-
Постов
489 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Samogonchik
-
-
Сейчас на ТЭЦ и котельных промышленно применяют сульфаминовую кислоту
она хорошо реагирует с карбонатными отложниями и при этом не вызывает
активной коррозии оборудования (даже стального)
кстати знаменитые калгоны и им подобные антинакипины это она и есть
-
Химические методы утилизации связанные с катализом сразу натолкнутся на
дикое содержание серы в оном продукте, а вообще гудрон гудрону рознь
кубовые остатки нефтепереаработки имеют свойство содержать интересные золы
например ряд мазутов имеет в своем составе ванадий в количествах в разы
превышающих его содержание в рудах из коих этот материал попутно извлекается
Возможна подача такого материала в фурмы доменных печей где идет выплавка
ванадиевых чугунов с попутной экономией металлургического кокса (очень дорогого кстати)
Технологические топлива в массе металлургических технологий могут быть частично или
полностью заменены гудроном (например при выплавке штейнов из окисленных медных
и никелевых руд, при подсветке факелов отражательных печей, при ванных плавках металлов и шлаков)
Ну и конечно строительные технологии - переработка на битумы с изготовлением гидроизоляционных
материалов (рынок огромный)
-
При нормальном полоскании одежды алканоламиды и фосфаты
вреда здоровью нанесут намного меньше, чем мыло вашим рукам
единственное чего стоит опасаться это аллергии, но она может быть
на любые ПАВ включая компоненты мыла
Вредность фосфатов - декларируемая западными СМИ в большей степени
связана не с их ядовитостью, а с воздействием на окружающую среду
дело в том, что фосфаты плохо удаляются классическими системами
очистки стоков и вызывают в странах - где водоемы сезонно не замерзают
бурный рост пресноводной флоры с заиливанием водоемов и гибелью рыб
ну а на этой волне маркетинг всегда продаст Вам "безопасный порошок"
не слишком объясняя чем же так опасен "порошок обычный"
-
Здравствуйте уважаемые знатоки.
Помогите чайнику разобраться, пож-та, в процессе паассивации нержавейки (316L). Цель: 1)защита от коррозии и
2)открытие пор никеля. По п.1 более-менее понятно, а по п.2 тёмный лес.
Заранее благодарен, с ув......
По пункту 2 видимо речь идет о снижении в поверхностном слое концентраций более
активных железа и хрома с целью оставить там что-то вроде никелевой губки
слышал про химическую пассивацию лимонной кислотой или слабым раствором азотной кислоты
правда всё это в аспекте обработки околошовных зон более подверженных межкристалитной коррозии
кстати эта проблема для аустенитных сталей решена практически с применением титана (12Х18Н10Т)
-
Если хотите увидеть своими глазами металл то электролиз намного проще
-
Да, и такие генераторы существуют
Совершенно верно (см. Эффект Зеебека), но в силовых источниках
применяются не проволоки различных металлов, а полупроводники
КПД таких источников на современных полупроводниках доходит
до 10-12%, в то время как на металлах он составил бы сотые процента.
Для любознательных - существует обратный эффект - Эффект Пельтье
возникновение разности температур при проходжении тока через
спай празличных материалов на нем работают некоторые автохолодильники
-
Поделитесь потом впечатлениями
о результатах электролиза
сульфата калия с целью получения калия металлического
Если Вы с разделом неошиблись то поищите хлористый калий (удобрение)
или едкое кали (для щелочных аккумуляторов)
-
-
-
Зачем вообще нужна кальцинированная если можно обойтись одной лишь
двууглекислой - она сама при 40-50С частично перейдет в Na2CO3
производство углекислоты на этом основано...
-
В лабораторных количествах можно и так
MnO2 + 4HCl -> MnCl2 + Cl2 + 2H2O
Но промышленно лучше электролизом NaCl
-
По ЭДС (напряжению) посмотрите здесь
но надо понимать, что показания вольтметра не имеют ничего общего с мощностью потенциального источника тока
две проволочки в яблоке или лимоне могут прокормить наручные электронные часы, но никогда не
заставят крутиться маленький электромоторчик и не зажгут лампочку карманного фанарика
-
А. А. Герасименко, В. И. Микитюк. Определение параметров электрохимических процессов осаждения покрытий.
