rich1986

Добрый день химики. Может кто подскажет, как избавиться от изопропилацетилена в толуоле, в качестве примеси?Привести уравнения реакции. У меня мысли только провести реакцию с аммиачным раствором серебра, ацетиленид получившийся выпадет в осадок, в растворе толуол.

спасибр вам большое) значит так и напишу)

Здравствуйте химики! Подскажите, в случае реакции 1.4диметилбензола при формилировании соединения （СО +НСl/AlCl3） получится 2,5диметилбензальдегид или нет? Здесь же ориентация несогласованая, пара положение занято, значит займет орто положение альдегидная группа и все. Везде в книгах пишут, что альдегидная группа только в пара положение селективно идет... подскажите, правильно мыслю?

Здравствуйте! У меня возникли сложности с таким вопросом: Составьте полную схему процессов происходящих на электродах при электролизе системы: водный раствор BiCl3 AlCl3 если материалом анода является графит. Какое вещество и в каком количестве выделится на катоде за 0.8ч если черещ систему пропускали ток силой 1А. Думаю что на катоде висмут образуется а на аноде не знаю точно,что писать? восстановление хлора?. вторая система: сульфат железа трехвалентного, сульфат натрия, серная кислота, что там происходит, полный дремучий лес в голове( помогите пожалуйста пытаюсь разобраться с этой темой дальше... во второй системе на аноде кислород образуется из воды, а на катоде предполагаю что восстанавливается трехвалентное железо и вода до водорода одновременно. Не знаю, как это все грамотно расписать...

ну так я сразу говорю что не химик)) спасибо за замечание))

могу ошибаться но возможно такое соединение получится К3[Co(NO2)6] гексанитриткольбат калия я не химик, сразу говорю) а дальше диссоциация идет так: К3[Co(NO2)6] = 3К+ ＋ [Co(NO2)6] 3- первичная диссоциация идет необратимо

т.е вот так в общем виде диссоциация) Ca[Al(OH)5（H2O）] = Ca2+ ＋ Al(OH)3 ＋ 2ОН－ ＋ Н2О Еще требуется в задании написать общее выражение для константы нестойкости. Думаю что вот так выглядит. Кн = [ОН－]2[Аl(OH)3]/[Al(OH)5（H2O）]2- Cо школы помню что лиганды воды не включатся в Кн, только не помню почему)

Химики подскажите, правильно ли я расписала диссоциацию комплексного соединения Ca[Al(OH)5（H2O）] = Ca2+ [Al(OH)5（H2O）]2- первичная диссоциация А дальше диссоциирутся комплексный анион? Смущает наличие анионных и нейтральных лигандов совместно. В какой последовательности дальше идет диссоциация? Я думаю что по одной гидроксогруппе отщепляться будут ну и в конце вода...

Здравствуйте химики, подскажите, правильно ли я нашла продукты реакции, согласно заданию

Спасибо вам большое yatcheh ) уже не первый раз меня выручаете))

Здравствуйте химики! Подскажите, правильно ли я думаю.На мой взгляд правильный ответ а) т.к сульфоаминогруппа здесь оказывает влияние как электроакцептор, снижает основные свойства по отношению к аминогруппе, тем самым проявляет амфотерные свойства. Аминогруппа будет участвовать как осонование, а сульфоаминогруппа,как кислота. В случае б) метил радикал наоборот увеличивает основные свойства, как электродонор в) аминогруппа тоже увеличивает основные свойства г) галогеналкан вообще здесь не рассматривала, т.к является производным предельного алкана.

незнаю что там преподаватель покурил... написала реакцию с озоном и кислородом с железом, вещество Д должно быть одно, так написано в условии, органику не использовать вообще, капец даже метан нельзя,вот и пусть получит трехвалентный оксид железа)))

с аллотропией в другом месте написала, А＝Х А＝У))) решаю контрольную племяннику) уже мозг кипит, экзотермический процесс пошел)

вот и я голову ломаю, незнаю что придумать еще... т.е думаете с озоном или с кислородом получу оксид железа трехвалентного?

здравствуйте химики, в общем в голову пришло мне окисление железа кислородом с получением оксида железа（III）и второй способ окисление оксида железа （II）до трехвалентного. правильно ли я думаю? Условия реакции только нагревание в двух реакциях. органику здесь применить не дают, хотя мне проще было бы с органическими веществами...

спасибо большое)

можно уточняющий вопрос ) с концентрированной марганцовкой при кипячении, бензойная кислота или бензоат калия все таки?)

спасибо) а можно уточнить... в первом случае понятны продукты двухатомный спирт с бензольным кольцом, оксид марганца и гидроксид калия. А во втором случае, конц марганцовка дает также оксид марганца, гидроксид калия и еще СО2?

тоже интересен этот вопрос...Задача: 2 реакции стирола с перманганатом калия в разных условиях: 1)1% раствор перманганата 2) калия перманганат конц, кипячение. скажите пожалуйста в первом случае гликоль (присоединение он по боковой цепи -СН(ОН)-СН2-ОН) а во втором по боковой цепи образуется СН2-СООН. Правильно ли я думаю. т.е нет условия что нейтральная или щелочная среда...

Понятно, спасибо))) я вот поэтому и сомневалась заместитель какого все-таки рода, но благодаря большему объему радикала больше реакция пошла бы в пара положение, т.к в орто затруднено из-за сферического влияния заместителя

Подскажите пожалуйста а в случае бромирования 1,2дибромэтилбензола в присутствии железа реакция пойдет в ароматическое кольцо в мета-положение? Склоняюсь больше к тому,что СНВr-CH2Br - заместитель проявляет электронноакцепторные свойства, за счет наличия двух галогенов, т.к например ССl3 конкретно уже точно акцептор, например.

хорошо, и на том спасибо) Вам вдвойне респект, за отзывчивость)

спасибо большое)) тогда N-метиланилин, просто ставлю 2 изомера в орто и пара положение хлор?как продукт реакции, т.к в задании помимо реакционной способности просят написать уравнения всех сопутствующих реакций. В учебниках вообще не нашла реального примера, как реагирует на самом деле вторичный ариламин с хлором...

Здравствуйте уважаемые химики! Даны вещества: ацетофенон, толуол, ацетанилид, N-метиланилин. Я их раcположила вот в таком порядке по увеличению реакционной способности. У ацетофенона заместитель 2 рода, дезактивирует бензольное кольцо ориентация в метаположение, следовательно менее реакционноспособный (-I.-M эффект) Толуол только +I эффект, дальше ацетанилид (+М>-I) N-метиланилин (+М>>-I) самый активный по идее. Дальше нужно расписать реакции: толуол и ацетофенон в присуствии хлорида железа дают пара и метаположение, а если просто при освещении и высокой температуре то вообще реакция пойдет в боковую цепь. Дальше еще интереснее ацетанилид в присутствии уксусной кислоты дает пара положение. А просто без участия катализаторов при простом хлорировании, как пойдет реакция? N-метиланилин по идее должно пойти в орто пара положение с хлором, но на самом деле,как вторичный амин думаю дает галогенамид (замещение Н в аминогруппе) Подскажите, как все-таки правильно их распределить по реакционной способности, и соответственно реакции....

Спасибо Вам большое! выручили)