Алхимикус
-
Постов
192 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Алхимикус
-
-
Полностью бесперспективная идея (превратить нитрогруппу в амино при помощи гидразина). Ты чего то недочитал.
В Википедии:Если тебя нет указанного соединения, попытайся восстановить нитрогруппу железными опилками в уксусной кислоте. Короче, экспериментируй. ХЫмик....
Я всё дочитал
. У меня была мысль сделать это данной солью, но во-первых у меня её нет, а во-вторых даже если я её получю, то не хотел бы "пачкать" люминол этим соединением. Я ищю более "чистый" и доступный способ. Почему гидразин не пройдёт?Согласен, кислота всё загубит!
-
Добрый день! Вот вопрос, как убрать из
нитро группу, чтобы получить люминол. Есть идея сделать гидрозином, но вот что будет с этого... Получаю люминол из нафталина (средство для моли) У нас в лаборатории люминола нет а нафталин есть, так хочется посмотреть что будет если в люминол добавить соль железа и перекись!!! -
-
Здравствуйте все!
Недавно взялся основательно за органику (ладно, попытался )).
Я заметил, что во многих реакциях требуются катализаторы.
Вопрос: У каждой реакции свои индивидуальные катализаторы или есть какие-то закономерности?
И, вдобавок: вы запоминали катализаторы вручную (вместе с реакцией) или каким-нибудь обходным путем? )
Да! Как уже сказал Vova и то и другое. Намример платина, паладий и никель для водорода (гидрирование, ароматизация, дегидрирование, деридротримеризация), AlCl3 либо для изомереризации или для реакции Фриделя-Крафтса (алканирование). Железо так же можно использовать вместо платины, но эффект не тот... Для каждого реактива есть группа катализаторов, как и для каждой реакции. Можно ли их систематизировать? Безусловно! Но придётся постаратся составляя индивидуальный список католизаторов для каждой реакции и реактива... Для этого надо глубоко зарыться в органику!
-
Народ Помогите!!! Очень срочно надо сделать Водяную надпись. Где то слышал что при помощи химических реактивов можна сделать надпись видную только напротив светла. Умоляю!!!Помогите!!!Меня с института выпрут.
Да легко, если я вас правильно понимаю... Выдавливайте лимон, или покупайте в магазине лимонную кислоту HOC(CH2COOH)2COOH заполняйте её в чернильную (перовую) ручку и вперёд. Надпись становится видной при нагревании до 50 градусов. Это самый простой способ... Так же в магазине продаются ручки пишущие "водными" знаками, которые видны при ультрафиолете... вроде всё
-
Добрый день.
Сам я в химии не силен, но приспичело сделать расчет опасности поражающих факторов и для этого мне необходимы следующие данные:
Удельная теплоемкость жидкого (H2SO4 и NaOH), кДж/кг*С;
Удельная теплота испарения жидкого (H2SO4 и NaOH) при температуре испарения, кДж/кг;
Давление насыщенного пара (H2SO4 и NaOH) при температуре 20С, мм.рт.ст;
Отношение пороговой токсодозы хлора к пороговой токсодозе (H2SO4 и NaOH);
Заранее благодарен.
А вообще чтоб подобных вопросов не возникало купите справочник. (что-то типа справочника Молочко)
-
В последнее время у нас в Ташкенте стало модным закачивать в автошины чистый азот вместо воздуха, на автосервисах даже висят рекламные щиты типа " у нас чистейший АЗОТ, НЕ ЗАЛИПУХА!" говорят что на таких шинах вроде езда мягче и шины реже лопаются но если прикинуть то азот ничем не лучше воздуха - разве что воздух горючее, из за кислорода (21% против 0) :-))))) да и атомный вес воздуха схож с молекулярной массой азота 29 и 28. так для чего азот? или все же удачный пи-ар.
Наверно приятно сказать друзьям, что у тебя в шинах не обычный воздух, а азот. Это же экзотика. Сразу начинаются распросы: как, да почему и где... Иной объективной пользы от этого нет, ну может на несколько грамм машина и будет полегче, а оно вам надо? Это хороший бизнес ход. С завода фракционной перегонки воздуха покупает азот, и сразу авторитет и интерес к автосервису возрастает, а главное прибыль!
-
Размышлял тут на одну интересную тему. В граните содержится уран и торий, примерно 20 граммов урана и чуть побольше тория на тонну породы ( данные старые ).
Так вот. Хотелось бы выделить хоть пару милиграммов соли урана. У меня самого есть кое-какие мысли на этот счет, но решил сразу спросить здесь.
Только не говорите, что это нереально, невозможно и вообще чушь!!!!
Для настоящего ученого нет ничего невозможного!!!
В науке и голове учёного не может быть бредовых идей! Всякая идея исполнима, как возможна любая правильно написанная реакция, но при особых условиях!
-
Кто-нибудь знает хороший способ получения NaOH в домашних условиях?
Самый простой способ - это получение каустической соды (NaOH) из пищевой (питьевой) соды (двууглекислый натрий):
1.)NaHCO3----(100oC)---->Na2CO3+CO2(газ)+H2O
Эту реакцию следует выполнять на кипящей водяной бане, впрочем стиральную соду (Na2CO3) можно купить в бытовой химии.
2.)Na2CO3+H2O(избыток)---(500oC)--->2NaOH+CO2(газ)
Эта реация идёт при пропускании избытка паров воды над раскалённым карбонатом натрия. Я думаю, что вы легко сможите нагреть карбонат натрия до температуры 500oC на газовой плите. Только я бы работал в очках и защитном костюме, потому что при нагревании соды она может "стрельять" мальенькими частичками, которые могут попасть в глаза или на одежду и вызвать ожёг!
-
Господа химики, подскажите, пожалуйста, такая ситуация:
На геотермальной электростанции при извлечении горячей воды из недр земли в геотермальном паре обычно содержится сероводород. Насколько он активен в окружающей среде? Подскажите, опасен ли он для людей, в какой степени?
Заранее спасибо за разъяснения!
Порог ощущения запаха 0,000012-0,00003 мг/л!!! Незначительный, но явно ощутимый запах отмечается при 0,0014-0,0023 мг/л; значительный запах - при 0,004; при 0,007-0,011 мг/л - запах тягостный даже для привыкших к нему. ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3, в атм. воздухе 0,008 мг/м3. При концентрации сероводород, например 6 мг/м3, уже через 4 ч появляются головные боли, слезотечение. Сероводород отравляет окружающую среду. Токсическая концентрация в воздухе 0,02-0,2 мг/л (уже появляются симптомы интоксикации). При концентрации 1,2 мг/л наблюдается молниеносная форма отравления эта доза считается смертельной! Теперь понятно почему многие недооценивают ядовитось сероводорода. Запах становится уже невыносим, а концентрация даже близко не приблизилась к смертельной! Ядовитось сероводорода сравнима с циановодородом, да и действует примерно так же - это параличь дыхания и приводит к тканевой аноксии. А вообще эту информацию можно было найти и на этом форуме в поисковой системе. Вот эта страница http://www.xumuk.ru/spravochnik/818.html
-
По поводу логики.
1. "Чёрным порохом" обычно называют ВВ на основе нитрата калия, а не аммония.
2. В "уравнениях" сгорания чёрного пороха, которые есть в литературе и в интернете, среди продуктов повсеместно пишут сульфид. Если честно, верится с трудом. То есть, в присутствии сильного окислителя (селитры) все нормальные люди окисляются, а сера S0вся восстанавливается до S-2? Что, селитра фермент какой-нибудь, что избирательно окисляет углерод, а серу не трогает? По моему, окисление значительной части серы неизбежно даже при стехиометрических соотношениях компонентов.
3. Уверен, соотношение компонентов на практике у тебя не было строго стехиометрическим. Как следствие - куча побочных реакций.
4. Если даже плюнуть на стехиометрию. Большинство солей аммония разлагаются при сравнительно небольшом нагревании. Нестойкий сульфид, который просто на воздухе гидролизует, при температуре вспышки пороха разложится нафиг на аммиак и сероводород. Не слышал запаха сероводорода - не отравился.
5. Очень сомнительно, чтобы вдыхание небольшого количества сероводорода, сульфида (нужное подчеркнуть), да ещё на улице, привело именно к повышению температуры.
6. Смысл стоять возле горящей дымовухи, нюхать, а потом задавать вопросы насчёт отравления? Вот тут я здравой логики напрочь не вижу. Разве что, нюхать нравилось...
