Rushimikus

Можно получить фенилэтаноламин. Так же есть другой способ переработки стирола. Мешаем его с серой и аммиаком и в железный баллон в кипящюю кастрюлю с водой. Получится фенилацетамид Тот человек продолжил свои изыскания: 1000 мл соляной кислоты 15%. 600мл раствора хлората натрия(600-700гр на литр) 300-350мл стирола заливалось в полипропиленовый тазик и ставилось на водяную баню в стальном ведре на костре. При нагреве до градусов 70 смесь дико забурлила. У тазика крышку сорвало от давления. От туда вырвалось облако зеленого газа(хлор,двуокись хлора) вместе с хлорацетофеноном. Но это не помешало закончить синтез. В конце сверху стирол больше не плавал. На дне образовалась маслянистая жидкость. Надел противогаз и слил в канисту смесь Дома нижний слой отделил на делительной воронке, промыл водой. Получилось около 180мл оранжевой маслянистой тяжелой, слезоточивой жидкости с запахом напоминающим запах черемухи отдаленно. Но в больших концентрациях запах больше чисто химичесий Данная жидкость имеет плотность около 1.25(по ареометру) абсолютно нерастворима в воде но растворима в этиловом спирте Это вероятно грязный хлорацетофенон с примесями стиролхлоргидрина, стирола и его полимеров. В холодном виде слезоточит слабо. Если открытую банку оставить через минут десять слезятся у всех в квартире глаза. Вот во время синтеза просто ад. Без противогаза даже на улице работать не возможно Вывод: Без распылителя как оружие не пригодно. Только если под дверь соседу с пол литра вылить. На открытом воздухе летом за пару дней(максимум неделя) полностью выветривается(без дождей) ВНИМАНИЕ!!!Не греть воду в бане до кипения. Лучше по дольше подержать при температуре градусов 70. Грязными руками после синтеза нельзя прикасатся к лицу. Обязательно помыть

А что ему сделается? Вон известняки милионы лет стоят и хоть бы что

амофоску как флюс заместо ортофосфорной юзать можно

Накопал в интернете. Как тебе такое Илон Маск? Получение хлорацетофенона из говна и палок. Такого синтеза вы не где не видели В полипропиленовый тазик из под мойонеза заливалось 100 мл раствора хлората натрия с концентрацией 600-700гр на литр(после электролиза раствора повареной соли графитовым анодом до озонового запаха). 200мл соляной кислоты 15% и 20 мл акамулятороноо электролита на случай исчерпания солянки. Далее заливалось 50 мл стирола и эта бадяга мешалась сутки Нихуя не произошло. Я расстроился и поставил банку в укромное место на дня 2. К этому времени там начали появлятся вместо стироловых черемуховые слезоточивые нотки. Я решил смесь подогреть Полипрпиленовый тазик со смесью прикрытый крышкой грелся на водяной бане на костре час. После этого начался пиздец. Без противогаза к смесюге стало невозможной подойти. Я случано половину пролил на землю. Так вся округа провонялась черемуховым запахом и глаза начали пиздец слезится Верхний слой стирола пожелтел и сменил запах на ярко выраженый черемуховый. ВНИМАНИЕ!!! Синтез проводить строго на улице. При переливании гадости юзать противогаз. Одежду после синтеза в стирку ТЕОРИЯ: При реакции солянки и хлората натрия выделяется хлор и двуокись хлора. Последняя взаимодейтсвиует со стиролом давая гипохлористую кислоту. Хлор при растворении в воде дает ее тоже.Гипохлористая кислота со стиролом образует стиролхлоргидрин который при повышеной температуре в избытке окислителя(гипохлорит, двуокись хлора) окисляется до хлорфенилэтанона.

А с чего ей в нем растворятся интересно?

Вот заэлектролизуйте вы смесюгу. Получите через время раствор сульфона. Как его от щелочи и воды будете делить?Так то можно наладить производство из метанола серной кислоты сульфата натрия и угля сульфона этого Патенты 70-80х годов работают. Современные не смотрел. Помоему сейчас уже особо ничего интересного не делают

Потверждаю на собственном опыте. Опасная штука при неакуратном обращении. А в те моменты легко наделать ошибок...

Попробуй растворить силикон в уайт спирите и намазать на поверхность

При чем тут я? Мне воще пофиг. Я сплю рядом с канистрами химии. Речь идет о том что панические атаки возникают без рациональных на то причин и только лекарствами лечатся

Каменного угля нет в наших лесах. Зато дофига дров

А оно не осмолится не переконденсируется от такого издевательства? Я упоминал назамещенный фенилпропандиол. Стало быть речь идет о бензальдегиде. Бензальдегид в браге преобразуется в бензиловый спирт частично и частично в фенилацетилкарбинол(фенилоксопропанол) который затем восстанавливается в фенилпропандиол В браге сильновосстановительная атмосфера. Дрожам надо куда то НАДН скидывать дабы освободить Так же для браги характерно дезаминирование

Фенилпропандиол и фенилацетилкарбинол запрещенные вещества? Ну не знаю. Вроде в списках как не числятся Правда если в первый прольется серка конц случайно выйдет бяка за которую посадить могут

