Поиск сообщества
Показаны результаты для тегов 'получение'.
Найдено: 46 результатов
-
Всем доброго времени суток. На днях наткнулся на методику, использующую алюминий вместо красного фосфора при получении иодэтана. Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать 80% в данной реакции (с красным фосфором прописан безводный этанол)? Если можно, то сильно ли это уменьшит выход? Буду рад любому дельному совету.
-
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, методику получения иодэтана из иодида калия, если таковая имеется Спасибо!
-
Какие бывают методы? Применение?
-
Всем доброго времени суток. Решил получить этилацетат и наткнулся на такую методику: Источник информации: Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. - Л.: ИЛУ, 1966 стр. 79-80 В колбу Вюрца емкостью 100 мл, снабженную капельной воронкой и соединенную с нисходящим (прямым) холодильником, вливают 2,5 мл этилового спирта и затем осторожно при перемешивании приливают 2,5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой, в которую вставлена капельная воронка, и нагревают на масляной (или металлической) бане до 140°С (термометр погружен в баню!). В нагретую смесь из капельной воронки начинают постепенно приливать смесь 20 мл этилового спирта и 20 мл ледяной уксусной кислоты. Приливание следует вести с такой же скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. По окончании реакции (после прекращения отгона спирта) погон переносят в делительную воронку и взбалтывают его с концентрированным раствором соды (для удаления уксусной кислоты) до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой, не перестанет краснеть. (Раствор углекислого натрия надо прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом.) Отделяют верхний эфирный слой от нижнего водного слоя и встряхивают верхний слой с насыщенным раствором хлористого кальция (для удаления примеси спирта, который дает с хлористым кальцием кристаллическое молекулярное соединение СаС12*2С2Н5ОН, нерастворимое в уксусноэтиловом эфире). Отделив эфир, сушат его прокаленным хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане из колбы с дефлегматором. При 71—75° С отгоняются азеотропные смеси эфира со спиртом и водой, при 75—78° С переходит практически чистый уксусноэтиловый эфир. (Уксусноэтиловый эфир образует следующие азеотропные смеси: 1) смесь 91,8% эфира и 8,2% воды, кипящая при 70,4° С; 2) смесь 69,2% эфира и 30,8% этилового спирта, кипящая при 71,8°С; 3) смесь 83,2% эфира, 9% спирта и 7,8% воды, кипящая при 70,3°С). Выход — 20 г (70%). Чистый уксусноэтиловый эфир имеет т. кип. 77,15° С; показатель преломления n = 1,3722. Возник вопрос: нельзя ли сразу смешать ледяную уксусную кислоту со спиртом и серной кислотой? Что вызвало необходимость прикапывания смеси спирта и уксусной кислоты из делительной воронки? Буду рад любому толковому совету.
-
Всем доброго времени суток. На днях синтезировал анилин из нитробензола по стандартной методике (восстановление с помощью железа и соляной кислоты). Рассчитал количество веществ исходя из такого уравнения: C6H5NO2+3Fe+7HCl---->[C6H5NH3]Cl+3FeCl2+2H2O Железа взял на 2 грамма больше теоретического. Когда начал пытаться отгонять анилин с паром, выяснилось, что нитробензол прореагировал не весь. Он стал отгоняться вместе с водяным паром, также как и анилин. В итоге получилась смесь анилина, нитробензола и воды, которую я так и не смог нормально разделить. Подскажите, пожалуйста, почему восстановился не весь нитробензол? Нужно рассчитывать вещества по уравнению с трехвалентным хлоридом железа? И как разделить смесь анилина и нитробензола (через солянокислый анилин не получается: нитробензол также начинает переходить в раствор соляной кислоты). Буду рад любому дельному совету.
- 27 ответов
-
- 2
-
-
- нитробензол
- анилин
- (и ещё 2 )
-
Всем доброго времени суток. На днях пытался получить диметилсульфон окислением диметилсульфоксида 36% перекисью водорода. Смешал стехиометрические количества ДМСО и H2O2, выждал 15-20 минут. Потом попытался выпарить получившийся раствор. Закипело все быстро и очень интенсивно, кипение продолжалось даже после выключения нагрева, что привело к полному испарению жидкости. На дне стакана остались белые кристаллы вещества с резким запахом тухлой капусты. Подскажите, пожалуйста, почему процесс выпаривания вышел из под контроля? Является ли полученное соединение диметилсульфоном, и виноваты ли в запахе тиоловые соединения?
