U3BECTb

http://www.aidic.it/cet/12/29/135.pdf Реакция идет при 1000-1100 граудсов. Добавление оксида железа 3 понижает до 1000 На эту тему есть тонна патентов и публикаций Вот книга целая https://www.osti.gov/servlets/purl/7224692/ Вобще когда я попытался произвести данную реакцию у меня не вышло. Но это потому что я в холодной зоне печи реторту поставил. Но даже при этом стальную реторту дико пожрало. Когда проводишь восстановление сульфата избытком угля жрет но не так дико. Там меньше двуокиси серы образуется. Кстати когда гипс закидываешь в печь раскаленную до 1000 градусов натурально оксидами серы вонять начинает

Гипс реагирует с сульфидом кальция с образованием двуокиси серы при 1000 граудсов. По поводу дров я не кого не спрашиваю. У меня есть местечко где провожу свои опыты. Там я тащу со всей округи что может гореть. Доски лучше всего старые. Горят очень жарко до 1400 в подходящих условиях. Ветки сантиметра 3 диаметром не очень и их много надо чтобы печь раскочегарить. Реакция сульфида с диоксидом марганца пригодна лишь для водорастворимых сульфидов. А сульфат натрия на дороге не валяется в отличии от гипса. Жил бы у моря другое дело Все оборудование у меня переносное разборное. Собрало на месте. Провел рекцию и свалил. А всякие проходимцы пусть думют что тут было

Что дороже? Гипс? Так он в помойке в строительном мусоре лежит? Уголь? Так его в лесу валом Дрова тоже

Почему тогда карботермальное восстановление фосфатов скажем или сульфатов не происходит со взрывом? Скорость не ограничена ведь. Если смешать уголь сульфат натрия килограмм и нагреть в стальном сосуде оно побурлит с пол часа и успокоится а если смешать с нитратом в тком же количестве то будет бомба по звуку взрыва аки лимонка

Собираюсь получать серу из из двуокиси путем прогонки ее через стальну. емкость с древесным углем раскаленную до 800-900 граудсов. В справочнике на сайте видел данную реакцию, но там ничего не сказано о ее скорости. Если тупо пропускать газ через слой древесного угля где он от силы несколько дсятков сеунд будет то этого хватит? Вот реакция SO2+C=CO2+S 400-600 градусов

Не ссы. В шарагах наших даже полные дубы выживают. На 3 курсе по химии бл парниша который формулу соли написать не может

Прошу диоксинами меня не пугать. При пиролизе чистого ПВХ их нету. Но проблемма в другом. В этом дегте много полиароматики и даже до пара долей процентов бензпирена. Его лучше не трогать и мыть руки С другой стороны в каменноугольной смоле его еще больше. А ей бородавки прижигают....

Пиролиз ПВХ скажу золотая жила. Имею около 40 литров 20 процентной солянки уже. Планирую литров 100 про запас нагнать. Надо только в оборудование вложится(на металоприемке) и по свалкам походить Основная проблемма как выяснилась в дегте. Он забивает трубы и горячих зонах коксуется. В результате реакторы разрывает. Казалось бы там много полезной аромтики. Но с этим говном одни проблемы. В ПВХ дегте растворен хлороводород и он жрет стальное оборудование И еще не прочищайте трубы в дегте руками. Кидайте их к костер чтоб все выгорело и замтем уголь прочищайте. Что нельзя выжечь моем бензином и на землю сливаем Используйте чистый ПВХ без пластификаторов. Он должен молотком крошится Короче буду теперь думать над проблеммой ароматического дегтя. Как бы его фракционировать и от хлороводорода почтистить

В даркнет идите. Там полная свобода мысли

Вы наверное и не пробовали не разу их. Только по учебникам старым судите. На трициклики я залезть не смог. Слишком жесткие побочки. До сих пор пачка амитриптилина лежит. Кстати сны от него просто лютые. Я помню просыпался и плакал потому что во сне что то грустное увидел А сейчас я флу пью. Он дешевый. Без них не могу прекращаю прием хочется сдохнуть. А с ними все замечательно ни каких проблемм. Не смотря на то что у меня их дофига они меня не волнуют Кстати в начале приема было как в детстве. Все такое новое красочное. Но через пару месяцев прошло

люблю антидепресанты. От них такие сны яркие что просыпатся не хочется. И многие проблеммы не так остро воспринимаются. Просто пофиг

И еще хлопцы, вы от темы отвлеклись. Можно ли с помощью реакции указанной в начале темы получать БВ хлористый алюминий? Не нагреется ли эта бадяга так что мой тигель из нержавейки поплавит? Так то выгодная реакция имеем марганец который можно сварочным апаратом в слиток сплавить и делать с него марганцовку. и хлористый алюминий для варки всякой вкуснятины

