Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ramus

Участник
  • Постов

    264
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Ramus

  1. Для получения азотки вместо щавелевой надо взять концентрированную серную кислоту и в ней растворить нитрат кальция и этот раствор перегнать. Получится отличная азотная кислота :cq:

  2. Я бы, в первом приближении, действовал следующим образом. Вначале готовим электролит с концентрацией сульфата меди 200 г/л, серной кислоты 140 г/л. В ходе электролиза концентрация меди будет падать, а концентрация серной кислоты расти. Когда концентрация меди снизится до такого уровня, что выход по току станет уменьшатся, то в электролите растворяем оксид меди и добавляем серную кислоту с таким расчетом, чтобы концентрации сульфата меди и серной кислоты стали как вначале процесса. И так повторяем по кругу, периодически фильтруя электролит и удаляя из него примеси, которые будут накапливаться в ходе растворения новых порций оксида меди.

  3. Треть объема шаров, треть объема перемалываемого материала. Барабан 25 см в диаметре и шары 3 см в диаметре.

    Скорость вращения двигателя переменного тока можно регулировать частотным преобразователем.

  4. К сожалению, это для меня совсем уж незнакомый процесс, плюс еще и оборудование соответствующее отсутствует. И спеца здесь взять неоткуда.

    А вообще, если я взял аккумуляторную кислоту с плотностью 1,3 (т.е. конц. 510 г/л), довел водой до 1,1..1,06 (140-160 г/л) и затем растворил в получившемся электролите CuO/Cu2O с явным избытком - концентрация сильно изменится? Или я вообще процесс неверно понимаю?

    Напишите сколько у вас оксида меди, тогда можно будет сказать как его лучше перевести в медь. Если его допустим 100 кг, то есть ли смысл вооще заниматься выделением меди?

  5. Свинцовый анод не будет загрязнять медь свинцом, так как свинец практически не будет переходить в раствор, а если и перейдет, то не будет выделятся на катоде.

  6. Для выделения меди прийдется взять не медный анод, а может свинцовый. Иначе сколько меди выделится, столько же ее и растворится.

    При электрорафинировании меди используется электролит следующего состава: концентрация серной кислоты 135-200 г/л, концентрация сульфата меди 160-200 г/л. Катодная плотность тока 2.4-3 А/дм2. Напряжение при выделении меди 0.3В. При токе 1 А за час выделяется 1.186 г меди (при 100% выходе по току).

  7. Думаю раствор плавильковой кислоты можно использовать до тех пор пока не перестанет травить с нужным качеством. Над бочной сделайте вытяжку.

  8. Надо читать книги про автоматическое управление вообще (ТАУ) и в химической технологии в частности. Для чего можно поискать в электронной бибилиотеке http://gen.lib.rus.ec, набрав запрос "теория автоматического уравления", "автоматическое регулирование" , "системы управления".

    Для примера:

    Ерофеев А.А. Теория автоматического управления

    Дудников Е.Г. Автоматическое управление в химической промышленности.

    Вальков М.В., Вершин В.Е. Автоматизированные системы управления технологическими процессами.

     

     

     

    На предприятии где я работал использовались програмно реализованные различные варианты ПИД-регуляторов (пропорционально-интегрально-дифференциальный закон регулирования) или даже просто пропорциональные регуляторы. Так, для потдержания температуры в барометрическом ящике в допустимых пределах, регулировался расход воды; для поддержания рН, регулировалось время подачи известкового молока. Или, просто в зависимости от уровня в емкости, ступенчато изменялся расход на насосе и т.п.

  9. А чем не устраивают справочники, например справочник Лурье, в котором приводятся данные том, сколько вещества растворится в 100 г воды. Или второй том справочника химика, там сотни или тысячи веществ.

  10. При хромировании с подслоем никеля.на двух выпуклых тонкостенных (2 мм) деталях из стали, хром свернулся в мелкие трубочки по всей поверхности детали, после травлеия в солянке выяснилось что никель также отслоился. Из за чего это могло произойти?

  11. Спасибо за развернутый ответ. Если я правильно понял - пиролиз СН4 дает выход менее 30% водорода и слишком "топорный" для космоса и невесомости, а в реакции Боша не понятно как удалять атомарный углерод с катализатора, хотя сама реакция - то что надо.

    Прототип установки пиролиза метана для космической станции уже построен http://www.congrex.n...Bockstahler.pdf

     

    Приходит на ум ячейка Мейера, только для жидкого СО2.

     

    Имеется ввиду с помощью электролиза получить С и О2? Это было бы слишком хорошо

    СО2 можно электрохимически востановить до метанола или метана. Но пока выход таких реакцих очень маленький для применения этого метода на космической станции.

  12. Полно информации об опытах по созданию замкнутого цикла на космических станциях.

    1. Реакция Сабатье CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O.

    http://www.tda.com/L..._ICES03_CO2.pdf

    http://tda.com/Libra...305_revised.pdf

     

     

     

    Образовавшийся метан подвергается пиролизу СН4 → С + H2.

    http://epubl.ltu.se/...EX-10066-SE.pdf На странице 69 обзор методов пиролиза метана.

     

    2. Реакция Боша СО2 + 2H2 → C + H2O

    По ссылке описывается прототип установки (1970 г), в которой используется расходуемый катализатор http://ntrs.nasa.gov..._1971002858.pdf

  13. ну то есть можно со свинцовыми электродами довести до 90% так? а расствор будет чистым?

    Серная кислота будет насыщенна сульфатом свинца, около 0.5% и загрязнена шламом который осыпется с электродов.

     

     

    Напомню что для получения серной кислоты при токе 10 ампер/литр понадобится 40 суток непрерывного электролиза.

  14. Простенький тест на железо - поставьте чистый электролит из ванны (фильтрация у меня постоянная - электролит как слеза - дно видно) в литровом стаканчике на воздухе и через сутки двое осторожно слейте - нет ли ржавчины на дне. Плотность тока, имхо, низковатая, но если проблема с железом, то подняв токи Вы ее только усугубите. А ячейку все же сделайте (даже на питании от аккумулятора или старенького трансформатора с диодным мостом и с жидкостным реостатом ) - сильно облегчает работу - часто, даже сильнее, чем лаборатория. Если медь - пластинка темнеет справа (низкие плотности тока) после пассивации потемнение четче выражено. Если железо - темнеет слева (высокие плотности тока). Если органика - когда как, но дальше чем коричневатая вуалька на пластине я не доводил, вуаль уходит при осветлении/пассивации. Легко работать с дозировкой блескообразователей.

     

    А какой у вас насос используется для фильрации и какой фильтр?

×
×
  • Создать...