-
Какие существуют способы получения? Кроме Si + Cl2 --t 600C --> SiCl4
-
Всем доброго времени суток. Хочу получить ацетамид вот по этой методике: Метод получения 1:Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 230-231 В плоскодонной колбе с притертой пробкой смешивают 50 г этилацетата и 75 г 25%-ного раствора аммиака. Охлаждая смесь до 8...10 С, ее насыщают газообразным аммиаком до получения гомогенной жидкости. Колбу закрывают пробкой и оставляют на два дня в холодильнике. Затем реакционную массу переливают в колбу Вюрца и перегоняют сначала с водяным (до 150°С), а потом с воздушным холодильником. В интервале 190... 225°С собирают фракцию ацетамида, который застывает в приемнике. Полученный продукт отжимают на воронке Шотта, сушат в эксикаторе над серной кислотой и еще раз перегоняют при атмосферном давлении или в вакууме, либо перекристаллизовывают из эфира. Выход 22 г (69% от теоретического). Возникло несколько вопросов. Возможно ли обойтись без дополнительного насыщения раствора газообразным аммиаком? Как грамотно выделить ацетамид без температурного контроля во время дистилляции? Буду рад любому дельному совету.
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить иодат калия окислением йода перманганатом калия в нейтральной среде, если да, то по какому уравнению? Буду рад любому дельному совету.
-
Всем доброго времени суток. Недавно возник такой вопрос: В выпуске №6 журнала "Химия и Химики" описывается получение ангидрометиленлимонной кислоты. Совершенно не могу найти информации про это соединение(реакция получения, растворимость в других веществах и.т.д). Есть ли упоминание о данном веществе в каких-либо книгах по органике, какова реакция получения кислоты по данной методике(если она верна, конечно)? Буду рад любому дельному совету. Ангидрометиленлимонная кислота: как подсказывает химику ее название, образуется из лимонной кислоты в результате присоединения к ней метиленовой группы и отщепления водорода. Чтобы осуществить такое превращение, мы должны подействовать на лимонную кислоту метаналем в присутствии соляной кислоты. Последняя ускоряет реакцию, то есть служит катализатором. Поскольку реакция сопровождается выделением едких паров, проведем ее на открытом воздухе или в вытяжном шкафу. Поставим на водяную баню фарфоровую чашку диаметром 8- 10 см и поместим в нее 25 г лимонной кислоты, 10 мл формалина (40 %-ного раствора метаналя) и 10 мл чистой концентрированной соляной кислоты. Теперь нагреем смесь при одновременном перемешивании контролируя температуру водяной бани термометром. Она должна составлять 80-85 °С и ни в коем случае не подниматься выше. Когда через полчаса или меньше на поверхности смеси образуется слой мелких кристалликов, продолжим нагревание еще 15 минут и поставим чашку в баню со льдом или снегом (а в крайнем случае - с холодной водой) для быстрого охлаждения. Образуется густая каша из кристаллов - ее нужно отфильтровать, лучше всего на воронке Бюхнера. Для очистки отжатый осадок, который представляет собой ангидрометиленлимонную кислоту, снимают с фильтра, взвешивают во влажном состоянии, а затем помещают в колбу Эрленмейера и растворяют не более чем в 1,5-кратном количестве горячей дистиллированной воды. К горячему раствору добавляют активный уголь и как можно быстрее фильтруют его через складчатый фильтр, причем воронку с фильтром предварительно подогревают. Фильтрат оставляют для кристаллизации при сильном охлаждении, лучше всего в бане со льдом. Через несколько часов выпадает ангидрометиленлимонная кислота большей частью в виде совершенно бесцветных кристаллов, которые надо отфильтровать обычным образом или лучше с отсасыванием и высушить на фильтровальной бумаге при умеренном нагревании. Выход при тщательном выполнении опыта составляет 10 г.
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно ли получить 1,1-дихлорэтан по известной со школьных уроков химии реакции: CH*CH+2HCl------->CH3-CHCl2? Интересно, идет ли реакция при комнатной температуре и есть ли необходимость в каких-либо катализаторах? Помогите, пожалуйста. Буду рад любому дельному совету.
