Техно

Опять грабли... )

Азотку разбавить до 20%, можно меньше. На 1ч азотки 2 части воды. Налить больше, чем осадка, погреть, слить. Сделать повторно. Контроль по мути от раствора соли. Делать на улице - ноксы красиво превращают всё в ржавчину... в т.ч. лёгкие неопытного аффинажника. Хрен его знает, как это проще объяснить.. иногда проще один раз показать. ))) Я хреново умею объяснять, т.к. просто упускаю очевидные вещи.

Пы.Сы. В догонку про буру. Она нужна, если будет попытка сразу сплавить оксид. Для восстановления она не нужна. И, при плавке, её тоже сразу сыпать будет хреново. Оксид серебра выделяет кислород при распаде... кипящий расплав малоприятен. Сначала прокалить до 400 (с запасом), потом остудить, засыпать в "пробУрённый" тигль, присыпать бурой и плавить. НО. Предположу две прблемки. 1. Стоимость термопереработки грязного состава будет малорентабельной. 2. Металл будет далёк от "девяток".

Водой пополам поделить, а лучше 1 к 2. В разбавленной серого больше растворяется и ноксов меньше летит.

Стоп-стоп... Сначала можно сделать в стакане. Вы уже потратили хренову тучу времени и материалов на "философский камень". ))) Пару ложек золы, ложку щёлочи и водички. Размешать, погреть, отфильтровать, проверить результат. Х.з., что там в золе ещё со щёлочью прореагирует. На результат не скажется, а на процесс - может. Фонтан горячей щёлочи с золой при взрывном вскипании... очень неприятная вещь. ))) Какой бульон из каши с солью? Накой Вам соль на данном этапе? Смесь желательно погреть до 80-100 и хорошо размешивать ПОСТОЯННО. Желательно, греть не осадок с остатками золы (х.з. что там осталось кроме углерода)... хотя, можно попробовать. Но, буру добавлять обязательно. Просто "пожарить" до 300-350 осадок для восстановления оксида. РАСТВОРИТЬ серебро в РАЗБАВЛЕННОЙ азотке и работать с ЧИСТЫМ раствором. Вам уже можно присвоить медаль "Бегущий по граблям".

Ну, давайте так... Раствор щёлочи должен быть в избытке. Какое содержание в золе солей серебра и прочего хлама, известно только Богу. ))) На слой в пару сантиметров золы, налить раствора с избытком в пару сантиметров. Желателен верхнеприводный мешальник. Много закидывать не рекомендую, будут проблемы с перемешиванием бурды. Готовность можно определить по пробе раствора... точнее, осадка. Промыть, погреть до 300-350, растворить в разбавленной азотной, отфильтровать и капнуть раствора соли или солянки. Если всё делать с взвешиванием реагентов, можно посчитать содержание по выходу хлорида.. Пы.Сы. Обычно, работаю с количествами до сотен грамм хлорида. Часто, значительно меньше.

Честно? Вам разжевали всё, что только можно. Вы умудрились сделать всё по своему. Считать концентрации растворов - задача 7-го класса школы. Включите гуглояндекс и калькулятор. Не вижу смысла в дальнейшей дискуссии. Это контрпродуктивно.

Вроде в магазах яйца продают ещё.... дал протухнуть, расколол и нюхай. )))

помыть паром и не париться.

Бедняга полковник. (((

Даже не знаю, возник странный вопрос. Во множестве литературы по фотохимии применяется источник света с жёлтым светофильтром. Есть какие-то преимущества перед красным? Когда увлекался плёночной фотографией, пользовался "красным" фильтром.

Ну так напишите Ваше понимание. Пы.Сы. Сразу скажу, к франсуа пелье (кем-бы он не был) отношусь резко отрицательно, как к шарлатану.

За хим.состав сплава не ручаюсь, но "банка" из китайской нержи от электрочайника на электролизе натрия из расплава щёлочи у меня отработала два дня. Далее, была отмыта и трудится для других целей. Возможно повезло?... А про "годами", так пром аппараты электролитического получения натрия из нержи и делают. В состав не вдавался, мне их годами не пользовать. Да, сварить полста кг золы с раствором каустика можно в любой нерже, даже китайской. ))) Можно даже в эмальке. Это "буквоедство". )))

Во-первых, это не так быстро, как кажется... если там не пара микрометров покрытия... а для таких изделий (подверженных истиранию), если это не выставочный образец, а эксплуатируется, то я-бы не менее 20 мкм делал покрытие. И, как ни странно, ртуть "на дороге" не валяется. И сама по себе ценный материал, дороже золота (в пересчёте на геморрой). Карантин не отменяет работу автомагазинов. Или в ЛА не продают электролит? Свинец и электролит можно на автосвалке найти, просто купив пару старых аккумуляторов. Да, придётся повозиться. С разборкой, очисткой, переплавкой, выпариванием. Тут другой вопрос. Если клиент за 10 баксов это хочет сделать, то пусть идёт лесом. Напряги того не стоят. ))) Как вариант, можно в аптечном спиртовом растворе йода растворять золото. Очень медленно, но почти даром. Вопрос коррозии стали тут более актуален, т.к. недолгий (даже долгий) контакт с конц.СК не повредит, а недели контакта с йодом-спиртом-водой... вызывают сомнения.

Таки у Вас есть ПОНИМАНИЕ сего чудо-процесса и его химизма?... Чесснслово, пока даже не пытался задуматься над алгоритмом сих извращений...

Пара бутылок с нефтью где-то валялась. Производства Баку 70-х годов.... если не выкинул. Фотку этикетки бензола можно на русхиме посмотреть, там распродают неликвид с хранения. Странное, но забавное хобби. )))

Вы им работали хоть раз?... Я-уж не знаю какие там натёки смолы, но при некоторой неопытности, получится дырявый еврокуб. ))) Про то, что внутренняя поверхность после абразивной обработки будет весьма привлекательна для прилипания всего, чего-нипопадя, я скромно умолчу. )))

А чего его искать? Крот из хозмага. Только сухой, а не жидкий.

А ртуть не химия? ...странная логика. У оружейника нет зарядного для авто и куска свинца? С серной проблема? Электролит можно упарить. Там дольше готовить всё, чем сам процесс. Пусть над обезжириванием задумается, вот это более интересный вопрос, т.к. нет данных о доступности растворителей.

Я грязный хлорид так перевожу в довольно чистый нитрат. Рециклинг, однако. Предположу, что хлорид, несколько быстрее реагирует, чем сульфид. Бромид... если при обжиге не развалился, то тоже быстрее сульфида будет. Извините, но лазить в справочнике по растворимости и температуре разложения соединений серебра мне лениво. За те две недели, можно было полтонны золы обработать. )))

Улыбнуло. " - Я не знаю, что получается, что выделяется...." Напомнило "Приключения принца Флоризеля"... " - Вступайте в клуб самоубийц!"...

Нормальная нержа даже расплав NaOH держит годами, а стекло и слабыми щелочами поджирается помалу. Есть проблема с покупкой нерж.кастюли?...

Можно нанять фей, гремлинов, лилипутов... грустного эльфа из гарри-поттера... )))

Какой "кулер"? Насос, садовая лейка (или несколько) и бочка. Получается примитивная градирня. )))

Раствор 20-25%. Думается, пара часов кипячения в нержавейке переведут сульфиды-бромиды в оксид. В стекле не стОит, не проест, но покоцает.