alchem24

Да срать на пассажиров, главный Человек ж теперь - террорист, ему все и почести

В птицепорту - уран?) Шото с трудом верится)) Потому нельзя, шо вокруг зубу камеру сделать ээ... неколько затруднительно

Потому, что свинец в облицовке камеры и в резине разрезных шторок, а не на персонале. На персонале - только испарившийся и осевший))

И интенсивности и жёсткости. Под светофильтром Аверсан, скорее всего, имел в виду степень затемнения, т.е. относительню долю прошедшей интенсивности.Если бы была пластина, то зависело бы от толщины пластины, интенсивности и "мэвности" излучения. А что там поменялось по соотношениям затемнения, это от настроек программы постобработки снимка зависит.А по толщинам - плохо ищете, частенько попадалось. Сие "слоем половинного ослабления" обзывать любят.

В старом аккумуляторе есть шанс не свинец, а заросли сульфата да оксида обнаружить

Вертикально можно. Или при классическом наклоне, если дистиллят на дне шариков допустИм, плюс учитывая уменьшение площади эффективного теплообмена.

Понятственно, спасибо. Только размыслие б провесть за красных, не за белых. Препаративность и остальное, это конечно общефилософски замечательно, но, во унылой грубой реалии, вот скажем за час, сколь долей красного азеотропна серна при 20 Ц выгрызет? И плюс к сему, буде взята в избытке многократно.

Т.е. не существует такой реакции, врёт гуглище? А с серной гор/хол, конц/разб - как? Увы, нет сейчас фосфора проверить. Т.е. не существует такой реакции, врёт гуглище? А с серной гор/хол, конц/разб - как?

Как можно мешать фосфорсодержащие составы с соляной килотой, в надежде выделить из смеси фосфор, когда 2P + 3HCl = PCl3 + PH3. Или с красным Р кислота не реагирует?

Ясно, это тема п и про получение гидросульфата заодно!)) а я то, дурак, выкинуть его после реакции хотел)

&nbspА причем тут "Получение соляной кислоты из серной."?

В общем тёмное это дело, хранение...еще претендент - фторопласт. осч в чем хранят? Главное, для начала, чистую получить хотя бы, и хотя бы с мин. примеси серной и натрия.

Угу, выщелачевает, зараза{ С этим пока не решил, а с полиэтиленом она как? Радоваться на нее буду)) (хочу что бы была, главное сам процесс отработать)

Эээ.. а причем здесь Ткип.? давление паров серной (азеотропной концентраци)составляет даже при комнатной Т около 2Е-4 мм ртути, и с ростом Т резко нарастает, соответственно, эти пары вместе с током хлороводорода идут к воде, растворяются там с ним, загрязняя готовый продукт - вижу именно такой механим. А туман при такиих условиях, мне кажется, не образуется (a если и образуется и если даже его уловить, то пары то останутся) это только если до образования сульфата и удвоения выхода греть, так там еще и SO3 полетит за милую душу - какая уж там чистота кислоты - бомже упаси в такие температуры лезть! Не люблю что-то пробовать, предварительно максимально не изучив вопроса)

А чем же он поможет против проникновения паров серной и растворения их в продукте...? может быть некоторое понижение начальной концентрации серной (от азеотропной) заметно спасёт от ее паров? "очень сильно" это 2 раза или порядок?

И про тищенку думал, - прямо мысли читаете))Но как же без второй, хлороводород в конце насыщения расворяться же все хуже и хуже будет... Нагревать реакционную массу кстати не хочу вовсе, ведь нагрев это и лишний брызгоунос и рост парциального давления h2sо4. Сильно ли упадет выход по HCl при времени реакции=const, как полагаете?

В курсе этого способа, спасибо. Рассматривал и такой вариант, но останавливает отсутствие шлиф-воронки, а потери... при наличии второй ступени поглощения предположил сие уже некритичным. Не прав?

Гигроскопичность, в данном ключе, видится фактором положительным: поток вещества на участке установки между основным поглотителем и рассматриваемым "фильтром" будет направлен ОТ продукта, соответственно продукт не сможет быть загрязнен, по меньшей мере именно по данному пути поступления загрязнителей. Поглощать планирую по классической схеме - обдувом зеркала поверхности воды с небольшого расстояния, без барботажа. Для увеличения "кпд" установки по хлороводороду, особенно в конце насыщения, думаю целесообразно предусмотреть аналогичную последовательную ступень. И всё в стекле, по крайней мере от реакционной емкости до основного продукта.

А какова будет обратная диффузия паров этого раствора в "товарный" продукт? Особенно на начальной стадии основной реакции, когда поток газа со стороны основного поглотителя в сию склянку, очевидно, минимален...

Стоит задача получения максимально чистой соляной к-ты конц. не ниже 37%.Реакцию предполагается вести из азеотропа дистиллята "электролитной" h2so4 и перекристаллизованной поваренной соли. Как лучше выполнить поглотитель остаточных паров HCl для недопущения выхода их в атмосферу? При этом поглотитель не должен заметно ухудшать чистоту и концентрацию продукта.