Я вот обжигал звестняк. У нас им дороги насыпают. Набрал я камешков фракции до 30мм(согласно книге на их обжиг при 900 надо 3 часа). Далее сложил из кирпичей печь снизу копнул яму и поставил стальную решетку из арматуры. Ну и начал жечь доски старые. После того как доски прогорели насыпал извести и еще часа 4 жег. Температура судя по цвету в печи поднималась до 1300 градусов. Ну после остывания я извлек обозженные камни У данного способа есть минус. Надо кучу дров(у меня на кило 15 известняка ушло около 50-100 кг). Процесс идет долго. Дофига недоженых камней. Еще известняк сплавляется со всяким мусором. Стеклом, песком, окалиной(с гвоздей) и шлакуется Так то тазик извести гашенки у меня сушится стоит. Делаю это потому что мелкую партию покупать либо дорого либо туда всякий мусор подмешивают. За 20 кг мешком ехать к черту на куличики. Ну я не халк вам какой

Нашли о чем беспокоится. Вот у меня реально головная боль. Опять панические атаки кошмарят. А вы фигней страдайте и загоняйтесь бессмысленно

Читайте пракикумы по орг синтезу. Получение гидразонов и их восстановление. Фенилацетальдегид деалется как тут писали. Осталось эти 2 стадии Как делать гидразин читайте на пиротеке. Там вроде есть

Все таки впадлу спорить но отвечу. Это не реакция дспропорционирования а типичная окислительно восстановительная реакция. Сначала гипс углем восстанавливается до сульфида. Потом уголь заканчивается и сульфид восстанавливает гипс в сернистый газ. Такая же реакция при получении фосфора. Фосфат средний восстанавливаетсяв фосфид фосфид реагирует с фосфатом давая фосфор. Но требуются высокие температуры. Кислый фосфат восстанавливается куда легче. Оксид кремния играет роль плавня и агента связывающего окись кальция уменьшая энергозатраты. Но образуется противный шлак который надо выбивать и теряется известь котороую можно использовать Если вас не убедили мои слова то можете ознакомится с кучей работ и патентов по этой теме. Только ищете не в рунете. Касаемо электролиза раствора двуокиси серы по нему тоже есть куча работ и патентов. SO2 (aq) + 2H2O = H2SO4 (aq) + H2 (g) E0 = +0.158 V 2H2O = 2H2 (g) + O2 (g) E0 = +1.23 V Как видно для этой реакции надо всего лишь 120 миливольт, когда для воды больше 1 вольта. Правда необходима диафрагма иначе на катоде образуется колойдная сера даже при меньших потенциалах чем выделение водорода На получения 100 грамм серной кислоты необходимо всего около 50 амперчасов при 100% выходе по току P.S Меня больше интересует вопрос поглащение SO2 водой. На сколько она хорошо его поглащает. Растворимость сернистого газа в воде около 100 гр/литр

И не надо вникать. Пиролиз пластмасс и синтез из продуктов пиролиза фарм средств для потребления удел изранных

А я вам. Реакция такая используется давно для получение цемента или что то там. http://www.aidic.it/cet/12/29/135.pdf

Наберите Reductive decomposition calcium sulphate и перед вами откроются тонны литературы и патентов. Технология такая мешаем гипс и угольную пыль где то 50 грам угля на кило гипсу безводного и калим до 1000 градусов Я сам вот поинтересовался не бред ли это что выше написано господином, но гугл сразу выдал кучу патентов Буду в гараже хим завод по производству серки из гипса сторить. Не страшны мне запреты будут Хотел калить со стеклом но получилась херня какая то

Сколько там красителя того... Тебя ждет проблемма серьезнее. Это терефталат натрия. Его очень трудно вывести из гликольного раствора так как растворимость его не меняется с температурой и он образует корку из за которой все кипит толчками Растворимость его 130 гр на литр При том терефталат натрия будет основным продуктом. Гликоля довольно мало получется. Сам можешь посчитать сколько. У тебя накопится горища терефталата натрия

Как я понимаю соляной кислоты надо брать по этому уравнению PbSO4 + 4HCl = H2[PbCl4] + H2SO4. Или с большим избытком? Вобщем имея кучу соляной кислоты можно сделать кучу серной. Но кучу соляной еще надо получить. Сколько ПВХ переработать надо В в методе с оксидом железа какие реакции происходят? Как я понимаю гипс разлагается на двуокись серы и кислород которые на железном катализаторе в триоксид серы окисляются. Интересно сталь стойка к серному ангидриду?

Вот опять кадровики пожаловили. Я ору с ваших вакансий. Что значит оригинальные молекулы? Спайс в гараже варить? P.S Специально погуглил контору. Вобще не гуглится. А то что гуглится какая то непонятная иностранная шарага по оптимизации бизнеса

Зачем все это делить? Бензойную кислоту вымывае кипятком. Остальное говно замешиваем с известью и перегоняем. Бензол плюс бензойная кислота

Метода с хлористым свинцом заинтересовала. Имеется куча сульфата свинца от акамуляторов. Только вот не понятно на каком основании соляная кислота вытесняет серную при чем из менее растворимой соли?

Малолетучие. В этом исследовании изучались компоненты дыма от ПЭТ. В другом исследовании этого же автора изучались газообраные продукты. Там ацетальдегид и оксиды углерода