Евгений600

Чего Вы спорите. Очень легко олово обойти добавив на стадии растворения серебра с оловом просто плавиковой кислоты или в крайнем случае фторида аммония. Никакой муляки оловянной кислоты при этом не будет. дальше спокойно выделяйте серебро хоть соляной кислотой хоть медью. И фторидов не так много надо. приблизительно 1:100 общего раствора. И будет Вам счастье. Не ругайтесь.

Электролиз с нерастворимым анодом

это скорее всего не калия а натрия. стандартный продажный раствор перманганата натрия по гост 40%

нет не смогут

кстати комплексы аммиачные могут быть. но это же целая научная работа и подбор реагентов и время которое очень дорого

Ты в принципе прав. В основном работает растворенный хлор, хлорная способствует лучшему растворению платины и родия. В конце концов главное результат Анализ я писал завышен в 2-3 раза

Конкретней. После того как получишь раствор серебра после растворения своих ШР сначала в этот раствор надо добавить плавиковой кислоты. Плавиковая кислота свяжет олово и он не выпадет в осадок в виде мета-бета оловянной кислоты в присутствии достаточного количества HF. А потом спокойно осаждай свое серебро в виде хлорида лучше HCl. Только учти если сначала осадишь хлорид то потом плавиковая уже не поможет. А количество необходимой HF определишь опытным путем. Ее не так и много надо. Будешь брать пробу раствора серебра напр. 1литр. Добавишь в нее напр.10мл. HF40% потом осаждаешь хлорид. Если осадок хлорида хорошо отстаивается и собирается в творог то все нормально. Если муляка стоит то добавляй в новую пробу больше HF.Так и определишь соотношения. Удачи А лучше всего плавиковую кислоту добавлять заранее на стадии растворения серебра. Тогда еще лучше получится

без цикла не обойтись. Раствор ядреный но концентрации в нем окислителей большие не получатся, потому раствора много должно быть на единицу сырья

Эта круче. Dutch Mordant отдыхает

Там же ядреная смесь получается при таких содержаниях HCl. Там и хлор, и HClO4 и HClO и еще какая хрень. Процесс интересный. Можно и золото с чего то смывать и много чего еще.

В наличии пару тонн и больше не будет

и родий тоже выделяется. Электролиз полностью открытый. Ниче страшного нет. Конц водорода практически ниже нпв. Все на открытом воздухе. Не кури над установкой и не спи с ней. и нет проблем Вариант конечно тоже но весь интерес в том что бы не заниматься очисткой от кальция. Самый простой способ в соляной растворить наверно выйдет дешевле чем городить установки.

Тоже не плохо

Ну суть в двух словах что через слой раздавленного катализатора гоняется по циклу разбавленный раствор соляной кислоты который в другом аппарате непрерывно подвергается электролизу где на катоде выделяется смесь этих металлов а на аноде образуется всякая смесь хлорокислителей которая идет опять через слой и так до полного осветления раствора. на 200кг уходит 3-4 суток

отбор делал приемщик. Моя задача переработка. Одна загрузка 200 кг

и я про авто

Медь да растворит легко а палладий сложнее. в том растворе не получится.потенциала не хватит

Металл находится в виде металла а не сульфида. а на счет б/у катализаторов без проблем хорошую схему нарисую. много переработал было время. у меня бизнес по этому делу официальный. и все эти шламы официальные. пиши в личку

Гравитация не помогает. Проверено. А на счет дилетантов не обижайся просто не хочу что бы специалисты всякие которые золото марганцовкой со всяким дерьмом растворяют засерали тут

Мы пробовали нейтральным разбавленным раствором гипохлорита натрия около 5-8г/литр NaClO(полученный в бездиафрагменном электролизере электролизом разбавленного раствора NaCl).Растворение идет но очень медленно. Если бы как то усилить, может быть даже персульфатом но с ним наверно гипохлорит будет разлагаться. Не знаю что с этого может получится. похоже задача не разрешима В принципе тоже вариант. Если избавиться от кальция то дальше проблем нет. Этот вариант оставлял на крайний случай Гравитацией не получится а флотацией не знаю. Не моя тема

Хорошо. Попробую еще раз.Есть порошок с содержанием палладия.Это не горная порода. Это отходы от переработки драгоценных металлов которые собирались в шламонакопителе. Основу составляет кремния двуокись и карбонат кальция. Все остальные примеси находятся в виде оксидов и сульфидов. Надо извлечь палладий без растворения Кальция карбоната, т.е. перевести палладий в раствор каким то нейтральным или щелочным растворителем. Иодидный метод не подходит. Слишком много иода надо а он тоже не дешевый. Я извиняюсь может действительно что то не до объяснял так как мне это казалось очевидным и я не придавал значение. Таким образом мне надо каким то методом растворить палладий и даже если концентрации в растворе будут очень малы проблем с выделением палладия из такого раствора у меня не будет. Надеюсь объяснил.

Не ругайся.Мне не нужна теоретическая химия и дебри куда Вы лезете. Есть порошок приблизительно такого состава который я описал и который можете не подвергать сомнению. Что еще не понятного? Палладий там в виде металл. Серебро част металл,част. сульфид. Надо извлечь Пд. Что мне еще атомными радиусами их заниматься.

Это шламы от переработки Дм. Карбонат кальция там легко определяется при взаимодействии с соляной кислотой образованием углекислого газа.РФА может определять за раз все элементы в сплаве. В порошках он будет показывать завышенные результаты раза в 2-3 но это не важно всякие наложения и так далее.Основные компоненты сырья он показывает правильно

Перед осаждением хлорида Ср добавь немного плавиковой кислоты или какого фторида. Олово тогда не будет с серебром соосаждаться