Nimicus

Все, удалось скачать.

Это Кокамидопропилбетаин, формула вот здесь:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Кокамидопропилбетаин

Тут надо вспомнить, что ацилирование аминов - это реакция нуклеофильного замещения при sp2-гибридизованном атоме углерода, соответственно, активность аминов будет возрастать с увеличением электронной плотности на азоте. Далее надо посмотреть электронные эффекты заместителей при NH2-группе в указанных аминах

Можно получить из 2-бромпропана уксусный альдегид (в несколько стадий), затем изопропилмагнийбромид (реактив Гриньяра) и ввести его в реакция с уксусным альдегидом. Полученный 2-гидрокси-2-метилбутан дегидратировать до 2-метил-2-бутена и ввести его в реакцию с бромом

В соответствии со схемой реакции, происходит объединение двух изопропильных радикалов и образуется 2,3-диметилбутан. Гексан можно получить по реакции Вюрца из 1-бромпропана (объединение двух пропильных радикалов).

Это 1,1,1-трихлорэтан - я нашел его реальный масс-спектр по двум базам на основании интенсивностей пиков. Додуматься своей головой было бы непросто...

Толуол нитруем до 2,4-динитротолуола, восстанавливаем нитро-группы до амино-групп, диазотируем и восстанавливаем с помощью SnCl2/HCl или Na2SO3 до 2,4-дигидразинтолуола

Механизм я бы вот так написал. По сути, сначала амино-группа ацилируется, а потом идет внутримолекулярная ацетализация и дегидратация

 
Исходный аминоспирт можно получить из 2-бромпропана вот так:

Можно просульфировать безол избытком конц. H2SO4 до 1,3-бензолдисульфокислоты, затем пронитровать до 5-нитро-1,3-бензолдисульфокислоты, сплавить с избытком щелочи (и затем подкислить) - получится 1,3-дигидрокси-5-нитробензол

Получаем из диэтилкетона оксим (конденсация с NH2OH), затем в присутствии кислотного катализатора осуществляем перегруппировку Бекмана этого оксима в амид. Амид восстанавливаем LiAlH4 до целевого амина

Первая реакция - это азосочетание по положению 3 индола (пиррольный цикл более активен в реакциях электрофильного замещения SE, и подобно другим SE-реакциям индола, оно протекает по положению 3). 
Вторая реакция - ацилирование алкена, SE-реакция. Образуется (CH3)2C=CH-CO-CH3 + HCl. Образование именно этого продукта, а не изомерного (CH3)2C(=СН)-CO-CH3, объясняется механизмом реакции (электрофил присоединяется по С=С связи с образованием третичного карбокатиона)
Третья реакция - реакция Михаэля, сопряженное присоединение амина по тройной связи (1,4-присоединение по атому углерода, связанному с бензольным кольцом). С избытком азиридина дальше может протекать еще одна реакция Михаэля (присоединение по С=С связи) и образование амида.

Соединение будет С6H5-С☰С-CH2OH

Это замещение при sp2-гибридизованном атоме углерода. Вот механизм для аналогичного амида: