MBizeps
-
Постов
78 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные MBizeps
-
-
каким орг соединением можно заменить гипс
-
Здравствуйте, хочу провести капелирование. Как я понял надо просто металлический слиток кинуть в капель и поставить в печь, далее оксиды свинца и т.д. впитаются, а золото/платина и т.д. останутся. Будет ли серебро окислятся до оксида и впитываться или вместе с благ металлами останется? И где можно в розницу купить пару капель?
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
Учитывая критическую роль медной соли, надо полагать, что она как-то участвует в переходном комплексе. Если термическое разложение солей диазония проходит через радикальные состояния, то участие меди может предполагать промежуточное образование арил-медных интермедиатов. Косвенно на это указывает тот факт, что эта реакция хорошо идёт с арилами, замещёнными акцепторами, и плохо - с электронно-насыщенными аренами.
Докопаться до механизма - это надо ворошить литературу. Описания механизма реакции Зандмейра я в букварях не встречал.
Под разложением я имел ввиду отщипление диазогруппы с выделением азота и последующим присоединением хлора. Механизм приложил картинкой. Вопрос заключается в следующем. Будет ли механизм для п-нитрофенилдиазония такой же, или нитро группа будет как-то влиять на механизм?
-
Здравствуйте. Механизм разложения (взаимодействия например с CuCl) п-нитрофенилдиазоний хлорида будет такой же как и у просто фенилдиазоний хлорида? Если механизмы отличаются, то как будет выглядеть механизм взаимодействия п-нитрофенилдиазоний хлорида с CuCl? Заранее благодарю:)
-
-
Здравствуйте. Допустим я растворил серебро в царской водке. Далее к этому раствору добавил раствор NH4Cl. Выпадет ли у меня в таком случае осадок хлорида серебра?
-
3 минуты назад, Paul_K сказал:
Если интересно, сначала там получается тетрасульфид, потом тиосульфат. В общем и целом.
Благодарю:)
-
16 минут назад, yatcheh сказал:
Тут описаны превращения промежуточных продуктов восстановления, и никаких возражений эта схема не вызывает. Другое дело, что тут не описан механизм самого восстановления - откуда берётся нитрозобензол, откуда берётся фенилгидразин... А эти побочные реакции будут в той, или иной степени, проходить при любом восстановителе.
Если вы имели в виду под "механизмом восстановления" именно эту картинку - то тут совершенно не важно, какой будет восстановитель.
Под действием водорода кислороды у азота превратятся в OH группы, далее вода отщепляется (получилась нитрозо группа) далее под действием водорода нитроза группа превращается гидразин. -NO2 --> -N(OH)2 --> -N=O --> -NH-OH. А с серой тогда все-таки как будет?
-
12 минуты назад, yatcheh сказал:
Тут описаны превращения промежуточных продуктов восстановления, и никаких возражений эта схема не вызывает. Другое дело, что тут не описан механизм самого восстановления - откуда берётся нитрозобензол, откуда берётся фенилгидразин... А эти побочные реакции будут в той, или иной степени, проходить при любом восстановителе.
Если вы имели в виду под "механизмом восстановления" именно эту картинку - то тут совершенно не важно, какой будет восстановитель.
Понял, огромное благодарю:)
-
2 часа назад, yatcheh сказал:
Всё, что вам надо знать - получится 2-аминонафталин. А механизм этой реакции - не школьный вопрос. Его даже в толстых букварях не найдёшь Мне, во всяком случае - не встречался
Хотя его можно и нарисовать. Механизм для реакции придумать - много ума не надо
Ну сюда же заходят не только школьники:) В дружбе народов требуют с меня механизм. У меня есть механизм восстановления нитробезола в щелочной среде, я думаю там разниццы нет, нафталин у нас или бензол, механизм будет один и тот же. Вот только я не могу понять как будет идти механизм если у нас сульфид натрия. Может он будет почти такой же, только до нитрозонафталина и гидразина он будет восстанавливаться серой, а не водородом?
-
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, как будет идти механизм взаимодействия 2-нитронафталина Na2S H2O. Как я понял это будет восстановление. Я знаю механизм восстановления нитроароматики в кислой и щелочной среде. Но не знаю к какой его можно отнести. Заранее благодарю:)
-
Скорее всего в о- и п- положениях когда на углероде рядом с метилом положительный заряд, то эл плотность с метильной группы и водородов метильной группы смещается на углерод с положительным зарядом: +С<--C<--3H. Получается что активность водородов падает. В случае с мета-нитротолуолом такой ситуации не происходит. Следовательно в мета-нитротолуоле водороды метильной группы будут самые активные. Если я не прав, то поправьте меня
-
Как влияет нитрогруппа на водороды метильной группы в о-, м-, п-нитротолуоле? В каком изомере активность водорода будет наибольшей? Почему?
Я нарисовал все сигма комплексы для каждого положения нитрогруппы. В о-, п- положениях положительный заряд может находиться возле метильной группы. В случае с мета положением положительного заряда рядом с метильной группой не наблюдаются. Все-равно не понимаю какой вывод можно сделать из этого. Подскажите пожалуйста
-
Здравствуйте. Я титрую пероксид водорода раствором марганцовки в кислой среде. Мне нужно рассчитать его потенциалы (при разной степени оттитрованности) для построения кривой редоксиметрического титрования. Только проблема заключается в том, как правильно использовать растворимость кислорода в воде. Её нужно тоже учитывать. Я слышал, что это учитывают при расчете формального потенциала, только я не знаю как. Если мне кто-то сможет помочь разобраться как эту растворимость засунуть в уравнение, то буду крайне благодарен. Литературе по этой теме тоже буду благодарен:)
-
Здравуствуйте. Нужна методика обратного титрования сульфата марганца. Пробовал прямое с ЭДТА, ничего не получилось. Слышал, что есть обратная методика первым титрантом будет ЭДТА, а вторым сульфат магния. Я только не могу понять какой избыток ЭДТА надо добавлять. Если кто-то сможет дать информацию по этой методике буду очень благодарен! Если еще подскажете формулу для расчета навески, то будет вообще супер!
-
Какие продукты будут при сплавлении п-хлорбензойной кислоты с NaOH и как будет выглядеть механизм?
Я думаю что это простое декарбоксилирование, т.е. продуктом будут хлорбензол и Na2CO3. А где можно посмотреть механизм этой реакции? Заранее благодарю!
-
Почему растворы следующих соединений (о-хлорбензиловый альдегид, бензиловый спирт, толуол, циклогексановый альдегид) в этаноле дают положительную йодоформную реакцию? О чем это говорит?
Мое мнение:
Я знаю, что йодоформная реакция это качественная реакция на этанол, но в этой реакции добавляют щелочь чтобы запустить её, но в данном случае щелочь не добавляется. Может идет йодоформная реакция потому что эти соединения взаимодействуют с иодом, образуя иодид-арены и ион иода. Далее свободный ион йода взаимодействует с молекулой спирта. Прав ли я? Можете поподробней про это написать. Заранее благодарю:) -
-
Как можно различить о-толуиловый альдегид от салицилового альдегида? Какой реакцией? Заранее благодарю!
-
Можете пожалуйста подсказать методику титрования карбоната бария. Никак не могу найти. Заранее благодарю!
-
В РусХиме все продается. KNO3 не будет исключением
-
Взаимодействие L-треозы с PhCOCl/NaOH. Какие будут продукты?
Так же как будет идти взаимодействие с избытком MeSO4Заранее благодарю!
-
как будет выглядеть кислый и основный катализ 2-метилбутаналя? Почему (r)-2-метилбутаналь будет рацемизироваться при кислом и основном катализе?
-
Хотелось бы найти список альдегидов и кетонов в которых будут указаны их запахи. Подскажите где можно такое найти? Заранее благодарю:)
Как отделить осадок от царской водки
в Неорганическая химия
Опубликовано
Здравствуйте. Как можно отделить раствор царской водки от осадка (работаем с маленькими количествами). Было бы идеально использовать какой-нибудь фильтр с последующим озолением? Хотя скорее всего обычный бумажный фильтр сам с удовольствием растворится в царской водке. Методом декантации тоже боюсь пользоваться, могут быть большие потери. Нейтрализовать раствор тоже нельзя, т.к. выпадут другие осадки. Как в таком случае отделить осадок от раствора?