С первым не согласен, чёрный порох может состоять из любой селитры щелочных металлов, а так же катионов аммония. Со вторым не согласен, а вот 3 - чистая правда. Что касается четвёртого, то вполне логично что дым - это сульфид аммония. Можно отравиться не только вонючим сероводородом! 5 - сульфид аммония тяжёлая соль поэтому концентрировалась внизу. Ветра не было поэтому надышатся можно легко, а вот уже в организме сульфид может гидролизироватся. 6 - чушь. Смысл стоять возле дымовухи заключается в том, что бы наблюдать за процессом, а вопросы я задаю из чистого любопытства!!! Я не токсикоман, да и как может нравится нюхать едкую соль?!
-
Откуда в продуктах сгорания пороха сульфид аммония? Там азот, СО2 и сернистый газ из летучих, ещё могут быть пары серы, если в смеси она была в большом избытке, ну и пылюка. А вдыхать это, конечно, не стоило. Но раз можешь ещё писать на форум - значит, не отравился.
Объясняю:
Черный порох (который я делал) состоит из аммиачной селитры, серы и угля. Реакция конечно же экзотермичная, поэтому соль улетучивается, иначе как объяснить белый дым?! Черный порох ещё называют дымным порохом из-за его густого белого дыма. Сернистый газ может образовыватся как побочный продукт реакции, но при условии, что серы будет в избытке! Вот уравнение реакции чёрного пороха:
2NH4NO3 + S + 3C => (NH4)2S(частично улетучивается) + N2(газ) + 3CO2(газ)
У тебя плохая логика Вася Химикат. Писать на форум я могу и при отравлении (не всякое отравление смертельно), как и заниматся химией!
-
Не сказать что интересное, но носки ты от него точно вверх задерешь.
Сразу скажу синтезировать его можно.
Заранее можно предсказать его физические и в большей степени химические свойства.
Судя по функциональным группам на вкус он будет жгучий как спирт.
(есть у Вас ошибки в формуле на углеродном скелете не СH3, а должно быть CH2 строго с валентностью)
-------------------------------------------------------------------------
Изобретение можно усовершенствовать а человека никогда........
А.Нобель
Да, случайно поставил 3 вместо 2 просто привык всё время полными структурными формулами писать, а тут так нельзя! Я пологаю на спирт это соединение врятли потянет со вкусом (хотя и будет жгучим и особенно горьким), но испарятся будет быстро, а вот альдегидная группа будет очень плохо дейстровать на нервную систему человека (возможна остановка дыхания при передозировке) особенно на почки и печень. Карбонильная же группа будет способствовать сильному запаху (впрочем как и альдегидная группа) и моментальному воспламенению. Теперь мы можем составить общие свойства - это легко и долго горючая бесцветная легко испаряющаяся жидкость с неприятным жгучим запахом, горковатая на вкус. Меня больше интересуют фармацептические свойсва. Да, это конечно же следовало писать в раздел синтеза или органики, но если кто знает, то как получить данное вещество? Какие у него фармацептические свойсва?
-
сульфид натрия попал на руку во влажном состоянии, забыл смыть потом вижу кожа побелела,
просто побелела ни болит ни чешется через день пятно на руке сошло
а сульфид аммония очень вонючая штука растворы очень не устойчивы окисляются ,желтеют и воняют смесью аммиака и сероводорода
Просто я делал из пороха (ну из серы угля и силитры аммиачной) шашки и поджигал их на улице. Для взрывчатки мои реактивы были не слишком чистые, а вот для шашек и дымовух самое то! Дыма было много... Дым - это сульфид аммония. Конечно же я надышался, а на следуйщее утро проснулся с температурой 38 градусов. Вот думаю не отравился ли я. Может сульфид аммония в организме превратился в ядовитый сероводород? Жаль что эта часть форума малопосещаема, но хоть кто-то ответил!!! Сraun, спасибо за ответ.
-
Вот интересное соединение: C2H5-CO-CH3-HCOH-HCO. Существует ли оно и если существует, то как действует на организм?
-
Как действуют на организм соединения содержащие азот в -3 степени окисления? Ядовит ли сульфид аммония и если да, то не потому ли что из него легко получается ядовитый сероводород? Вообще как действуют сульфиды на организм? Пожалуйста дайте ответы на мои вопросы. Буду рад любой информации!
-
:ay:
Судя по непроходящему интересу, у автора темы. Добыл и думает, чего бы с ним (с 1 мг) сотворить...
Не смешно!
-
Элементарно!!!
С6H5СH3 + [O] (из марганцовки) => C6H5COOH + H2O
C6H5COOH + NaOH (10-15% р-р) => C6H5COONa + H2O
C6H5COONa + NaOH (твёрдый) ----(температура)---> C6H6 + Na2CO3
А вообще потрудитесь в следуйщий раз писать в раздел по органической химии!
-
С луны на землю были транспортированы лунные камни напоминающие наши земные базальты. Так же там было найдено железо, но по причине малого кол-ва кислорода и других окислителей, железо встречается на луне только двувалентное. Если это железо очистить от всяких примисей, то в земных условиях оно должно окислятся до трёхвалентного! У меня так же есть мысли о влиянии космического излучения на химические соединения, но никакой информации об этом я не нашёл!
-
Специально для Алхимикуса.
насчет русского языка - тема неблагодарная. Признаюсь честно, у меня по русскому в школе трояк всегда был. Но то было в основном из-за 2 - 3 сочинений в пару недель, а не из-за неграмотности.
Теперь о сообщениях. Мне лично пофиг, КАК написано сообщение, но согласитесь, читать что-то типа "приффет, каг дила" не особо приятно. Самое главное - что б читабельно было. Мелкие ошибки, типа запятых и случайной ошибки в раскладке или неправильном тыкании клавиш - можно пропустить. Но иногда просто злость берет. Запомните - если вам указывают на ошибку, это не значит, что автор "умник", "знаток" и т.п. Это указывает на то, что неплохо бы образованному человеку писать на родном языке без ошибок.
Не со зла, короче, написано было.
теперь про франций. Не соглашусь, что ТЕОРЕТИЧЕСКИ это второй по легкоплавкости металл ( после ртути ).
Либо второй, либо третий. Даже теоретически. Вспомните про галлий.
А точно измерить - не получится.
Вывод - спор излишен.
Да понял что не со злости... У меня тоже тройка по русскому. Если говорить о теоретических вопросах, то мы конечно же не узнаем второй галий или франций теория есть теория, а практика есть практика, но существует некоторая связь между теорией и практикой и эта связь называется вероятностью любого, даже самого глупого утверждения! Например практически любой физик может просчитать вероятность с которой вы вдруг переместитесь окажитесь на другом краю галактики. С одной стороны это не возможно, но с другой стороны вероятность всё же существует! Так же и с францием. Я уверен, более вероятно, что франций второй после ртути по легкоплавкости и при комнотной температуре жидкий металл. Вы спросите почему я так уверен, а я отвечу что в полной мере доверяю учёным и состовителям детской энциклопедии про вещество и энергию 1973 года. Буду рад позаимствовать ваш источник информации, ибо я уверен что он гараздо новее!
-
Для начала некоторым надо выучить русский язык.
Для начала,(обычно ставится запятая!) некоторым надо выучить русский язык. И кто бы вообще говорил о великом русском языке! У кого-то страдает пунктуация...!
-
С какого перепуга синильная кислота при нормальных условиях стала газом, и не может быть безводной?
Почитайте книги перед тем как писать.
А второе вообще сказка.
----------------------------------------------------------------------------------
" Запах серы впечетляет меня также как девушка истеричка, а
когда пахнет фосфором это сильнее чем тысяча чертей..."
А.Нобель
Ладно... :blush: ошибся...
-
Алхимикус, к сентябрю сделаем дополнительные фильтры и улучшится качество (в т.ч. оперативность), будет некий помощник в виде автомодератора.
Спасибо!
Лучше сделать не на долго очень строгий режим, но зато извлечь великую пользу!!! (в политике такие приёмы чаще всего помогают) -
Ну, так как Termoyad?
В Википедии:
. У меня была мысль сделать это данной 
нитро группу, чтобы получить 
:ay: 
Лучше сделать не на долго очень строгий режим, но зато извлечь великую пользу!!! (в политике такие приёмы чаще всего помогают)
Удаление нитрогруппы
в Органическая химия
Опубликовано
С чего бы то я стал бы получать люминол дома? Я планирую сделать синтез в лаборатории! Да и вообще я целенаправленно синтезитую, а возможностей быстро выделить люминол у меня хватит... <_<