MBizeps
-
Постов
78 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные MBizeps
-
-
Здравствуйте. Что будет образовываться при окислении о-ксилола перманганатом калия в щелочной среде. И какой будет тут механизм.
И что будет происходить в тех же условиях с пропилбензоломЗаранее благодарю!
-
2 часа назад, Paul_K сказал:
Т.е, Вы хотите сделать из циклогексанона 1,2-диол, а потом из него - обратно циклогексанон? Ну, можно восстановить его боргидридом в циклогексанол, дегидратировать его в циклогексен, а его окислить в диол марганцовкой в слабощелочной среде. Или, может быть, перекисью гигиеничней это сделать, с гидратацией эпоксида. Если нужно.
А в одну стадию возможно получить 1,2-диол? Я знаю, что можно с помощью амальгамы магния это сделать. Только я не понимаю как тогда будет выглядеть механизм это реакции.
Ну а так в принципе как вы сказали тоже можно сделать:) -
Здравствуйте, мне нужно на примере циклогексанона показать пинаколиновую перегруппировку. Мне для самой пинаколиновой перегруппировки нужен вицинальный спирт (циклогексан-1,2-диол). Т.е. надо сначала как-то восстановить циклогексанон до циклогексан-1,2-диола. Это можно провести как-то под действием амальгамы магния. Только какой будет у этой реакции механизм? Может там сначала как-то получается циклогексан-1,1-диол, который крайне нестабилен и перегруппируется в циклогексан-1,2-диол? Помогите мне пожалуйста с механизмом получения циклогексан-1,2-диола из циклогексанона. Механизм пинаколиновой перегруппировки я написать смогу. Заранее благодарю!
-
Здравствуйте, недавно проводил синтез, получение паранитроацетанилида (нитровал ацетанилид). Кратко напишу ход работы: 1)Растворили ацетанилид в серной кислоте; 2)Прибавили азотку; 3)Перемешиваем час; 4)Выливаем все в лед; 5) Фильтруем на бюхнере; 6)Осадок переносят в колбу и добавляют соды до щелочной среды, затем нагревают до кипения и сразу дают остыть до 50 град С; 7)Фильтруют (темп должна быть 50 град С; 8)Перекристаллизовываем. Методика есть в открытом доступе в органикуме.
Так вот вопрос заключается в следующем. Мы в стадии 6 проводим щелочной гидролиз. Я думаю, что этот гидролиз нужен для того, чтобы убрать орто изомер. Как я понял, гидролизоваться будет только орто изомер (и продукты гидролиза просто растворятся в воде и уйдут вместе с ней), но тогда возникает вопрос почему у нас будет не будет гидролизоваться пара изомер? И вообще будет ли там что-то гидролизоваться и правильно ли я думаю.
Заранее благодарю!:)Там точно в этой стадии (стадия 6), что-то гидролизуется, и я выдвинул свою теорию (правильно ли я рассуждаю?)
-
-
Сравните подвижность атома хлора в 1-хлорпропане; аллилхлориде; хлористом виниле; хлористом бензиле; хлорбензоле в реакции с цианистым калием.
Мои рассуждения: Как я понимаю тут будет идти нуклеофильное замещение (SN2). Во всех реакциях будет просто идти замещение хлора на цианогруппу. Я думаю, что эти вещества уже расположены в нужном порядке (начинается с самого легкоуходящего хлора и заканчивается самым трудноуходящим хлором). Правильно ли я мыслю? И в каких условиях будет идти реакция с хлорбензолом?Заранее благодарю!
-
Сомневаюсь, что что-то произойдет. Посмотри какие-нибудь другие интересные опыты
-
1) СS2-CO2
2) SF6Я думаю, что так
1 минуту назад, MBizeps сказал:1) СS2-CO2
2) SF6Я думаю, что так
1) Сера менее электроотрицательна чем кислород, следовательно связь углерода с серой слабее, чем с кислородом
2) Фтор самый электроотрицательный элемент, следовательно он будет сильнее всего стягивать на себя электроны и в итоге длинна связи будет самая маленькая-
1
-
-
Здравствуйте, недавно проводил синтез. Восстанавливал двойную связи -C=C- тетрагидроборатом натрия. Изначальное вещество: С6Н5-СН=С(-СN)-COOH, а далее при кипячении с NaBH4 двойная связь восстанавливается. Какой будет тут механизм?
-
Здравствуйте, фенилуксусная кислота с диазометаном будет давать метиловый эфир фенилуксусной кислоты? Если да, то как тогда будет выглядеть механизм?
-
Здравствуйте. Вопрос про создание карамельного топлива. Я знаю, что его получают сплавлением калийной селитры с сахаром. А я подумал, нельзя ли растворить в нужной пропорции сахар и селитру в воде, а потом просто ее выпарить. Или так не получится? Заранее благодарю!
-
16 часов назад, dmr сказал:
Скорее линия схождения двух половин литьевой или пресс формы
Я думаю если бы это было схождение двух половин пресс формы, то они бы не смогли сделать его полым. Наверное там какая-то спайка, только как они спаивают? Просто нагревают место спайки и прижимают друг к другу? Я просто не очень в этом разбираюсь
-
Здравствуйте. В Японии продают небольшие резиновые мячики (по размерам как обычный теннисный мяч). Они полые (никаких дырок в мяче нет (полностью герметичен), ни надуть, ни сдуть нельзя, да и не получится, стенки достаточно толстые), но толщина самой резины приличная (сантиметра 2 наверное), поэтому достаточно упругие. Так вот, как я понял они сначала делают половинки этих мячей, потом каким то образом склеивают (спаивают) их и получают полноценный мячик. Так же на самих мячиках видна эта линия спайки. Как в промышленности они склеивают (спаивают) два куска резины (в нашем случае две половинки мячика)? Что это за технология? Заранее благодарю!
-
1
-
-
Здравствуйте, предположим у меня на руках есть кусок резины. Мне нужно качественно и желательно количественно определить какие компоненты туда входят. Единственное, что я знаю, это то, что резина сделана на основе натурального каучука. Как это можно сделать? Сложно ли это? Так же буду благодарен какой-либо литературе по этой теме. Заранее благодарю!
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
При чем тут каучук? Каучук - это такая липкая масса, легко размягчающаяся при небольшом нагревании. Представляет из себя углеводородный олигомер, содержащий большое число кратных связей.
А то, о чём вы говорите, называется резиной. Она получается из каучука в процессе вулканизации. В простейшем случае - при запекании каучука с порошковой серой при 180-200 градусах.
Литературы на эту тему так много, шо сразу и на ум не придёт. Это же - резина, основа шинной индустрии, одной из базовых отраслей экономики промышленно развитого государства.
Резину изобрёл Гудийр (или - Гудьир), короче - то ли француз, то ли австриец. Там ещё отметились Макинтош и Лебедев.
Вы полностью правы, спасибо! Хотел уточнить. Для вулканизации нужен свой собственный рецепт. Может быть есть какой-то перечень уже готовых рецептов, откуда можно взять тот который будет подходить именно нам? Или придется полностью разрабатывать новую рецептуру?
-
Здравствуйте! Вопрос про каучук. Я думаю все знают, что из него делают достаточно эластичные вещи. Среди этих вещей можно выделить небольшие упругие мячики (По размерам такие-же как тенисные, только упругие и мягкие). Даже, есть компании которые производят такие мячики из натурального каучука. Может кто-нибудь подсказать как вообще производят вещи (например тот же самый мячик) из каучука. Каучук продают в твердом виде, а как его потом обрабатывают, чтобы придать ему мягкость и эластичность? Добавляют ли туда какие-нибудь другие химические соединения?
Можете также посоветовать какую-нибудь литературу на эту тему?
Заранее благодарю!
-
39 минут назад, Аль де Баран сказал:
Не, не будет, карбоксил вообще тяжело восстанавливается, а нитрогруппа восстанавливается легко.
А что, окромя H2/Pt восстановителя попроще не нашлось?
а цинком в кислой среде можно восстанавливать?
-
Здравствуйте, допустим у меня есть мета-нитробензойная кислота. Мне нужно восстановить нитрогруппу до амино, в данном случае можно использовать H2/Pt. Но проблема заключается в следующем, не будет ли в этом случае восстанавливаться карбоксильная группа? Заранее спасибо!
-
колой попробуй
-
у меня есть титриметрический метод анализа Mn(II). Я знаю как написать реакцию осаждения марганца оксихинолим, но что дальше с ним делают я так до конца и не понял, можете пожалуйста помочь, что происходит когда оксихинолинат марганца растворяют в соляной кислоте и титруют KBr или KBrO3.
Мне кажется, что растворяют, чтобы просто перевести ионы марганца(2+) в раствор. А вот когда уже проходит тирование, какие реакции проходят, можете пожалуйста написать эти реакции титрования.
К анализируемому раствору соли Mn(II) прибавляют в достаточном количестве ацетат натрия, вводят несколько капель раствора H2SO3 или солянокислый гидроксиламин и слегка подщелачивают по фенолфталеину. Затем вводят уксусную кислоту до обесцвечивания раствора, нагревают до 60-70° С и приливают избыток спиртового раствора 8-оксихинолина. Нагревают до кипения, дают постоять 15 мин. на паровой бане и фильтруют. Колбу и осадок промывают до получения бесцветного фильтрата. Затем осадок растворяют в кипящем растворе соляной кислоты. Полученный раствор охлаждают, вводят индикатор метиловый красный, КВr и титруют раствором бромата калия
-
Напишите полностью уравнение реакций: Mn(II) окисляют персульфатом аммония в присутствии ионов серебра до ионов MnO4-, которые затем осаждают в виде [(C6H5)4P]MnO4 добавлением нитрата тетрафенилфосфония
-
Здравствуйте. Допустим у меня есть уравнение: Pb(CH3COO)2+H2S=PbS+2CH3COOH. Как мне найти константу равновесия этой реакции? Я помню, что там уравнение: K=[PbS][CH3COOH]^2/[Pb(CH3COO)2][H2S]. Далее Опираясь на константы кислотности можно получить равновесные концентрации кислот ([CH3COOH]=[CH3COO-][H3O+]/K(CH3COOH) и [H2S]=[S 2-][H3O+]^2/K(H2S)). Далее подставив их в формулу и сократив все, что можно получим K=[PbS][CH3COO-]^2K(H2S)/[Pb(CH3COO)2][S 2-]K(CH3COOH). А дальше как? Могу ли я принять что ПР(Pb(CH3COO)2)=[Pb(CH3COO)2]=[Pb 2+][CH3COO -]^2 и аналогично с [PbS]? Тогда там в уравнении останется только табличные данные. Или я в чем-то не прав? И почему мы можем приравнять ПР к равновесной концентрации этой соли?
-
Здравствуйте. Как проходит аминирование фурфурола? С чем взаимодействует фурфурол и какие будут продукты? Как будет выглядеть механизм? Заранее благодарю!
-
4 часа назад, aversun сказал:
На этих сайтах, как я понял, продают капели только оптом по 200-1000шт. Мне ну штук 5 максимум нужно.
Растворы, концентрация раствора
в Решение заданий
Опубликовано
Дано:
Масса раствора(1) NaNO3 =160г. (масса исходного раствора - вода+соль)
Массовая доля(1) NaNO3=10% (0,1) (массовая доля соли в нашем исходном растворе)
Массовая доля(2) NaNO3=20% (0,2) (массовая доля соли в нашем конечном растворе)
Масса (2)NaNO3=? (необходимая масса которую надо добавить чтобы из 10% раствора сделать 20% раствор)
Запишем уравнение: Массовая доля(2) NaNO3=( Масса раствора(1) *Массовая доля(1)+Масса(2) )/(Масса раствора(1)+Масса(2))
Подставляем числа в получившееся выражение, где Масса(2)=х : 0,2=(160*0,1+х)/(160+х)
Решаем уравнение с одной неизвестной и получаем: х=20г.
Ответ: 20г.