Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ximik500

Участник
  • Постов

    682
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Ximik500

  1. 36 минут назад, Korhan сказал:

    БПК у меня есть.

    Проблема 1 колба тонкостенная,

    проблема 2 колпачек то же тонкостенный,

    следовательно надежного ХРАНЕНИЯ реактивов, и тем более агрессивных(ядовитых и т.п.), становится невозможно.

    А почему в тонкостенной посуде нельзя хранить?:au:

  2.  

    5 часов назад, Синий Синий Иней сказал:

    Это имеется. Хотелось бы поподробнее.

     

    Получите этилсалицилат: 

     

    Или метил/этилбензоат: 

     

     

     

    Фенилбензоат можете получить: 

     

  3. В 09.08.2018 в 18:51, Terminus сказал:

    Перегонка смеси этанола, KI и ортофосфорной кислоты даст йодэтан с хорошим выходом.

    Все по уравнению или чего-то с избытком брать? Кислота должна быть безводная или 85% хватит? 

  4. 1 час назад, the_Rion сказал:

     

    Чтобы вода не мешалась во время реакции. Либо если брать водный раствор HI, то концентрированный. Процентов 90%, вообще надо пробовать, вполне может быть что подойдет и меньшей концентрации, единственный момент - Карякин пишет, что до определенной концентрации водный раствор HI не стоек. Получение HI есть у Карякина (называется именно "Кислота иодистоводородная") советую глянуть.

     

    Надо погуглить вообще по западным источникам, может быть есть еще методики. Хотя на sciencemadness наврят ли что-то есть, но глянуть надо бы.

     

    С бромэтаном все нормально работает. Если получать из кислоты и спирта.

  5. 10 часов назад, the_Rion сказал:

    Если исходя из KI, тогда я бы сперва получил иодоводород действием фосфорной кислоты (H3PO4) на иодид калия. После этого нужно было бы прореагировать иодоводород со спиртом.

     

    Других вариантов я думаю что нет, если исходить именно из иодида калия. Реакция KI и спирта в присутствии серной кислоты как катализатора нужным образом протекать не будет.

    Можно именно иодистоводородную кислоту получить и не очищая от иода использовать. При синтезе иодэтана фосфор добавить и будет еще дополнительное количество продукта.

  6. 10 часов назад, the_Rion сказал:

    Если исходя из KI, тогда я бы сперва получил иодоводород действием фосфорной кислоты (H3PO4) на иодид калия. После этого нужно было бы прореагировать иодоводород со спиртом.

     

    Других вариантов я думаю что нет, если исходить именно из иодида калия. Реакция KI и спирта в присутствии серной кислоты как катализатора нужным образом протекать не будет.

    Я где-то слышал, что можно в спирт добавить Р2О5 и иодид калия. Возможно такая реакция???

  7. 9 минут назад, the_Rion сказал:

    Если на коленке и без оборудования то разве что осадить ацетон в бисульфитное соединение, например с NaHSO3, отделить осадок от ИПС, разложить бисульфитное соединение, потом опять же перегнать. Если перегонять нечем, тогда наверное никак не разделить, чтобы нормально было. Окислить отдельно ИПС от ацетона или ацетон отдельно от ИПС думаю нереально, но в принципе можно окислить всю бодягу до уксусной кислоты, и ИПС и ацетон, ахахахх.

     

     

    А если насытить ацетон иодидом натрия или там тоже перегонять надо? 

  8. 15 минут назад, Petrovmsk сказал:

    Дружище, я слабо владею химией, как сделать доступным обычному обывателю

    Лучший способ, ИМХО, настоять с хлоридом кальция пару суток, плотом перегнать с дефлегматором и контролем температуры. Однако, небольшая примесь ИПС все же будет в ацетоне, но это можно решить повторной перегонкой с дефлегматором. 

  9. 5 минут назад, dmr сказал:

    Хлорид кальция с некоторыми спиртами образует аддукты по моему,  с ипс не знаю. Но попробовать можно. Или это ацетат кальция, не помню. Да, вроде, ацетат, с Этанолом например. Возможно и с ипс

    Хлорид кальция с этанолом и метанолом точно образует. С ИПС, наверное, тоже 

×
×
  • Создать...