Техно

С Вашим упорством... только психотерапевта.

Безводный нагрев?... Надо записать... )))

Не понял? Исходным сырьём были маски от кинескопов? ... тогда без философского камня никак не выйдет... нет там золота. Там есть оксиды редкоземельных и рассеянных элементов. В очень маленьком количестве. Добыть их от туда задача не простая. Да и продать их будет некому.

Честно? Очень долго писать, а я уже употребил коньяку. К тому-же, Вы принципиально не слушаете советов, а смотрите ютуб и ищите чудо реактивы философского камня. Что пошло не так? Всё. Возможно, начиная от неправильной обработки исходного материала...

Почему?... я грею... даже кипячу и норм. )))

Ещё, как вариант, можно попробовать составы для масок печатных плат. Плюсы - есть выбор цветов, химически, механически и термически прочные, долговечные. Минусы - эти пасты трудоёмко наносить (лучше ракелем через трафаретную сетку), может потребоваться засветка ультрафиолетом, надо сушить и запекать в термошкафу, достаточно дорогие.

Для чего магний? Если для пиротехники лил простых реакций, подойдёт магниевый анод от водогрейки + токарь.

Ничё не понял.... Какое нафиг ионное состояние? Если получилась сажа, то золота там нет.

Про бумагу - это миф о отравлении Наполеона. Про селен - просто идея. Браун и прочие, и не такое вворачивали в свои книги. Ничего, миллионные тиражи. )))

Глифталевый лак холодной сушки. Не помню, то-ли ГФ-92ХС, то-ли ГФ-95ХС... Применяется для окраски обмоток электрических машин. Вполне устойчив к механическим воздействиям и агрессивным веществам (в разумных пределах).

Кста, есть миф, что Наполеона (после ссылки на о. Св.Елены) отравили мышьяком, которым пропитали страницы книги... он страницы "послюнявленным" пальцем листал. Как вариант для книги, можно рассмотреть отравление селеном. Тоже кумулятивный яд.

Ради 70 грамм грязного?... Проще купить 100 грамм свежего.

Ну, так бензин или 646 вместо жидкого моющего. С водой будет эмульсия. От неё то-же мыть придётся.))) Фейри или ещё какую посудную отмывалку залить?

А если "отход" откорректировать и пропустить через электролиз до получения хлората натрия. Обменка в хлорат калия. Хлорат калия в подажу. )))

Попробуй упарить до влажного состояния осадка, долить соляной и упарить ещё разок. Это классический метод удаления азотки. Если контакты от компов, то там мизерный слой, а на многих разъёмах уже давно нитрид титана.

Отстреливали пару лет назад "мелкашку" 80-х годов. Тоже сталь с лаком. Хотя, я помню латунные гильзы к ней.

Сразу не выйдет. Выплёвывать будет кислородом из оксида. Надо прокалить и плавить.

Не выёживаться и заказать деталь через сервис. Не всё имеет смысл делать самому или клеить из обломков.

Возможно сплав "галистан" из новых термометров. Жидкий при комнатной температуре.

Насколько вижу, совсем не ясненько. Первый "проход" раствором натра восстановит (допустим) 90-95% солей в оксид. Второй "проход" по этой каше будет малоперспективен. Надо убрать оксид и "отрабатывать" по отходам. Т.е., надо слить, высушить, прокалить, растворить. Осадок, как отход, пустить на повтор. Оценить рентабельность остатка. Если просто заливать два раза. то будет просто много раствора и мало толку. "Спектралка" не даёт реальных данных для неоднородных образцов. О восстановлении натром хлорида я Вам уже неделю пытаюсь поведать. )))) Хлорида (или других солей) в материале много меньше, чем в "чистом хлориде". Но, надо помнить про остальной мусор и золу, которые будут впитывать раствор и, возможно, реагировать с натром.

Сам пробовал? Нет? Спроси у Монстра. Он сотни кг серого восстановил из хлама. Прелести "пламенного" восстановления сомнительны.... да и не у каждого есть комплект баллонов для газосварки. (У меня есть, но покупалось не для "варки" серебра.) А "мокрый" метод можно на кухне сделать. И результат чище.

На Чипмейкере надо смотреть. Там были опыты по отливке станин из полимербетона. В подробности не вдавался.

Тогда у Вас есть стандартная инструкция и реактивы.

Оно и за 5 минут может прореагировать. Но, если точно знать, что есть в исходнике. Тут можно пойти разными путями. 1. Быстро собрать максимум и не париться над остатками. 2. Делать промежуточный анализ на полноту реакции. 3. Сделать анализ сырья и рассчитать реагенты и время. 4. Использовать избыток времени и реагентов. ... наверное ещё варианты есть.

У меня еврокуб от серной кислоты стоит для полива... зелень пока не жаловалась. )))