-
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как из бензола получить изофталевую кислоту? Преподаватель метод через получение м-кислола и дальнейшего окисления отверг. (использовать можно только неорганические вещества и бензол)
-
Три основные типа реакций получения полимеров?
-
Добрый вечер. Хотелось бы узнать интересные реакции получения алканов помимо стандартных. Например: восстановление по Клемменсону и Кижнеру-Вульфу и прочие малоизвестные способы синтеза алканов. Особенно был бы благодарен, если к каждой реакции было хотя бы одно химическое уравнение для показательного примера.
-
Интересует вопрос возможности получения веществ из различных растворителей из строительного магазины ( например 646, уайт-спирит, сольвент и тд). Знаю что можно получить толуол из 646 растворителя
-
Как из тетраацетатодиаквадимеди получить ацетат меди?
f1434912 опубликовал тема в Неорганическая химия
Как из тетраацетатодиаквадимеди [Cu2(H2O)2(CH3COO)4] получить ацетат меди (II)? Кто знает? -
Как? Помогите. -
Из бензола нужно синтезировать (п-аминофенил)нитрометан. Какой порядок действий?
-
Ищу химика для синтеза по формуле C8H17NO2 и в прикрепленном файле. Кто справиться пишите. Своего рода - работа будет естественно оплачиваться! Пишите на мой майл: kairoff-joker@yandex.ru
-
Подскажите как по реакции Кучерова из алкина получить Бензилизопропилкетон? С Кучеровым вроде бы все ясно: Из пропина поучаем пропилкетон: CH≡C-CH3 +HgSO4 → CH3-C(=O)-CH3, а дальше? Кетон будет с толуолом взаимодействовать CH3-C(=O)-CH3 + C6H5-CH3 → ??? По идее ведь для толуола характерны Sr реакции и значит, если я правильно понимаю, кетон он должен присоединить к метильной группе, но я таких реакций никогда не видел...
-
Аминовая кислота(?) Ch3-ch2-ch(nh2)-c(=o -oh) Название, получение (одно, с добавлением hcl) И взаимодействие с hcl --------------------------------------------------------------------- Амин(?) Ch3-ch2-ch2-n-(ch3)-ch3 + ch3-c(=o и -o-ch3) → ? ch3-ch2-ch2-n-(ch3)-ch3 + o2→ ? Одно лабораторное получение
-
Привет всем. Есть у кого книжки с методиками получения пероксида бария? Именно методики, т.е. с полным описанием, где ,чего и сколько брать. Если не затруднит - скиньте авторов и названия книг. А если совсем не сложно - сразу текст по теме курсач на 1 курсе -_-
-
Среди изомеров состава С7Н8 в две стадии получите изомер С7Н7NaO. Напишите уравнения реакций, назовите все вещества
-
Красный фосфор воими руками из фосфата кальция
Василий Иванович опубликовал тема в Неорганическая химия
Нужен красный фосфор(пятиокись, хлорангидриды, соединение с бертолетовой солью и прочее-не подумайте чего плохого), получать собираюсь по методе http://www.pirotek.info/Chemicals/p.htm С получением белого фосфора все понятно: глиняный горшок со смесью фосфата, песка и угля разогревается паяльными лампами(как вариант-обматывается нихромовой нитью, подобно самодельной трубчатой печи), нужную температуру получить можно, если использовать лампы с турбо-поддувом, белый фосфор собирается в большой банке с водой. Тут все понятно. А вот дальше-начинают терзать смутные сомнения-белый фосфор просто так на свету вряд ли перейдет в красный, а если и перейдет, то красный фосфор начнет реагировать с водой с образованием фосфина и кислоты. Вопросы к более опытным химикам: 1) возможно ли белый фосфор под слоем воды в бутылке на солнце перевести в красный? 2) если нет, то подойдет ли взять большую емкость(глиняный горшок или большая банка, в случае с банкой нагревать надо осторожнее), в крышке сделать отверстие для подачи инертного газа и для отгона воды, закинуть туда фосфор под слоем воды, закрыть крышку, заполнить азотом, и, отогнавши воду, подержать при температуре 300 градуов несколько часов? Будет ли это работать? -
Как получить из 1-бромбутана бутадиен-1,3?