Что тут за фигня. Сейчас поясню чтоб больше вопросов не было. Есть 2 вида батареек алкалиновые и солевые. В солевых все осталось так же кроме возможно того что там хлористый цинк как электролит. Эта сука пожрала мне алюминиевую скороварку при вымачивании анодной массы солевых батареек В алкалиновых латунный стержень и щелочной электролит. Поверте я килограмм 20 этих батареек разбирал и еще кило 30 предстоит разобрать. Знаю о чем говорю Касаемо оксидов марганца. Двуокись постепенно теряет кислород при нагреве и оксид мрганца 2 образуется лишь при 1300 градусов. По этому его смешивают с углем чтобы понизить температуру до 700-800 градусов Существует лишь 2 оксида марганца. 4 и 2. Все остальное это смешаная бадяга или гидроксо там. Ведет себя как смесь 2 оксидов По химии увы большинство русскоязычных источников полное говно. Подучивайте англиский и полузуйтесь google scholar и sci-hub

требуются температуры около 1300-1500 для востановления в металл углем. ПРИ 700-800 образуется низщий оксид. Так в промышлености сульфат получают. Делают шихту 90% пиролюзита 10% угля

Люди это же годный способ получения безводного хлористого алюминия и переработки отхода хлористого марганца. Интересно с алюминиевыми опилками реакция пойдет? Если да то я начинаю алюминиевый лом собирать Надо такой размер кусманов подобрать чтобы все это дело не перегрелось выше 1300. А то моей нержавещей реторте хана. Может банки ножницами по металлу порезать?

бутылка лучше

все пластики безопасны если их не пиролизить

А что если воспаление прижигать раствором фенола или хлорацетофенона в ДМСО?

Все уже выветрилось не страшно. Все таки интересен механизм данной реакции и состав продуктов. Хлорацетофенон там по любому есть. Слезоточит при варке дико и жгет голую кожу. Возможно там есть неокислинный хлоргидрин. Чтобы этого не было надо большой избыток солянки брать Так же интересно есть ли там продукты раскрытия эпоксидного цикла. Гликоль, кетоспирт и кетокислота. Но они по идее должны быть в воде расвтримы А вот фенилацетальдегид не растворим но его плотность всего 1. Так же интересно двуокись хлора что из хлората получается со стиролом реагирует? Или это хлор из солянки? Короче надо как то это маслице анализу подвергнуть

Добр человек. Ну что вы не сказали раньше? Я вот синтезировал это слезоточивое масло где то с пол литру по сей методе сегодня. Посуду грязную в ванной помыл. Теперь когда туда залазишь все сука жгется. Зубная щетка, ванна жопу жгет. Хотя я мыл ванну пару раз уже. Но думаю через денек другой пройдет Я вот думаю какой состав этой смолы. Судя по указаной плотности 1.25 там точно хлорорганика. Потверждаю масло реально тяжелое хотя не мерял. Плотность чистого хлоргидрина указывается где то 1.19. А кристаллического хлорацетофенона 1.34 вроде. Так же эта бадяга вобще в воде не растворима. Стиролхлоргидрин думаю бы растворялся А запах у него вроде и приятный. Я бы в духи его бодяжил. Но вот подышиш немного и глаза слезятся...

А что с ним делать? На вонь решительно пофиг и не с таким работали. Но куда его в хозяйстве применить кроме травли плохих соседей? Можно из него бензойку получить или что то подобное?

Я научился варть сваривая себе хим оборудование. Долго и упорно. Так как там требуется герметичность. Я не считаю себя сварщиком 7 разрязда но моей работой люди довольны

Сващиком норм подрабатывать

Активная от неактивной отличается только временем реакции. Думю тут пару недель уйдет. Есть вариант кипятить стирол с азоткой и ноксы регенерировать. Получается бензойная кислота в теории Но думаю самый дешмановский способ с солянкой с окислителем с той же двуокисью мрганца. Хлор in suto реагирует с образованием стиролхлоргидрина а его можно щелочью в окись перевести Окись можно в фенилгликоль перевести или в фенилацетаильдегид изомеризовать Я вот думаю как регенирировать двуокись марганца из хлорида. Есть вариант смешать с эквимолярным количеством извсти, промыть большим количеством воды и оставить на воздухе окисляся

Какие продукты можно ожидать если замешать стирол, двуокись марганца и серную кислоту? У меня дофига стирола. Интересует дешевый метод переработки его во что нибудь интересное. Рассмотриваю варианты гипохлорит(стиролхлоргидрин окись стирола) и двуокись марганца(что там будет?Бензойная кислота?)