Fugase

А что это такое?

В моем случае активатор этот будет опасен,так как он вызовет локальный разогрев смеси что приведет к неожидаемой вспышке смеси. Т.е его нельзя проконтролировать.

..........

А каким растениям нужна аминогруппа?(простите за дурацкие вопросы просто интересно)

Хотите сказать что растениями азот усваивается в двух разных степенях окисления?

Найдите 5 литров гноя оставьте его на улице на несколько дней и потом через некоторое время можете в нем обнаружить диамины(кадаверины), конечно не гексаметилендиамин, но пентаметилендиамин там будет, который скорее всего работает аналогично.

Cродство славян к алкоголю (Без обид)

А мне казалось что они первые кто использовал хлор как химическое оружие, и знали о его свойствах, так что им не зачем открывать баллоны чтоб себя убить,а в основном использовали по назначению т.е против вражеских войск. Немцы кстати еще использовали метиловый спирт как оружие, который очень сильно похож на этиловый спирт в том числе и по вкусу.

Хотел получить безводную щавелевую кислоту из дигидрата, но как ни странно фарфоровая чашка лопнула на открытом пламени газовой плиты,и через пару минут в комнату(кухня) было зайти практически невозможно от такого кашля казалось что легкие могут вылетить, да и лет мне было тогда где то 17.

Если нет разбавленной серной кислоты под рукой,о такой прямой реакции и думать не стоит.Как сам SO3 так и процесс растворения его в воде является очень опасным. Как то у меня не было раствора натриевой щелочи,и я думаю чтоб быстрее получить ее налью в колбу воды и буду постепенно присыпать пероксид натрия(оксида и гидроксида небыло а присутсвие H2O2 не мешало),не тут то было,после прибавления 3 порции пероксида натрия вода в колбе закипела,и дышать в комнате было нечем,и на границе пероксид натрия и вода, было заметно что проскакивают искры. Вот процесс растворения SO3 подобен этому.

Ладно газы с нее улетучились, так дальше начинает же разлагаться сама кислота и концентрация все равно не будет 100%, я писал в предыдущих постах что при нормальных условиях азотная кислота 100% не будет, что там говорить если для примера взять концентрацию 98,9999% налить ее в стакан поставить на стол возле окна из окна светит солнце, пару минут и шестой девятки не будет.

Азотная кислота близкая к концентрации 100%, при нормальных условиях бесцветной не будет.

А у меня получилось возмите помельче напильник и еще стружки попробуйте растереть в ступке, реакция идет заметно, но потом убывает.

Посмотрите периодическую систему для f и d - элементов это и есть переходные металлы там много их.

Припой тоже не может быть.

Лучше порошок засыпать в ампулу и запаять. Вообще кальций (если это кальций) должен неплохо реагировать с углеродом при нагревании, с образованием карбида кальция который с водой дает ацетилен, ацетилен можно будет обнаружить пропуская газ через аммиачный раствор окиси серебра. По третьему: а что Вам нужен водород?

А как у Вас растворилось олово в уксусной кислоте? я как то на днях растворял олово в концентрированной соляной кислоте (стружки полученные с помощью напильника) и то скоростью растворения не блещит потом грел, остывает, реакция идет очень плохо. Sn(OH)2 имеет белый цвет.

Под концентрацией 100% понимается содержание истинного вещества отвечающего формуле HNO3, если у Вас появились бурые пары а бурые пары это как известно не азотная кислота, это говорит о том что у Вас азотная кислота разлагается и концентрация ее меняется и как всегда в обратную сторону. Хотел бы я посмотреть на 110% азотную кислоту.

Осадок будет только у кальция при реакции, а сульфат магния хорошо растворим, соли кальция при внесении в пламя дают кирпичную окраску пламени.

Такого не бывает, просто представьте как она будет выглядить.

Приготовьте азотную кислоту с концентрацией 20% и на склянке напишите 1:5. И отсюда получается W = 1/5 = 0,2*100 = 20%

Получается с хорошим выходом при действии хлора на хлороформ на свету.

Если посмотреть на специальность связанную с нефтехимическим синтезом, дело в том что запасы нефти иссекают,с одной стороны специальность хорошая если Вы еще сделаете какую либо навизну и будете параллельно заниматся научными проблемами будет даже очень неплохо если голова варит и есть тяга к этому. Статус преподавателя значительно ниже и зарплата естественно.

Скорее всего был какой то серьезный случай когда взяли вашего химика тупика ну что сделаешь возможно попался такой, который по своей неграмотности поставил технологический процесс под аварию. А как известно авария на химическом предприятии очень опасны с любой стороны.

И чем это обстоятельство мотивируется?