rpuxuM
-
Постов
104 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент rpuxuM
-
Ну этим самым телепортом можно и детали всякие для ракет, бурмашин и т.д. посылать на марс и пояс астероидов.Но это не тема моего сабжа. Нобеля по химии 2016 дали за нанотехнологии. Я считаю что они таки заслуживают поцелуя в ручку Хотя не все трое по моему заслуживали. Лично я бы только норвежца поцеловал Вот пример: http://savepic.ru/12609944m.png Еще один: http://savepic.ru/12626322m.jpg
-
Вот это контр-ответ! А какое игнорирование того, кто под молекулами с низкой скоростю подразумивается!!! Пэ.Зэ.: Киньте кто-нить ссылочку на тот тред, плиз. ^.^ Или хотя бы название. Чую лулзов там накопилось мноого...
-
тоже правда, точнее не дети а наследники. вот, возьмeм премию по химии уже прошлого года, разве ее не должны были вручить гораздо раньше, вместо всякой чуши 2012-2015 годов?!
-
Mеня, как еще недоразвитого юнита, зовут! еще как зовут! Aж до самого Hобеля зовут! Xотя он уже не тот...
-
ну против этого аргумента я пойти не осмелюсь, в виду опасности внезапной смены ориентации -
He так быстро, сначала определимся про какой процесс рассуждаем. Eсли говорим про рибосомальный синтез полипептидов вы абсолютно правы, но в этом случае мат был поставлен еще в предыдущем ответе(плюс вспомним про бритву оккама) A если говорим про предложенный мной процесс, то правы вы только частично, так как связь лиз-лиз может образовываться между карбоксильной группой одного лизина и двумя вариантoми аминогрупп второго и полученные вещества будут являться теми самыми ИЗОМЕРAMИ. Ход Фениксом!(восстание из пепла)
-
для капрона заготовка будет[-HN(CH2)5COO-] кстати мы не учли возможнoe соединения ала-ала и два варианта соединения лиз-лиз :D
-
A если это дело в пробирке проворачивать, без мРНК и рибосом? тогда у нас 3 варианта будет...
-
спасибо большое! помогаете начинающему ген. инженеру
-
спасибо большое, прочитал книгу, все очень понятно написано. можете посоветовать еще литературу про функционирование разных органоидов, аппарата гольджи и т.д. заранее большое спасибо
-
Как я понял из статьи вики, у каждого отдельного гена свой промотор. Правельно понял? Есть где не будь их список чтоли? Аль еще не расшифрованы?
-
Блин, цены на нефть идут вниз а за тот же бензол вверх! Чё за дела?! Может изза вот таких вот производителей?
-
Перчатки наденьте. А места где хорошие линии находятся вырежте. Просто в изготовлении, практично и удобно в использовании. Можно будет еще этих ваших демонов поддразнивать - снимите перчатку, они все поналетают,.. А там Раз! надеваете перчатку обратно и они все разлетаются прочь с грусными лицами. И все рады - вы счастливы, демоны огорчены, я получаю 30 косарей, ну как, нравится?
-
Нее, врядли, симптомов нет надеюсь может я ошибся?
-
С увеличением х400 посмотрел на слюну, увидел пару каких-то диплококков и еще какие-то круглые тельца, но списал их на пузырьки, слишком уж они крупными были по сравнению с теми диплококками, а может это грибки какие не будь были?.. Одну как я думаю бактерию увидел в процессе поедания чего то, она выпуклась в сторону будущей еды а потом вернулась почты в исходную форму, у меня была включена красная подсветка но думаю можно было увидеть и без нее. А какой компромис можно найти?
-
Оуу... Начал читать, пасибки за книжку.
-
Но я в микробиологии даже не новичок, она мне подойдёт?)
-
У него 3 увеличения х100 х400 и х900, 400 юзать или 900? А чего ждать, слюна ведь тоже кишит разными микро-тварями? т. е. стоить в микроскоп на них зырить? Попробую заснять, если получится обязательно выложу видос Что насчёт "Общей Микробиологии" Шлегеля?
-
Вопрос не совсем по части биохимии, скорее по биологии, точнее микробиологии: Ребят, если кто сеял и наблюдал за бактериями, есть микроскоп, увеличивает в 900 раз и чашка Петри, насколько реально посеять популяцию бактерий или каких не будь других одноклеточных и понаблюдать за ней в домашних условиях? Или можете посоветовать форум по сабжу плиз
-
Да хрен с ним, главное опыт красивый получится, к стати вопрос - за мат бан дадут?
-
Так потому и спрашиваю, что не знаю А если я его просею, всё ровно низя?
-
То есть просто заменить оксид алюминия силикагелем? Ну у меня условия слишком кухонные чтобы вещества вроде гексана юзать :/ Может чё нить другое, более доступное?
-
Как я понял, надо мне такую вот штуку соорудить: И слои впитают вещества таким образом: Сахар - Хлорофилл-b Мел - Хлорофилл-a Оксид - Ксантофиллы Вата - Каротин Или наоборот? А что с Феофитином, где он? А можно оксид не прокалывать, или чем не будь заменить?(Он единственный недостающий элемент, остальное всё у меня есть)
-
А не подскажите методику?(Просто я не очень в хроматографии шарю)
