю)
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика