Andd

Согласен, что проверить. Реактивов для проверки нет. Оно восстанавливалось при реакции с пириком.

По логике должно быть) Глянул сейчас—сутки примерно прошли. Сверху жижа над жидкостю. Под ней в том числе что то тонкое коричневатое бултыхается. На медь не похоже. И за день (с утра не было) насыпало на дно тоже чего то коричневатого. Только лежит не плотно , а в виде небольшой взвеси

Я понимаю, что зло не в пене. Хотя снизу пены на уровне жидкости болтается какая то взвесь коричневатая. Но только на поверхности жидкости под пеной. А по поводу пены мне простотинтересно что это. Скорее пена—жижа. Только на поверхности. А пока больше ничего вроде и не выделилось из раствора. Дно практически чистое

Ну да. Правильной формы кристаллы прохладные на ощупь Серка вместо солянки подойдет? Вернее электролит. Основной раствор сейчас цементирую на гвозди. Реакция не бурная, но интенсивная. Вверху собралось довольно много сероватой слегка густой пены. Что есть пена?) pH у всех растворов 1—2

Кристаллы растворять в солянке(коей нет) или в электролите? И все ж стоит или нет попробовать ещё раз на работе с кипячением, сульфаминкой и потом железным? Если уж цементация светит, то лишнее железо из купороса погоды не сделает?) В раствор сунул медяху- реакции нет. Есть ещё один раствор) тот ещё хуже. Растворял мосты компьютерные. После издевательства сульфаминкой и пириком раствор стал консистенции самогонки) ужасно мутный, мать не садится. И пирик вроде как восстановил нечто чёрное .но точно не зло. В принципе его тоже можно цементацией. Вот только что с мутью делать? Не фильтруется

В горячий. Не кипящий Крсталлы большие, стеклянные. Надеюсь зла в них нет. Хотя где то читал, чтоэто может быть сульфитный комплекс зла. Те я так понимаю сульфаминкой его больше не пытать?) сколько ее туда вбухано— должно было уже убить все что можно. Но вчера n2o все ж выделялся. Сладковатый привкус во рту был чуток. Выпаривать, но потом же вроде как надо будет солянки добавить. Чего не имею в принципе Зы. Глупый вопрос. На теплую (комнатная температура) будет раствор реагировать на пищевую соду, если там не осталось азотки?

Все липло к магниту. И мелкие от «молодых» процессоров. И вроде даже старые. Собирал их магнитом по всему столу) Уже склоняюсь к этому. Только смущает— если сульфаминка все реагирует и реагирует, то там должно быть достаточно много азотки. Те купороса много тоже надо будет? Кстати—сыпать или лить? После вчерашних манипуляций выпали какие то кристаллы на дне. Сантиметра полтора в высоту. При бултыхании бутылки не двигаются. Отфильтровать?)

Ноги там от процессоров 10—15 лет давности. Попробую в понедельник в лаборатории под вытяжкой домучить сульфаминкой. Раствор чуть подостывает и сульфаминка перестает реагировать и оседает, подогреваешь опять до кипения— реагирует

Да знаю я) ну первый опыт. Сульфаминка то реагирует, то тупо растворяется без реакции. Подозреваю, что температура раствора недостаточна. А соль образовавшаяся это случаем не сульфат натрия? По цвету вроде похож. И образуется он от пирика и H[AuCl4]. Хотя могу ошибаться. А вывалился он тк тепрература раствора упала. Наверно.... Гидразина нет и не придвидится)

Блин- сам себе уже надоел с вопросами) Есть раствор царсководочный. Но не классический. Азотка плюс соль. Там растворены ноги от процессоров, крышка одна от процессора (растворилась только позолота—хорошо), ну и пара тройка транзисторов. Их кидал как есть.а, ну может припой еще попался. Ноги я так понимаю ковар. Профильтровал раствор черед кофейный фильтр. На фильтре осталось нечто красноватое. Но раствор остался чуть мутный. 90 процентов примеси убралось. Подогрел его на водяной бане и закинул пиросульфита. Шипел, газовал. Никаких признаков восстановления чего то не замечал. Потом подогрел еще раз, закинул сульфаминки. Пошипела и успокоилась. Потом с дуру еще пару таких циклов. В результате на очередном закидывании пиросульфита начало образовываться нечто коричневатое и опять растворяться. Ладно, азотки много. Плюнул, закончил. Поставил банку закрытую дома. Через час там обращовалась жижа. Сгустки как будто творог. По всему объему банки, оч гутой. Не хлорид серебра точно. Отжал на бумажном полотенце—получил тот же объем жидкости. Отжатый творог выкинул. После отжима вроде как рассыпчатый хрустящий. Раствор был прозрачный. За ночь еще образовалось треть банки такого же осадка. Отфильтровал.теперь вроде раствор прозрачный и почти просвечивается. Собственно что это было? Очень интересно) Раствор я так понимаю еще помучить сульфаминкой и попробовать еще раз восстановить пиросульфитом?

Еще вроде как советуют ингаляции. Наверно понял я свою ошибку) по наивности думал, что чуть теплый раствор будет реагировать. Ну может реагировал, но оч медленно. Подогрел на водяной бане , всыпал чуть пиросульфита и получил ту реакцию, что и должна быть, ну и хапнул сренистрого газа. Я надеюсь все горошо будет с раствором, если я его так растянул во времени? Завтра подогрею на водяной дома, налью ведро горячей воды и уже на улице закончу это дело)

С дуру сечас словил этого сернистого газа. Чем попослокать?

В общем был раствор черный ) в банке из под сока. Закрытой. Открыл банку- пара минут и покоричневел и стал более менее прозрачный. На аммиак не синеет. Я так понимаю его надо прогреть на водяной бане? До сих пор пахнёт серой Есть ещё один раствор. Мутный до ужаса. Профильтровал на кофейном фильтре. Много убралось. Но часть осталась. Фильтров хороших нет в принципе. На всём бытовом больше не фильтруется. Я так понимаю нельзя в мутном растворе восстанавливать ? Или все же можно ? И такой по пути вопрос . Попахивает в сарае совсем чуток как будто ацетоном. Хоть банки и стоят открытые азоткой не пахнёт . И толи меня на морозе клинит (хлипкая конструкция ) , но после посещения сарая подкашливаю ) хотя может мороз да нервы, но спросить надо)

Согласен) много. Забыл я про этот раствор. Был он идначально желтовато—зеленоватый. После добавления пиросульфита совсем чуток покоричневел. А вот сейчас он практически абсолютно черный непрозрачный

Те мне теперь к основному раствору электролита, отфильтровать и ещё раз пиросульфитом?) или железным купоросом? Или попробовать сразу железным купоросом? Вот собственно что получилось с тестовым раствором. http://ibb.co/gK6L5n Это после пиросульфита. Видно переборщил. цвет серо—зеленоватый слегка А вот это вот http://ibb.co/kfeCJ7 После того, как первый раствор отстялся, слил верх и закинул цинка

Я по сути уже провел восстановление) сыпал же пиросульфит) но результата ноль. Отлил еще пару мл раствора . Чтоб был не мутный. Закинул цинк. Вялая реакция, пошли небольшие коричнево—рыжие разводы. Сейчас раствор коричнево—рыжий непрозрачный. Если там цинк и восстановил зло— только в виде мути

Не мерял , но полагаю , что тоже в районе 1-2 ph. Кальций не думаю. Свинец - как вариант. Это раствор с текстолиток мостов. Там, где толи оксид серебра, толи оксид алюминия был в осадке после царской. Основной стоит такой же жёлтый чистый, только внизу непонятный осадок. Но полагаю точно не зло. Скорее сульфаминка не растворившаяся. Палладий таки отфильтровал . Раствор не реагирует на сульфид натрия . В смысле образования хлопьев палладия. Но оч хорошо реагирует на цинк . Остатки палладия восстанавливаются

Логично) Взял тестовый раствор с содержанием зла. И видно переборщил с пиросульфитом. В итоге в растворе плавает взвесь сероватая. На верху пару мм исходного раствора. Слил его в отдельную склянку . Закинул цинка. Вяло пошла реакция, но через минуту края цинка покрылись рыжиной) Что за взвесь сероватая? Избыток пиросульфита? Раз уж основной злой раствор не реагирует как положено на пиросульфит- посадить все цинком и перерастворить?)

