изначально был пара-ксилол, произошла реакция алкилирования... и образовался мета-ксилол. а между СН3 группами встает С2Н5.
мне механизм нужен
или этил не встанет между СН3 группами ? а в другое положение? какой продукт в конце концов получается. ???
я это в словаре нашла.
алкилирование гомологов бензола это реакция фриделя-крафтса. у нее есть недостатки один из них это - Изомеризация продукта реакции, которая вызвана обратимостью реакции. Например: При нагреваниип-ксилола с хлористым водородом иAlCl3, большая часть углеводорода превращается в термодинамически более устойчивый м-ксилол: