Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ximik500

Участник
  • Постов

    682
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Ximik500

  1. К бромиду в реакции можно добавить щелочь и будет гидроксид. Ну это от целей зависит, не везде так можно.
  2. А что делать, если б/в азотка нужна? Её-то нигде не купить...
  3. Азотку безводную гнать?)
  4. Я не делал и не смогу (нет оксалилхлорида). Поэтому и спрашиваю возможно ли без него. Как понял - нет.
  5. Не надо спамить в чужих темах. создайте свою
  6. Хочу ещё уточнить: Можно ли эфир стабилизировать этанолом? 1% от объема эфира хватит? А если в нем уже есть немного перекисей, этанол поможет? Если нет, могу гидрохинон добавить. Сколько? Эфир технический, 2-й сорт. Все равно перед работой буду чистить, сушить и перегонять
  7. ИМХО Не уверен, что её корректно называть "промывалка", потому, что промывалка у химиков немного другое. Лучше было написать промывалка для газов или аппарат Дрекселя.
  8. Та вроде нет. Методика такова: поместить 2,4,6-трихлорфенол в толуол и при перемешивании и охлаждении по каплям прибавлять оксалилхлорид. Выпадут кристаллы ТСРО. Отфильтровать, промыть порцией холодного метанола и высушить.
  9. Наркотой не занимаюсь. Для химических целей. Он очень сильно желтый. Тогда содой промыть и перегнать?
  10. Добрый вечер. Имеется небольшая бутылочка с изопропилнитритом (примерно 50 мл). Хранился он в холодильнике примерно 1-1,5 года. Могло ли с ним что-то произойти? Например, мог ли он разложиться, образовать перекиси и т.п.? И как его почистить: промыть раствором соды и перегнать достаточно будет или еще что-то нужно делать? Спасибо.
  11. Спасибо за это объяснение. Хотелось бы услышать Ваше мнение. На сколько опасно получать бромэтан? Тяги нет. Есть респиратор от органических паров (но не уверен, что он нормально защитит) А также использую перчатки.
  12. Всем привет. Подскажите можно ли как-то получить бис(2,4,6-трихлорфенил)оксалат (ТСРО) без оксалилхлорида? Нашел методику получения сабжа через 2,4,6-трихлорфенол и оксалилхлорид. По-другому никак? Никаких ангидридов/хлорангидридов карбоновых кислот у меня нет. Также нету галогенидов фосфора. Есть только оксид фосфора(V). Если можно максимально просто получить данное вещество в домашней лаборатории - жду предложений
  13. Фосфор есть. Раз так, значит бромэтан смело можно получать? Тяги нет, но есть респиратор от органических паров, хотя я не уверен, что он от бромэтана спасет. Ну занюхивать я его не буду специально
  14. C иодметаном я работать вообще не собираюсь. А вот с бромэтаном и иодэтаном вполне, поэтому и интересуюсь. Как я понял они гораздо менее токсичны.
  15. Не исключено. Меня если честно тоже удивило, что он ЛВЖ. Вот вырезка из википедии: Он просо от пламени разлагается, но не горит. Также и иодметан и др. галогеналканы. Пары не поддерживают горение. Вот видео с "реакцией" иодметана на огонь:
  16. Нашел только то, что он предположительно вызывает рак (канцерогенность, категория 2, Н351) 800871_SDS_RU_RU.PDF Хотелось бы более детальной информации
  17. Так его и так свободно продают. Во всяком случае я брал спокойно 2 литра (Украина). Мне тоже ссылка на канцерогенность интересна, т.к. планируются работы с бромэтаном.
  18. Я не в лабе, а сам по себе. Поэтому проверка завлаба меня не волнует)) Большое спасибо за помощь.
  19. Ну тогда понято чего бахнуло. Перекиси при механическом воздействии сдетонировали. Если не трогать - бахнуть не должно.
  20. И ещё хотел уточнить что значит подложить под пробку фольгу? В смысле обернуть корковую пробку фольгой и воткнуть в бутылку?
×
×
  • Создать...