Andd

Ну там не то чтоб релешка классическая была. Там был переключатель механический. Но внутри по устройству как реле

Полагаю палладия там нет( тк это были в основном контакты с реле. Получается железо А серый цвет это припой? Или ошибаюсь ? Зы. Глянул серый раствор. Холодновато, плавали вроде как серые иголки. Взболтал—пропали. Слил. Если отфильтровать—получится прозрачный бесцветный раствор. В то же время мелкая позолота (там оч мало) съедена. Она получается в прозрачном растворе?

Подскажите. Было некоторое количество подложек от мостов компьютерных. Припоя практически нет. Ну только если совсем незначительное количество. Залил самодельной царской. Соль плюс азотка. Вроде как работает. Через часик пришел посмотрел— раствор серого цвета. Что не так? И по пути вопрос. В азотке растворил контакты. Из чего не знаю. После окончания реакции посмотрел— все побъедено до медной основы. Но раствор рыжий) через некоторое время обращовался осадок такого же цвета. Раствор так и остался рыжевато—ржаво—кофейный. Что ж растворилось?)

Как ни крутил— ноль. Пока упарил до солей. В 400 граммовом стакане осталось миллиметра 4 солей. Только не до конца упарил—убегает)) сверху еще чуть жидкости осталось. На вид совсем слегка желтоватая

Ну я собственно тоже. Сейчас стоит пояти прозрачный и осадок зелено—серый Есть еще пара крупинок чего то светлого. Но что то подсказвает, что это не оно) Осадок я так понимаю можно просто фильтровать? Он ненужный? На просторах инета нашел довольно простой способ извлечения. Добавляется в раствор разведенный сульфит натрия. И вроде как все. Добавлялась потом еще чуток солянка. Но, как я понял, это для ускорения. Но сульфита нет. Есть только пиросульфит. А добавлять уже побаиваюсь) и так намешано уже

Что то пошло видно не так) чего и стоило ожидать) или тороплюсь Залил в раствор разведённый КОН. Поставил греть на водяную баню. Греется, но не кипит Через некоторое время влил грамм 50 перекиси . Побурлило и успокоилось. Раствор зеленоватый с плавающей мутью белесой( Пока писал сообщение вроде как муть исчезла. Раствор зеленовато-коричневатый. Совсем чуток коричневатый. Я так понимаю теперь остаётся только греть до 'посинения'?) Зы. Снял с бани, отфильтровал. Получился почти светлый раствор. Добавил чуть перекиси и опять поставил на баню. Мин через 15 опять начала собираться какая то муть зеленовато-грязная. Запорол?) или там нет ничего?) ну хоть чуток но должно быть

Дошел таки до второй стадии в эксперименте с йодом) Сейчас раствор довольно мутный. С какими то хлопьями.Там, где йод выработался цвет раствора зеленовато—желтоватый. Муть—осадок хлопьями я так понимаю надо отфильтровать? Потом добавлю КОН, подогрею и добавлю перекиси. Надеюсь все пройдет без заминок)

Ну да) чуток стормозил. Потом все ж вынул радиатор и засунул от колы банку. Сегодня посмотрел —вроде все осело. Черновато—грязноватый осадок. Параллельно тогда же сделал такое. В маленькую мензурку налил той же жидкости и прилил туда чуток крота. Раствор посинел. И все. Плюнул. Слил. Задвинул склянку в угол. И остался там кусок алюминия. Сегодня глянул склянку— по всей поверхности выделилось довольно много белой рыхлой соли. В склянке только если на стенках что то оставалось от жидкости

Угу) посолил, кинул радиатор от компа. Сыпется вниз, бурлит, греется. И воняет ужас) А с йодной настойкой думаю все там на месте? Только добавит йода? Чтоб растворились остатки

Лазерной указки нет) Но фотку приложу. Йодом не пахнет. Буквально день назад открывал склянку— оч пахло Зы. Осталась большая бутыль от травления плат перекисью и лимонкой. Темно—зеленый. Если правильно путаю там цитрат меди? Пробовал выделить оттуда медь. Кинул от лимонадной бутылки аллюминий. В маленькой мензурке. Что то вроде выделилось. В соседнем стакане вообще ничего. Как достать оттуда медь? Чисто спортивный интерес

Вопрос по йоду. Чисто подтвердить работает ли у меня мозг) Сегодня посмотрел. Часть зла не растворилось. Но раствор стал прозрачно—серым. Йод выдохся?)

Гидразина к сожалению нет и не предвидится. Есть только пиросульфит. С перекисью проде как температура нужна и четко выдерживать pH

А есть ли запах у NO? Почему спрашиваю— чет подташнивает) совсем чуток) хотя может нервы или съел чего или простыл

В качестве источника щелочи подойдет например щелочной крот? Или только загрязнение будет? Зы. Видел такой способ восстановленияъ В раствор(с содержанием спирта) добавили водный раствор соды пищевой. Подогрели, добавили перекись. Бурлило, раствор посветлел, потом порозовел. Остудили, отстояли. В осадке оно. Единственный там был странный комментарий. Когда грели с содой на дне посудины было нерастворенное зло. Комментарий таков. Это зло сначала раствориться , а потом уже восстановится окончательно. Смутило. Хотя может и неправ

Провёл тут эксперимент на предмет растворение раствором йода. Капнул чуток йода в крышку от бутылки.и чуток соды. И кинул туда от телефона часть платы, которая была под кнопкой. Сейчас сходил глянул - вроде как позолота исчезал . Как из раствора йода осадить?) вроде как тем же гидразином или пиросульфитом?

