Fugase

Да действительно это перхлорат серебра,так что теперь не далеко ушли подействуем перхлоратом серебра и получим сложный эфир хлорной кислоты Кстати и вопрос теперь возник для сложных эфиров хлорной кислоты.

Уважаемые коллеги! интересует ваше мнение касательно их возможности и как существование свободных веществ,информации в учебниках и в интернете я не нашел. А план синтеза несколько представил и теоретически представлен следующим: Действие например этилиодида на хлорат серебра в растворителе,органический растворитель наиболее подходящий для солей серебра (для нитрата серебра)идет хорошо фенилцианид(бензонитрил),думая он растворит и хлорат серебра,и графическое представление протекающей реакции выглядит следующим образом:

Зато у Вас есть 100% пищевая сода и поваренная соль

А как это понять что за хлопья NaOH?

Это соль нейтроновой кислоты а соли ее нейтраты на прошлой недели баба Нюра мне литр этой кислоты привезла.

Да таких веществ киллометр как например: хлороформ; хлорэтан; закись азота с кислородом; бромэтан практически такими же свойствами обладает как и хлорэтан но намного токсичнее(лично проверял его на пауках тарантулах отрубаются в течении нескольких секунд после вентиляции опять оживают) Дело в том что спирт и другие вещества сразу не соединяется с ферментами а идет сначала процесс распостранения их по крови человека а потом уже другие процессы в том числе и окисление спирта что приводит к образованию - ацетальдегида.

Ну тогда понятно,а Вы попробуйте найти железо(стружка,порошок)реактивной чистоты.

Теперь наверное сложно его будет найти, поскольку его использовали в практике черно-белых фотографий,но спросить можно.

Я получал серу из раствора тиосульфата натрия,название в практике изготовления фотографий "закрепитель",готовил насыщенный раствор из кристаллогидрата потом приливал разбавленной серной кислоты ставил посуду на улицу так как там выделяется диоксид серы,через сутки раствор сливал с осадка кристаллической серы промывал,сушил.

Крепкая соляная кислота со стружками железа реагирует неплохо,значит у Вас была соляная кислота слабая. Интенсивность реакции железа с царской водкой зависит от многих причин от концентрации исходных кислот,крупности железа,температуры.

Можно думаю, но соляной кислоты надо дать больше чем в составе царской водки: 1HNO3 : 3HCl

Это совсем другие вещи, поскольку здесь образуется циклическое соединение-имид двухосновной кислоты,а разве уксусная кислота двухосновная? Это все к тому что амид уксусной кислоты выделяют например из смеси перегонкой,естественно если б с ним шел сходный процесс то проводили б только экстракцию,или перегонку под вакуумом.

Ацетамид спокойно перегоняется,так что при температуре он просто закипит. Имеете ввиду пиролиз ацетата цинка тогда да.

А что это?

В системе Ag2O + H2O 2AgOH оксид серебра в воде и гидроксид находятся обычно в равновесии, равновесие естественно сильно зависит от условий, но гидролизом это не назовешь.

А еще более эффективно действие растворов оксалатов(растворимых солей щавелевой кислоты)значит с ионами магния результат нулевой,с ионами кальция выпадает белый осадок оксалата кальция.

А кстати вспомнил! Как то был случай на лекции в универе где я учился там пацаны прямо на лекции подожгли свернутые то ли в бумагу или кулек куски от несколько шаров для настольного тениса,так дыма сколько было страх божий! одно плохо довольно старенький профессор по химии когда увидел подымающийся клуб дыма дар речи потерял он так расстроился а через два месяца умер...так вот сколько стоят шары для настольного тениса? наверное на сто рублей можно нормально набрать их.

Ну что могу сказать,скорее всего прошла этерификация попробуйте к своей нитрованной вате добавить немного ацетона или этилацетата,должно получится такое полупрозрачное желе,с простой ватой такого не получается.

После реакции этерификации ваты, если ее небольшое количество ее необходимо отмачивать в растворе соды,потом промыть и отжимать в воде потом просушить на воздухе чтоб она еще быстрее высохла ее необходимо положить между листами фильтровальной бумаги,и аккуратно продавить круглым предметом до тех пор пока следующие листы фильтровальной бумаги уже не будут впитывать воду. А Вы как делали?

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4920.html При нагр. или действии дегидратирующих агентов легко превращается во фталевый ангидрид.Что в первом случае что во втором, получается так и так фталевый ангидрид,просто во втором случае условия будут мягче, и продукт чище.

Можно и не добавлять ничего но выход не высокий фталевого ангидрида.

Но не совсем же будет фталевый ангидрид там и будет на охлажденной поверхности и свободная фталевая кислота...

Ну еще как вариант пропуская возогнанную фталевую кислоту через нагретую окись алюминия но не уверен что удачно получится.

Можно из без пятиокиси ванадия,сначала окисление нафталина в водном (щелочном растворе) пермангатом калия при нагревании, потом выделяют кислоту фталевую подкислением (фильтрата) соляной кислотой,следующия операция кипячение фталевой кислоты с уксусным ангидридом.

Сейчас позвоню ей она как раз спрашивала: - Cлышшь сынох у тибе там нит случайно рибят которие будут мине помогать циклотронны собирать а ту дед мой ваще ужже не ходить!!; Вот я думаю может mastersam к ней в гости сходит она много чему научить может.