core
-
Постов
180 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные core
-
-
тут все овр, кроме второй если исходить из этого критерия)
-
-
как это поможет мне со стенгазетой? аудиозапись какая-то
-
у нас скоро день института, и надо придумать стенгазету, поделитесь своими мыслями, очень хочется удивить всех ^_^
-
что можно сказать? перечислите хоть какие-то, а дальше я сам найду...
-
скорее всего надо найти энергию гиббса)
-
да сто пудов будет перегруппировка...
-
если межмолекулярная гидротация, то возможно получится (СH3)3С-СH=CH-C(СH3)3??
не врятли, при межмолекулярной получаются простые эфиры
-
вроде 2-метилбутен-2
-
имеется золь гидроксида железа (III), который был получен из хлорида железа (III)
FeCl3 + 3H2O = Fe(OH)3 + 3HCl
Сопутствующая гидролизу реакция приводит к образованию стабилизатора
Fe(OH)3 + H+ = FeO+ + 2H2O
в итоге у меня получается следующая мицелла
{m[Fe(OH)3]nFeO+ (n-x)Cl-}xCl-
после этого мы добавили индефферентный электролит K2SO4
вопрос в том как расписать механизм образования новой мицеллы,
будет ли вообще взаимодействие с ионами мицеллы, замещение их на SO4 анион или будет ли выпадать осадок странного соединения (FeO)2SO4
помогите советом!
-
пф) для составления , но не для растворения, просто есть это вещество выпадает в осадок то мицеллу придется по другому составлять
-
нет, именно такое
ну смотрите, при взаимодействии Fe(OH)3 + HCl = FeOCl + 2H2O
просто мне интересны данные о растворимости похожего соединения, мне тут для коллоидной химии и составления мицеллы
-
Существует ли такое соединение, и растворимо ли оно или нет?
-
в реутове неплохо они расписаны
-
-
получить кетон, по реакции кучерова ( вода в присутствии соли двухвалентной ртути) , затем восстановить на гетерогенном катализаторе (никель, платина)
-
http://www.ecigtalk.ru/forum/f23/t8055.html
читайте форум
и мне кажется такой теме место в органике )))
-
-
1. дегидрируешь до пропилена
2. получаешь путем бромирования при 400 градусах цельсия аллилбромид
3. в водном растворе шелочи получаешь аллиловый спирт
3. по двойной связи проводишь гидратацию , получаешь пропандиол 2,3
4. бромируешь в избытке воды
-
вроде так
-
взаимодействие серина и хлорангидрида уксусной кислоты
продукт реакции
+ HCl
N-ацетилсерин
Правильно?
меня формула хлорангидрида смущает
-
С6Н6MgBr такого нету соединения
скорее всего это был фенилмагний бромид С6Н5MgBr
-
С6Н5Br + CH3-ONa = C6H5-O-CH3 + NaBr
представьте
R1Br + R2-ONa = R1-O-R2 + NaBr
в чем проблема?
-
Это один из способов. А то замутить фенол, щёлочь и органический сульфат... результат тот же.
Межмолекулярная дегидратация спиртов, из алкенов можно получить действием спирта еще
Типы химических реакций
в Решение заданий
Опубликовано
1.на обмен похоже
2.обмен
3.замещение
4.соединения