В общем сегодня провёл испытания рпг-67) При розливе ничего не ощущалось. Попутал слегка последовательность. Сначала в стакан налил воды и азотки , накрыл и решил ещё в промежуточную тару долить. В стакане реакция пошла. Под крышкой даже ноксы были видны. Но в рпг-67 ничего неощущалось. Запаха точно не слышно было . Не першило. Но когда уходил с сарая , на выходе снял респиратор - запах услышал) Через час пришёл в сарай - запах слышен. За ночь думаю выветрится. А пристальное моё внимание к этому вопросу по той причине, что привычка у меня такая сначала все в подробностях узнать

Да нет) просто 20 литров канистру было и дешевле купить и быстрей) чем в литровой фасовке По поводу рпг—67 У неоо есть фильтр с индексом В. Читаю аннотацию производителя— неорганические газы и пары. На просторах инета есть еще дополнение— парф азотной и соляной кислот. И в то же время у производителя есть фильтр с индексом NOP3. Там написано только оксиды азота и диоксиды азота. Только вот фильтр я этот нигде не нашел в продаже) Собственно вопрос. В фильтр подойдет для моего случая? Стоять в парах я не планирую. Залил и ушел.

Вот такой вот с фильтром В подойдёт . Судя по описаниям http://balama.ru/respirator_rpg-67kd.html https://oborona-sib.ru/p17804222-respirator-rpg-filtrom.html Я ж не собираюсь стоять в центре событий часами) Налил, запустил реакцию и досвидания

Да да) именно так и есть) с перепугу приходит на ум только хлор) потом приходит ум)

Собственно да. Азотка по заверению продавца 56 процентов. Не сказал бы, что воняет. С дуру добавил как то в белизну лимонной кислоты. Та, что кулинарная ) вот там да— воняло так, что и из глаз слезы, и из носа, и дышать стало невозможно. А у этой азотки так— запашок. Хотя и неприятный.першит. Но скорее всего это еще следствие простуды—кашля. Достаточно будет медицинской маски смоченной в содовом растворе? Смотрел в сторону респиратора рпг—67 с В патроном. Вроде подходит под ситуацию. Единственное не понял сколько патрон один прослужит. Нигде нет данных. А где были, то речь шла о 20—60 минутах. Маловато как то) На бетон ее проливал. Вернее капля упала. На бетоне была старая краска. Залил водой, вытер тряпкой. Только краска стала выглядеть новее

Брал то и в таком объеме, который был доступен. А по поводу знаний— да, химического образования нет. А надо закончить мгу, чтобы один раз в жизни опыт провести?

Здравствуйте. Не буду говорить чего меня потянуло в химию) долго читал форум. Но на некоторые вопросы однозначного ответа не нашел. Купил себе 20 литров азотки. В такой вот таре. https://kharkov.prom.ua/p10589644-azotnaya-kislota-kanistra.html По форуму проскальзывало, что тара ненадежная. Так ли это? А то как то стремно, если потечет. Хоть и стоит в сарае, но на втором этаже.. И не нашел однозначного ответа по парам азотки. Везде в основном упор делается на спецодежду, очки, перчатки. Вот простой пример. Открываю канистру. Опускаю шприц, набираю, закрываю канистру, выливаю в химстакан. Ну чуток попахивает, когда из канистры набираешь. Насколько опастно в данном варианте. У меня может субъективно запершило чуток в горле. Хотя могу списать на нервное. Нервишки шалят) или же в данном варианте однозначно в респираторе? Имхо бытовая химия для ванны—туалета пахнет ядреней) хотя могу ошибаться. По поводу ноксов. Опять же могу ошибаться, бурый газ это no3? No - бесцветный? А no2? При каком условии выделяются no,no2,no3? Инет говорит, что например с медью и разбавленной азоткой выделяется NO, с концентрированной —NO2. Можно ли минимизировать выделение ноксов? По логике— чем более разбавленная азотка, тем меньше ноксов и дольше основная реакция. И вопрос по случайным каплям на пол. Достаточно ли смыть—залить водой? Или обязательно с содой?) хотя если капля маленькая полагаю залив ее водой она не разъест бетонный пол) То , что ноксы влияют на железо— знаю) Спасибо

Сходил посмотрел что там с ламелями. Часть слезло. Часть нет. Залил еще чуток. Ну и воду в ведро. Пока набирал из канистры шприцем — снялась с носика трубка от капельницы) надеюсь этот пластик там не растворяется)

Лисьего хвоста не было вообще. Из стакана попахивало хлором наверно. Ну и когда забирал шприцом из канистры попахивало слегка. Полагаю нервное у меня) Химики ж в школах хоть и под вытяжкой, но дышат часами этой азоткой

Попутный вопрос по безопастности. Все манипуляции заняли минуты 4) запах чувствовался не сильный. Кстати из стакана перестало пахнуть часа через пол. Те по сути я почти не дышал) но был и без респиратора. Читал, что один из признаков отравления— першение в горле. Может конечно просто простыл) но першит чуток) не мог же я за 4 минуты неинтенсивного дыхания подтравиться?)