Tibetan Fox

Может просто молярную массу цетана взять?

Надо регенерировать как указано в документации производителя. Если не выходит на нормальный режим - претензии к продавцу.

У вас вообще ничего не получится с таким катионитом, меняйте. Поэтому и синтез кремнезоля не получался.

Ну значит катиониту хана. КУ-2-8 же? Он должен ниже снижать, если конечно не очень разбавленный раствор соли брали.

Катионит проверили на солях как просили?

Начните, например, с этой статьи. На будущее, ищите всегда в англоязычном сегменте интернета, он значительно общирнее рускоязычного. Например, указанную статью нашел по первой же ссылке в гугле на английское название вещества. Удачи!

Какая циклизация? С образованием гетероциклов, с гидразинами? Или внутримолеулярное алкилирование?

Это в пейнте что ли? Правильно, тока 1,2-циклопентаНдикарбоновая кислота.

Хлорноватистая кислота спасет отца русской демократии (Cl2 + H2O).

Ок. Сокращенно записываем реакции: А → B + C (k0) A + C → D + E (k1) D → F + C (k2) D → обрыв (k3). Записываем уравнение для скорости реакции. Эта скорость будет суммой скоростей стадий, в которых вещество А расходуется: dA/dt = k0[A] + k1[A][C] (1) Из принципа стационарности скорость образования радикалов хлора равна скорости их расхода: k0[A] + k2[D] = k1[A][C], откуда [C] = k0/k1 + k2[D]/k1[A] (2). Точно так же выражаем концентрацию радикалов [D]: k1[A][C] = k2[D] + k3[D] = (k2 + k3)[D]. [D] = k1[A][C]/(k2+k3). Подставляя последнее выражение в (2) получаем выражение для концентрации [C]: [C] = k0/k1 + k2[C]/(k2+k3), после преобразований выражаем [C]: [C] = k0k2/k1k3 + k0/k1. Подставляя это выражение в (1) находим: dA/dt = k0[A] + k1[A][k0k2/k1k3 + k0/k1] = (2k0 + k2k0/k3)[A]

Пропускайте сначала просто раствор соли, на которой катионит точно должен работать и проверьте катионит.

Если пропустите раствор, например NaCl, если у вас нормальный рабочий катионит, то получите на выходе свои pH ~2-3. Если получится, тогда подумаем по самому золеобразованию.

Следуйте методике регенерации, указанной производителем катионита. Потом протестируйте на какой-нибудь соли. Нужно понять, работает катионит ваш вообще или нет.

Ок. Катионит протестите на чем-нибудь, на хлориде натрия например, работает или нет.

А вот эти требования к силикату натрия по силиатному модулю - вы их учли? У вас правильный силикат натрия или неправильный?

Именно так. Скорее всего диссоциация облегчается за счет слабой связи с ионами Н+ во внешней сфере мицеллы из-за размазанного отрицательного заряда гранулы. Только почему у ТСа нормальный золь не образуется - вот вопрос.

Я вот подумал, может при мицеллообразовании протоны из внешней сферы легко диссоциируют? Может дядька правда знает о чем говорит... Тогда у ТСа проблемы с золеосаждением, там вон требования к силикату натрия есть, может еще что всплывет.

Да, только в случае нитрата серебра масса осевшего серебра будет больше массы растворенного кадмия. На один моль растворенного кадмия на пластинке осаждается два моль серебра. Поэтому правильный ответ только второй.

Делаем так: 1) Записываем уравнение для скорости реакции. 2) Применяем принцип стационарности для промежуточных продуктов, записываем нужные выражения. 3) Находим неизвестные концентраци и пдставляем их в уравнение скорости реакции. 4) ... 5) PROFIT! ЗЫ, у вас в ответе есть опечатка, имейте ввиду.

Колонку дистиллированной водой же промывали? ку-2-8 дает до 2-ки, но это если у вас соли сильных кислот обменивают катионы, с силикатом натрия такого не получится, тут явно метода чудит, pH должен быть околонейтральный.

Не существует, RSH=O сразу в сульфеновую кислоту перегруппировывается, да и та не особо стабильна. Причина - более высокая энергия RSH=O из-за более высокой энергии связи S-O в ней, точно не помню, было несколько работ, покопайте по ссылкам из этой статьи.

Так сдадите хорошо экзамены и поступите на бюджет, проблем то. А вот так делать нехорошо и это свинское отношение к другим участникам олимпиады, которые решали честно, вот и все.

Вот значит как нынче олимпиады решают...

Как обычно. "Ты же умеешь, чего тебе, трудно, что ли?"

Коллеги, возникла необходимость работы с бромистым алюминием, который нужно ввести в реакцию в раствор некоторого вещества в бензоле. Сам бромистый алюминий находится в запаяной ампуле (~10 г) в кристаллическом виде (Тпл ~ 98°C), чтобы извлечь его оттуда его нужно расплавить, вылить в меньшую емкость, а затем запаять обратно. Если кто-то работал с ним, расскажите про тонкости работы и подводные камни, особенно интересуют тонкости запайки ампулы обратно после извлечения вещества. Нагревать планирую на ПЭС-5 примерно до 110°C. Запаяется обратно капилляр после стекания обратно расплавленной соли или уже нет?