Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

KoLoS

Пользователи
  • Постов

    170
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент KoLoS

  1. спасибо, почитал...сегодня буду пробовать блин ((( прошло почти 2 недели...
  2. Коллеги, не знаю, что делать с курткой. Умудрился посидеть на лавочке, а нигде не было написано, что "покрашено". Куртка зимняя. Прошла неделя, я не успел в химчистку сдать. Есть разные растворители: перхлорэтилен, 1.2-дихлорэтан, этилацетат, четыреххлористый углерод, диметилсульфоксид, ТГФ и некоторые другие Краска та, которой лавочки красят, нижние части зданий, вот на фото: Иначе выбрасывать...Жалко вещь, одну зиму отходил в ней.
  3. Подскажите, а для чего вакуум? Ведь вроде возгоняется при 200С с лишним. Вот, в частности, метода по определению кол-ва метанола как ингибитора. Тут упаривают без вакуума.
  4. Да, там реакция происходит быстро и без конденсаций. НО в справочниках пишут, что и формальдегид готов к этому. Мне метанол нужен
  5. Я понял. у меня просто много формалина. Пусть изначально в нем 3-7% метанола...пусть. А с помощью реакции Канниццаро его можно получить немало. А заодно мне нужен и HCOOK. Дело в том, что во многих пособиях в качестве примера реакции Канниццаро используется бензальдегид. А вот как быть в случае с формальдегидом - тут вопрос
  6. Есть несколько 10-литровых ёмкостей с формалином, стоявшего на холоде, с 1/4 от емкости белым осадком на дне. Как я понимаю, сейчас там и метанол (как стабилизатор, не справившийся со своей функцией), параформ, метилаль итд. Хотел его деполимеризовать с одновременным проведением реакции Канниццаро (используя конц р-р KOH). При минусовой температуре, а так же при комнатной - осадок не растворяется. PH - сильнощелочная, даже спустя неделю. Есть электроплитка, бутыль 20л, холодильники (обр.). Подскажите, как производить рефлюкс, какую баню использовать? Главное, чтобы почти не было ненужных конденсаций и чтобы бутыль не лопнула. Цель - получение муравьинокислого калия и метанола.
  7. Привет всем. Вроде бы как, по всем справочникам, фосфорную можно кипятить только в серебряной посуде, т.к остальное ест сильно. Я же хочу получить фосфат свинца. Как я понимаю, самый простой способ, исходя из свинцовых гранул, получать фосфат - кипятить 85% H 3 PO4 в самодельной не тонкой свинцовой ёмкости с теми же Pb гранулами. Вопрос такой: действительно ли удастся получить фосфат? кислый ли он будет? и как из расплавленного свинца лучше сделать ёмкость. ps Весь свинец хч.
  8. можно сказать, что они одноразовые. А вот как наиболее полно извлечь из него отфильтрованный материал...
  9. В создании электролизера для электросинтезов с пористой диафрагмой пытаюсь использовать полипропиленовый на 9л контейнер и диафрагму из плитки со снятым болгаркой глянцевым покрытием. Проверил, при горизонтальном положении плитки прибл за минуту нижняя часть становится влажной Пытаюсь подогнать размеры плитки. Как думаете, чем заделывать щели? битумом, клеем для термопистолета, или паяльником запаивать PP или другим типом пласт.? PS Диск для снятия глазури только алмазный, все другие диски сами стираются о покрытие .
  10. так а выделить чистый этанол как? раз он как побочный образуется?
  11. ну там не только же вода, а еще этанол. А вот вопрос: достаточно ли этанол будет чистым, если провести фракционную перегонку, а лишний аммиак удалить? Хотел бы заодно немного этанола получить таким образом. Полгода стояла в холодильнике 2л закрытая банка. При открывании слабо пахнет аммиаком. До половины мелких кристаллов белого цвета.
  12. непосредственно с ПЭТФ не было физич контакта, только испарения крезола
  13. люблю просто всё чистое
  14. Весной увидел, что, видимо от расширения, раскололась пополам стелкянная бутыль 1кг орто-крезола, но не развалилась. Он был застывшим. Ну и запах был в помещении. Я решил ближе к потеплению заняться им, и эту типаёмкость в 5л ПЭТФ бутыль запаковал + скотчем замотал. Оставил в проветриваемом помещении. Через 3 недели прихожу, ПЭТФ 5л - бутыли осталась только половина. Она как оплавилась. Кругом дыры, хотя крезол был еще замороженным. в итоге пришлось эту крезольную "ледяшку" плавить и переливать в другие сосуды. Потеря была около 150гр. Вот что фенол делают с ПЭТФ...
  15. а вообще, при его потемнении на воздухе что образуется? он был при покупке в пакете и уже был коричневым. Восстановить нельзя? или очистить?
  16. А Карякина полистал ды остановился спасибо большое! буду пробовать
  17. а, ну селитру - это как со свинцом. Это хорошо. Дело в том, что азотки несколько литров есть, но не хотелось бы её тратить. а с галогенами почему не берете в расчет? Бром, например. А потом обменной реакцией с фосфатом натрия ( не кислым). фосфат в осадке. Бром не расходуется (бромид натрия приг). Просто методик я не нашел нигде. То же самое хотел произвести либо с висмутом, либо со свинцом. нужен фосфат ( не основной ). граммов 300 чтобы вышло. А если как вариант сплавить в слиток и его сделать анодом в р-ре щелочи или кислоты (той же фосфорной)?
  18. Товарищи, не начиная новую тему, помогите методикой (без азотки) получить фосфат BiPO4, исходя из его гранул. Как я понимаю, сам висмут в конц фосфорке не растворится. Через оксид или гидроксид? (но без азотной) Если, конечно, оксид растворится в фосфорной...
  19. Так много растворяет! Эт получается чтоль 35.5*2*2=142г (газообразного = 44.8 литра) хлора в литре раствора. Полезная инфа для получения хлорида алюминия.
  20. Привет всем. Подскажите, а для чего, вообще, нужны молекулярные сита в увлажнителе воздуха? Они там около клапана в ёмкости с водой. Увлажнителю уже 4 года, периодически разбираю и чищу, но до сит еще не доходил. Что они фильтруют? Имхо, Они влажные, может их высыпать и прокалить при макс мощности в микроволновке минуты 2-3? Или если там карбонаты, то сначала промыть теплым раствором кислоты (лимонной, уксусной)?
  21. надо текстильные коврики продезинфицировать и фильтры. Распылить, я думаю, лучший вариант.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика