Алхимикус

В силу быстрых темпов развития современной химии появляются новые области знаний, новые разделы. Ещё 30 лет назад было трудно представить, что численно решить уравнение Шрёдингера в некотором приближении для произвольной молекулярной системы и получить результат, который будет согласоватся с эксперементальными данными, в наши дни станет возможно при помощи своего персонального компьютера. Оказалось, что это мощный инструмент в руках современного химика исследователя, который, несмотря на требующую трудоёмкость, может приводить к значительным результатам. Скажем вы хотите оценить энергетический барьер, узнать уровни в электронном спектре, ИК-спектре, величину экранирования ЯМР с учётом парамагнитного и диамагнитного вкладов и всё это можно вычислить на своём компьютере (или кластере в крайнем случае). DFT, MP2, САSSCF, full-CI и многие другие методы сегодня получили очень широкое распространение во множестве научных статей из самых разных областей не только в рамках вычислительной химии. Но добавляя вопросы по этим методам, трудно отнести их в категорию физической химии. В университетах квантовую химии изучают не в рамках физической химии, а совсем отдельно, хотя обычно лаборатории с этой тематикой входят именно в состав кафедры физической химии, что пологаю, получилось исторически, ведь к классической физической химии эта тематика имеет посредственное отношение. Как вы смотрите на возможность добавить новый раздел на данном формуме? Формов с данной тематикой множество, но ХИМИК.ру один из самых популярных русскоязычных форумов по разным областям химии. С кем нужно связаться, чтобы обсудить эту возможность? P.S. В западной литературе используют выражение как quantum chemistry, так и computational chemistry. Думаю, что мой вопрос касается конкретно квантово-химических методов, а не вычислительных методов в химии вообще.

Добрый день! Сталкивался лишь в теории. Читал один из томов про пептиды: Comprehensive organic chemistry. (A series of six volumes.) Edited by Sir D. Barton and W. D. Ollis. Pergamon, Oxford, England. 1979. Обычно это реакции конденсации, например, по защите аминогруппы, которые потом снимаются специфичными реагентами или в особых условиях, но следует отметить, что не любой способ защиты аминогрупп пригоден для пептидного синтеза. Практическая реализация может быть автоматизирована в промышленных секвентаторах, где целенаправленно получают определённый пептид. Обычно органическую химию проходят на более старших курсах, если речь о специальности "Фундаментальная и прикладная химия", а не о смежных специальностях, связанных, например, с биологией.

Лучше взять подходящий исходник. Например, из 2-аминотоулола (ГОСТ 10205-73) получить соль диазония и с хлоридом меди (I) получить 2-хлортоулол, который в свою очередь окислить до 2-хлорбензойной кислоты марганцовкой. Далее хлорировать SOCl2 или PCl5 и получить продукт. А можно сразу взять антраниловую кислоту и по аналогичному синтезу через соль диазония получить 2-хлорбензойную кислоту из которой так же получить продукт. Получение из тоулола так или иначе приведёт к низким выходам ввиду много стадийности синтеза, не говоря уже о задаче с селективным вводом групп в ароматическую систему. Откуда возник вопрос о получении 2-хлорбензоилхлорида из толуола?

Интересно... Просто я думал что только у больших катионов это наблюдается, но теперь вижу что у катионов с большой плотностью заряда, таких как Li+ и La+3

При увеличении температуры растворимость La2(SO4)3 понижается. Прошу дать объяснение. Спасибо.

Кто они? Декарбоксилирование щёлочью.

А откуда вы об этой книге узнали? Скорее всего, вы её прочитали, иначе бы не предлагали. Где вы её приобрели?

Нет, мне не теоретическая химия нужна, а методики синтеза, так что спасибо.

Похоже, что нет, как нет s324. Неужели не у кого нет данной методики?

Я просто исправил логическую ошибку.

Существуют такие программы, которые делают рассчёт ПМР и ЯМР спектров по структурной формуле органических соединений всего за минуту, на основе уравнений из квантовой механини. Получается быстро и удобно, а глваное не возникает таких споров, как этот. Сам такой прграммой пользуюсь. Я думаю, что вам будет проще разобраться в таких вопросах с этой программой. Зайдите на кафедру химии при МГУ. Думаю, они с вами поделятся, потому что у них такие программы есть.

Нет, не кислота. Речь идёт о реакции избытка бензола с тетрахлорметаном, в результате заместится не один хлор, а два и в центре будет С+2, а не С+3, но в равных пропорциях может идти речь и о кислоте.

Сомневаюсь...

Во-первых они оба содержат углерод и водород. Во-вторых вещества имеют жидкое агрегатное состояние. Относятся к органическим соединениям. При сгорании в кислороде образуют одинаковые продукты. Список их сходства можно продолжать бесконечно, как впрочем, и список их различия.

Господа, я просил вас высказаться по поводу получения дифенилкетона из бензоата кальция, а не по поводу других способов его получения.

Так вот он и спрашивает как это сделать.

В библиотеке учебников по химии навалом, а учить химию в интернете, как верить всему что пишут на сарае. Лучше учить из надёжных источников.

Да неужели? У них всё же есть кое-что общее... Аккуратнее со словами. В мире нет ничего совершенного...

Спасибо за информацию из Википедии, но она не представляет для меня в данном случае никакой ценности, потому что статью дифенилкетон в Википедии создал я, поэтому все реакции писал я и по собственному опыту. Я то хотел узнать лично ваше мнение, а не своё, которое мне и так уже известно.

Да, можно. При температуре 600Сo, большём давлении и при платине в качестве катализатора может выть получен метан. Таким образом можно получить адамантан и ещё многие циклические углеводороды.

Да, верно. Никакого Cu+2. Я наверно с другой реакцией перепутал (вроде замена аминогруппы на гидроксогруппу).

Конкретно для соединения R-NH2, где R углеводородный остаток без кратных неароматических связей. А разве нет универсальной методики, подобно омылению сложных эфиров?

Обработкой хлорпроизводных фторидом калия при соответствующих условиях или, как уже было сказано, обработка аминогруппы в кислой среде нитритом натрия в присутствии Сu+2 до получения соли диазония и последующая обработка избытком H[bF4] (тетрафторборатоводород) с термолизом.

Подскажите, пожалуйста, хорошую литературу по органическому синтезу. Слышал о книге "Искусство органического синтеза". Автор вроде Смит. Откуда её можно скачать? Спасибо.

Наверное, вам знакома реакция аминогруппы формальдегидом в кислой среде и последующее восстановление атомарным водородом (цинк в кислоте). Необходимо получить методику данного синтеза. Спасибо.