core

подобное растворяется в подобном. возьми легкую бензиновую фракцию или какой-нибудь растворитель хозяйственный типа уайт-спирита

а как тогда правильно?

Ge + KNO3 + H2O = у меня есть предложение, что поскольку все металлы типичные восстановители, то у германия степень повысится, а у азота понизится. германий скорее всего свяжется в оксид, мне так кажется помогите доконца его добить

в первом случае по правилу марковникова во втором против ( наличие электроноакцепторного заместителя -СООН)

кто бы мне помог) какой раз пишу на форум, никто еще не ответил...

а что не так?) образуется промежуточный карбкатион и к нему сразу молекула воды и фенол производное получается

Ph-C(CH3)H - СH2- OH куда вы дели то - СН2 группу?)

получится Ph- CH2-N=C ( изонитрил ) это реакция есть качественная проба на амины, посколько изонитрилы воняют очень сильно)

почему он менее активен чем реактив гриньяра? и как с помощью реактива иоцича получить карбонильные соединения ?

Как это вообще осуществить, можно пожалуйста привести примеры, потому что в учебниках реакций нету, всё словами, а мне это не очень даётся...

Интересно вот что почему при электрофильном замещении частица электрофильная направляется в хинолин в положение 5 и 8? изза влияния бензольного кольца в котором повышена электронная плотность? Почему тогда в акридине они идут в положения 9 и 10?

Хотелось бы прояснить несколько моментов, правильно ли я думаю 1. в пептидном синтезе защита аминогрупп нужна для того чтобы предотвратить побочные реакции. 2. при синтезе аминокислот с помощью натрий малонового эфира мы защищаем аминогруппу.. интересно для чего? предотвратить окисление её? 3. не защита аминогрупп но всё же) известно что фуран обладает диеновыми свойствами за счёт электроотрицательности гетероатома (кислорода) , и поэтому электронная плотность распределяется так, что позволяет вступать в реакции дильса адлера. чтобы пиррол смог вступать в эти реакции мы как ацилируем атом азота, как я понял вводим электроноакцепторную группировку, поэтому он становится годным да?

90% это значит что именно столько продуктов получилось) от 0.1 моль\л считай сколко

Метод Вант-Гоффа n = 1+ (lg t2-lg t1)/ (lg c2 - lg c1) = 2 реакция второго порядка

способов море главное знать характер изменения

первое вообще можно по запаху) а так - подействуйте гидроксидом кальция на щавелевую, получите оксалат в виде белого осадка

степень диссоциации )

раз нету то тупо присоединять

гидрируй олеиновую, а затем прибавляй глицерин, все в учебниках есть

непонятно, если ты присоединяешь азотную к-ту, а хлор у тебя почему по кольцу скачет?)

брожение глюкозы блин)

Объясните пожалуйста что это за реакция, что образуется? понял, что она качественная, используется для обнаружения фурфурола, даёт красную окраску

криоскопическая постоянная камфоры равна 40 а температура плавления 452К .определите температуру плавления смеси, содержащей 1% мочевины в камфоре

а можно краткий ход решения, если несложно

объем 30% хлороводородной кислоты , плотность 1,15 г/мл необходимый для приготовления 500мл раствора с концентрацией разведенного вещества 1 моль/л равен?