До этого отлитые 4-6 мл сели довольно хорошо за сутки . Это я про палладий Оно все же осядет? Или надо что то предпринимать ?) В раствор со злом я так понимаю надо просто больше пирусольфита? Так же отлил 5 мл и кинул туда цинка. Вяло началась реакция. Потом не утерпел присыпал пиросульфита и вынул цинк. Раствор стоит коричневатый. На дне есть какие то «разводы» коричневые. Жду пока осядет

В общем стоит литр раствора абсолютно черный уже сутки. Не оседает ничего. Параллельно попробовал осадить зло из другого раствора.тоже в районе литра. не знаю сколько там. Не так много. На сульфаминку не реагирует. На пиросульфит натрия реагирует вяло. Цвет не меняется. Только воняет серой) подогревал на водяной бане. Размешал— только пена вверху белая появилась. И не пропадает

Азотки не знаю сколько. Раствора литр. Вместе с промывкам . Палладия 0.3-0.5 Электролиза у меня нет в принципе) Зы. Вчера экспериментировал на малом количестве . Мл 3-4. Сыпал сульфид. Реакция была. Сколько б не сыпал. Ph в районе 2. Сегодня пришёл и получил такое. http://ibb.co/jKu0J7 Те получается палладий осел? Раствор чистый. Не понимаю почему ph тогда показывало в районе двух. А сульфаминку похоже сыпать пока не перестанет растворяться?

Палладий. Ибо растворял сугубо палладиево-серебряный сплав. Растворял азотной . Получается там нитраты. Серебро оттуда уже высадил солью . Так что если и есть серебро- оч мало. Приехала сульфаминка) Отлил чуть раствора. Закинул сульфаминки. Не бурлит. Подогрел на водяной бане. Добавил ещё сульфаминки. Запахло серой слегка. PH как был, так и остался в районе двух. Сульфаминка растворилась вся. Собственно как понять, что сульфаминка сделала своё дело. И азотки в растворе нет. Зы. Сделал на тестовом. Растворил пару раз сульфаминку. Подождал. Закинул сульфида . Зашипело, раствор окрасился в чайный цвет. Но сколько не сыплю - шипит. Я так понимаю сыпать сульфид до прекращения шипения-реакции ? Если так, то с учетом тестовой реакции на оставщийся литр оставщегося коробка не хватит)

Брр.. постараюсь погасить сначала) Вопрос позник по сульфиду натрия. Им попытаюсь выделить палладий. Раствора литр. Содержание полагаю даже меньше полграмма. Нашел в одной из школ где позаимствовать сульфид. Попросил три ложки) в общем спичечный коробок) хватит ли?

Тиосульфатом, чтоб йод убрать? Остатки Подскажите на сколько хватит кг сульфаминки для гашения остаточной азотки? У меня с реактивами до смешного- сульфаминка стоит меньше, чем её доставка(

Хм . Простой вопрос про окрасившиеся пальцы вызвал священные войны?) частично оттерлись они аммиаком и перекисью. На некоторых ногтях так и остался фиолетовый цвет. Фиг с ним, ногти обновятся ) главное , чтоб не цианоз)) Вопрос по осаждению палладия . Так ям не понял какие действия привели к осаждению на тестовом объёме. Кидал цинк, выжидал часик и потом туда пиросульфита. Какой то осадок имеется, на цинк вроде уже не реагирует, но кислотность показывает в районе двух . Ладно. Хочу на холодную попробовать сульфидом натрия. Только вот вопрос- надо ли предварительно гасить азотка сульфаминкой? Полагаю, что да