Fugase

И сколько ее там получится азотной кислоты?если сделать избыток сухой соли нитрата калия и нагреть с концентрированной серной кислотой после остывания эта смесь закристализуется даже вату будет трудно засунуть,а при нагреве опасно опускать вату так как при этом идут ряд побочных и окислительных процессов.

Откуда у безводного тетрахлорида олова при охлаждении образуются кристаллогидраты?

Не стоит возможна переэтерификация, и опасно!

Примерно 20-30% хватает.

Вата чтоб более легче вступала в реакцию необходимо немного покипятить в растворе щелочи.

С уменьшением концентрации азотной кислоты уменьшается содержание азота в нитрате целлюлозы,а вам какую надо?

Вовсе не обязательно жидкий аммиак,можно использовать карбонат аммония.

Обьясните пожалуйста как это понять? Умные ученики принимающие участие в областных и республиканских олимпиадах в том числе по химии это приоритет для школы и огромное уважение учителя со стороны, который их обучал.

Наверное имели ввиду пропандиовую кислоту(малоновая кислота) тогда откуда возмется 2 метиленовая группа?И как сохранится второй карбоксил. Могу дать только направление получения так как методы у меня ее нет. Для получения бензоилпропионовой кислоты можно использовать сухой бензол(как реагент и одновременно растворитель),янтарный ангидрид,и безводный хлорид алюминия,для получения амида кислоты можно провести аммонолиз например этилового эфира бензоилпропионовой кислоты.

Довольно неуместное определение школьного обучения, не сказать что боятся а дело в том что не знают сами свою работу поэтому детям дать ничего не могут,что касательно наркотиков и других плохих вещей то в школьной программе такого вообще нет.

Жалко конечно что он плохо растворяется (а может вообще нет?) а то 2кг(чда) есть, думал его помучать восстановить его оттуда этого поршивца который так любит отдать электроны...

Наиболее самый продуктивный способ обработка стружки латуни(с серебром) царской водкой и никаких проблем,ничего не надо прокаливать,друг мой когда то так выделял серебро из контактов.

Абсолютно ничего странного здесь нет,образуется формально третья связь кислорода с углеродом, у кислорода появляется положительный заряд,длится это очень не долго сразу же потом отрывается протон,третья связь кислорода пропадает и он восстанавливается в окись углерода.

Наружные звучит как то неправильно,внешние как то не так: А вот по принципу отнятия воды от молекулы можно назвать: Кетен остается внутренним ангидридом уксусной кислоты поскольку получается внутримолекулярной дегидратацией 1 моля уксусной кислоты. Уксусный ангидрид можно рассматривать как межмолекулярный ангидрид уксусной кислоты,полученный межмолекулярной дегидратацией 2 молей уксусной кислоты. По поводу внутреннего ангидрида муравьиной кислоты аналогия есть c другими внутренними ангидридами:

Чтот я Вас не понял, как Вы можете говорить о том что я Вам не писал, я дал намек на разницу этих соединений написав все лишь их названия,а здесь смотрю уже сами уже все раскрутили вдоль да поперек. А про бумагу вообще тупость, их вид можно представить мысленно,несмотря.

Я знаю к чему сводится весь этот синтез: бензилметилкетон---X(усл)--------> Фенамин Так же?

Получить исскуственно хитин это все равно что пытатся получить целлюлозу(клетчатка)очень непростая задача и трудно выполнимая,так что сначала надо научится получать вату а потом уже хитин....

Скажу что слишком это специфично получение 1-фенилэтанола из стирола,поскольку сам процесс присоединения серной кислоты к ненасыщенной боковой цепи,требует определенных условий что для концентрации серной кислоты и как фактор взаимодействия -температура,так же ряд побочных процессов. И во всем естественно виновато ароматическое ядро связанное с винилом,хотя с винилциклогексаном аналогичная реакция прошла бы гладко.

Ну почему же, наглядный пример среди насыщенных соединений спиртов: трет-бутанол и н-бутанол. Хотя есть такая зависимость чем больше ненасыщенность соединения тем больше температура кипения и плавления вещества,но не всегда работает это правило...

Ну Atri Вы сильно раскрашивайте историю.....дело в том что если рассмотреть теоретически, принять винильную группировку как таковую не затронутую то она будет ориентировать при электрофильной атаки бензольного кольца новый заместитель в то числе и в м-(мета) положение разве не так?

Винил или этенил группировка(-СH=CH2)будет находится в качестве ориентанта примерно между I и II ориентантами родов.Так как не надо забывать что она обладает электронакцепторными свойствами. Значит кроме продуктов о- п- можно обнаружить и м-(мета).

Цитата из электрохимии металлов в неводных растворах.Колотыркин Я.М.1974г. -Из пиридиновых растворов были электроосаждены следующие элементы: Li, Na, К, Сu, Ag, Mg, Ca, Ba, Zn, Pb и Fe [1]. Имеются некоторые указания на образование растворов электронов в пиридине [2]. Значит пиридин наиболее подходящий растворитель так как скорее всего может в себе растворять и хлористый калий.

Не совсем так,угарный газ следует рассматривать как внутренний ангидрид муравьиной кислоты,так же как и кетен с уксусной кислоты: HCOOH ----> CO + H2O CH3COOH ---->CH2CO + H2O

Сейчас я вам напишу примерно какой должен быть растворитель: 1.Желательно имел температуру кипения более 100С 2.Обладал низкой гигроскопичностью, или вообще ее не имел. 3.Не реагировал в условиях электролиза с галогенами,или связывал их. 4.Имел более высокую температуру вспышки. 5.Растворитель должен в значительной степени растворять безводные(желательно галоидные) соли металлов. 6.Должен быть не активен к металлам.

Ацетон как таковой для таких операций не катит, поскольку хлор моментом галогенирует ацетон, и потом выделяется хлороводород и слезы текут ........текут. И тем более калий не желательно сводить с ацетоном.