U3BECTb

Касаемо мехаизма хлорирования. Вот тут описано. Для хлораля нужны высокая температура т.к хлорирование дихлорацетальдегид протекает медленно. Но хлораль нафиг не нужен. Я хотел трихлоруксусную кислоту восстанавливать до монохлоруксусной электрохимически но этот синтез куда проще плюс не надо смесь нагревать

Если с англиским у меня хоть как то то с немецким вобще ни как. Но по моей информации если не давать температуре подниматся то можно получить. Был даже патент китайский по получению хлорацетальдегида хлорированием ацетальдегида в присуствии воды и солей металлов типа железа алюминия или цинка От дихлоруксусной кислоты предлагаю через эфир очищать или амид путем фракционной перегонки Кто знает все таки этот алкоголят развалится при нагреве с азоткой?

Хлорирование щелочей не сравнится с электрохимическим методом т.к при электролизе основные количества хлората образуются при прямом электрохимическом окислении гипохлорита что не осуществимо при хлорировании

Вчера перерывал кучу литературы. Нашел перспективный путь получени хлоруксусной кислоты. Это известная реакция хлорирования этанола для получения хлораля Когда хлор взаимодействует с спиртом сначала получается этилгипохлорит, который разлагает на ацетальдегид и хлороводород. Ацетальдегид хлорируется в монохлоруксусный альдегид затем в дихлоруксусный и трихлоруксусный. Если реакцию вести при низких температурах то можно получить монохлоруксусный альдегид. Я читал пропись. doi:10.1039/CT9242501097 (https://doi.org/10.1039/CT9242501097) Этанол хлорировался при комнатной температуре долгое долгое время. Жидкость разделилась на два слоя Был добавлен поташ для нейтрализации соляной кислоты. Отделен верхний слой желтой жидкости очень! сильно раздражающей глаза и перегонялся. Большая часть перегналась около 92 градусов. Это в основном грязный хлоруксусный альдегид алкоголят с примесью дихлор и трихлоральдегидов Теперь вопрос что за алкоголят? Если я налью азотной кислоты и нагрею чтоб окислить этот альдегид он разложитсься этот алкоголят? Почитал я про хлорусусный альдегид стремная штука. Мало того что алкилирующий агент так еще и летучий и дикий лакриматор. Но выбора нет. Хлоруксусная кислота нужна

Ледянку фиг достанешь. Вода там недопустима. А вот щавелевую из опилок элементарно сделать. При чем щелочи для сплавления каустифицируются и снова идут в цикл. При 180 градусов выход хлоруксусной кислоты 40%. Давление не проблемма. Смесь наливается в стеклянную бутылку, которая ставится в автоклав залитый водой который ставится в баню из разогретой на костре отработки. Реакция гомогенна и перемешивать не нужно. Только ждать

Еще вопрос как ее выделить из этой смеси? Может при остывани в морозилке выпадет? Или связать хлористым кальцием ее?

Безводный не проблемма. Можно получить переплавкой водного в нерж протвине. Будут оксохлориды и железо но особо не проблемма. Вопрос в том насколько гидрооксил гилколевой кислоты захочет на хлор менятся. Читал про хлоруксусную кислоту. Довольно опасная вещь. Ожог 5 процентов тела может быть смертелен. При чем проявляется не сразу. Все алкилирующие агенты зло

Вам с содой или с щелочью. С щелочью на холоду реакция пойдет. С содой погреть надо но не кипятить. Или с обратным холодильником

Покапался я в старых патентах и обнаружил что щавелевая кислота очень легко электрохимически восстанавливается до гликолевой. Можно по мере восстановления ее досыпать в электролизер и получать концентрированые растворы гликолевой кислоты Так вот вопрос в том как из гликолевой кислоты хлоруксусную получить? Я думаю сделать так. Постваить раствор гликолевой кислоты в духовку при градусов 40 на неделю или на месяцок в квартире с обогревателем. Сухость воздуха из за него такая что ночью в ужасе просыпаешься с пересохшим горлом. Сохнет даже хлористый кальций и поташ но медленно Далее я гликолевую кислоту планирую замешать с солянкой и хлористого цинка набухать. Как думаете прокатит ли фокус такой?

Ого. А зачем такая суровая штука?

Пишут что окисляется до карвона. Вот и кому теперь верить хз Лимонена до 10% в дистилляте от грузовых покрышек. Очень выгодно выходит

Делай печь и жги мусор с помойки

В Org syn сказано что вместо п-цимола пойдет фракция скипидара, кипящая при 176. Но позвольте в скипидаре лимомен а не цимол. Или цимол видет себя при окислении азоткой как лимонен?

Для разделения уксуса и воды нужна очень хорошая колонна. Лабороторный дефлегматор не покатит. И даже в этом случае треть уксуса теряется в виде 50% раствора так как 50% уксус кипит при 102 градусов и только потом начинает резко расти разница температур Далее есть вариант понижать давление паров уксуса или воды солевая ректификация. Либо понижаем давление воды хлористым кальцием либо понижаем давление уксусом ацетатом натрия

С алюминием реакция идет подобным образом но образуется алюминат натрия который отход. А тут карбонат который можно рециклить

У меня другой вопрос. Где бы надыбать соеденения ртути в нормальных количествах. В экобоксах в месяц по 2-4 градусника. Это копейки. Надо с кило про запас солей набрать ртути про запас Свинца кадмия хоть одним местом ешь

Что же творит этот хулиган? Как реактивы предлагает растрачивать. Надо из стирола делать

Самый оптимальный синтез натрия это прокаливание гидроокиси с древесным углем. Температура начала реакции 800 градусов. В результате одна 2 трети натрия идет в карбонат а одна треть в металл. Карбонат по новой каустифицируется и в путь. Реторту где проводится эта реакция надо из нержавейки варить. Остальным материалам бдует плохо С содой у меня не получилось. Там наверно надо дико греть и большая часть натрия рекомбенирует с углекислым газом на который угарный газ разлагается

Я вам скажу по секрету любые операции со стиролом химические и даже перегонка сопровождаются полимеризацией. И потом от этого говна еще посуда надо мыть. Металл не беда выжечь наждаком оттереть, но стекло....

Вонять начинает при плавке. А это около 200 градусов

А что с ним делается. Я как раз хочу делать колонну для поглащения ноксов чтоб азотку из воздуха делать. Там по любому она нужна. Концентрация от силы пару %

Такого количества меркаптано хватит от силы для прованиваная на несколько часов подъезда высокоэтажки проверено. Не верьте байкам химика Эта ваша дрянь сликом быстро выветривается с кожи и одежды не оставляя следов. Куда хуже фенилуксусная кислота. Пусть она не так воняет но вляпавшись в нее или разлив где раствор поймете что такое долгая вонь

Это мой лозунг по жизни. Экзистенциализм Меркаптаны безопасны для людей. 20 мл меркаптана не принеут вреда. Чтоб вызвать кипиш в городе надо литр другой а то и несколько десятков Пролитие на руки и тд не несет опасности. Все быстро выветриватеся

У меня есть доступ к какой то военной жидкости для дегазации на ДМФА и этилцелюзольве. Могу пузьрьков 20 200мл добыть. Хочу ДМФА от туда отогнать. Можно ли без вакума? Просто на костре. Я читал про случаи смерти от игр с этой бадягой. Может при неполном сгорании циановодород выделять

Я градусник разбил в хате. Но думаю ртуть испарилась. Плюс я там меркаптаны синтезировал разумется проливая все на пол. Ну и запах бля как 100 концентрированых помоек в одном стакане. так что друг друга наверно нейтрализовали