Только в Сети её не нашёл.
Попробовал поискать сам тоже ненашел ничего кроме упоминаний
-
-
-
-
-
В магазине дурят? Да ну. Чистый оксид меди? Может это даже выгоднее...
Нескажу по лабораторным дозам, но в больших количествах оксид никеля в три раза дороже оксида меди
-
Хотите грейте хотите не грейте - азотная кислота и пятиокись ванадия не реагируют
-
Работая со сжатыми или сжиженными газами учтите
стандартный кислородный балон весит больше 80кг
при этом содержит только 6м3 газа
тот же балон заполненный углекислотой вмещает 20-25 кг СО2 (10-13м3)
это я к тому, что балон будет весить в разы больше чем сам газ
можно попробовать обмануть судьбу инжектируя
газом высокого давления атмосферный воздух
-
Скоее всего только размешиванием сухой гидроокиси алюминия (или низкотемпературной, аморфной окиси) в расплавленной стеариновой кислоте. Скажем, для пропитывания ткани стеаратом алюминия, делают так: ткань сначало погружают в мыльный раствор, а потом в раствор соли алюминия.
Действительно проще всего смешать раствор стеарата натрия с сульфатом алюминия
и то и другое вообще не дефицит
-
Я знаю что алюмиий можно перетереть напильником или шарошкой а как можно дабить алюминевую пудру химическим способом? так как её делают массово значить должен быть другой способ!)) :(
Для большей части задач алюминиевой пудре ненадо быть химически чисто алюминиевой,
а это сильно меняет дело т.к. алюмомагниевые и алюмокремниевые сплавы замечательно
размалываются в ШБМ
(правда и взрываются замечательно)
-
Нужен будет в качестве пигмента, в особой чистоте нет необходимости.
Если нужна краска - покупайте краску
если хотите производить пигмент - забудте про собственное
производство железоокисных материалов
дешевле чем металурги Вы их не сделаете
поскольку у них это отход производства
получаемый при регенерации травильных растворов
и получают они его намнооооого больше чем нужно
лакокрасочной промышленности поэтому продают по цене упаковки
другой вопрос собственно подготовка пигмента
и вот тут начинается сушка, смешение, диспергирование ...
-
Вам Sany'OK правильно сказал про незакрытую емкость
которая позволяет адсорбировать кислород воздуха
серная кислота реагирует с медью не напрямую
а через образование гидроксидной пленки
суммарно такая ракция выглядит как
2Cu + O2 + 2H2SO4 -> 2CuSO4 + 2H2O
эта реакция в отличии от прямого взаимодействия
меди с серной кислотой эктотермична т.к. водород
не выделяется
Озоновый слой и миф об опасности из космоса
в Общий
Опубликовано
Из прочих глобальных афер - озоновая пожалуй самая наглая и лженаучная
на лицо элементарная подмена причинно следственных связей
озона мало над полюсами как раз потому что там ниже плотность уф излучения
а не наоборот - как это хотят представить торговцы безопасными наполнителями для дезодорантов
фреоны - надо заметить выбраны в качестве рабочего тела холодильных машин
как раз за свою химическую инертность, нетоксичность и низкую взрывопожароопасность
что касается H2O то в теплотехнических расчетах принято считать среднее содержание
водяных паров в атмосферном воздухе 10 г/м3 - ну и какие же другие газы имеющиеся в атмосфере по
лучепрозрачности и способности реагировать с озоном могут с этим конкурировать
Это очень серьезная проблема - есть мнение, что после лампочной шизофрении 2010 года
Россия столкнется к 2013-2014 году с проблемой массовового выхода из строя первой волны
энергосберегающих ламп и как следствие проблемой утилизации ртутных отходов
И это вместо того чтобы поднимать отечественную химию и приборостроение осваивая
производство ламп светодиодных