AnteFil

Слышал а том что на воздухе купорос теряет сви свойства его готовлю тоже заранее. Получаеться всегда голубинький свежий Как проверить осталось ли в растворе что то ? Пробывать выправать на сухо добовлять воды и опять купоросом осождать?

Ладно спрошу по другому. То что царь после добавления железного купороса остеться черно желтым это проблема или нет?

Дык а в чем проблема то? Что малеха меди в царя попала в этом проблема что ли?

Ковырясь в гараже он не отапливаеться вода тупо замерзает в фильтре так как процесс не быстрый. Пробывал после железного купороса добавлять гидрозин сернокислый но он медь начинает восстанавливпть Так как раствор черно-зелено-желтый я думаю что зло остаеться в расстворе и не выподает

Нет как правило все сьедено просто промыть нормально не получаеться Выпаривать очень долго Перед фильтрованием царя я с легка его разбавляю водой потом еще вода добовляеться при промывке фильтров плюс железный купорос с водой в итоге большой обьем

Сражу скажу ситуация повторяеться постоянно. Травлю платы контакты в электролите + амиачная силитра 30% азотной кислоты. Снимаю позалоту отфильтровываю начисто промыть не получаеться и кидаю в царя. Царь получаеться светло зелено-желтый. Минтут через 30 начинаю госить азотку или мочивиной или сульфоминкой. Добавляю железный купорос цвет царя становиться темно зелено желтый даже черно зеленыо желтый. В итоге или нет осадка или крохи. Напрягает что цвет желтый остаеться как будто зло не выпадает. Набираю чутка в стакан этого раствора капаю хлорное олово цвет не меняет но начинает выпадать блестящий белый осадок. В растворе прям блестит. Проясните ситуаыию. Зло зависает в растворе или нет

Так он зеленый и кристалический а тут серый порошек

FeSO4*7H2O + гвозди и серная кислота

Есть FeSO4 H2O водный железный купорос и есть просто FeSO4 в чем их разница? Вчера решил перекристолизовать FeSO4 ∙ H2O залил серной кислотой кинул гвоздей чутка покипетил выпал серый осадок порошек приблизительно столько же сколько насыпал купороса. Что это?

И такой вопрос если оловянную кислоту растворить в солянке мы получим хлорид олова 2 или я ошибаюсь

А что если оловянную кислоту растворить в соляной кислоте а потом цинком или алюминием осадить. Раствор будет достаточно чистый уже

Попробывал сплавить чет нифига не получилось может конечно угля много насыпал но нифига не сплавилось олово Я оловянную кислоту смешал с древесным углем закинул в печку через 20 минут достал нифига. Выкинул. Может еще есть какие варианты

Нашел вот такое Получение олова Основным способом получения олова является восстановление металла из руды, содержащей оксид олова(IV) с помощью угля, алюминия или цинка.SnO? + C = Sn + CO?Особо чистое олово получают электрохимическим рафинированием или методом зонной плавки. Химические свойства олова При комнатной температуре олово довольно устойчиво к воздействию воздуха или воды. Это объясняется тем, что на поверхности металла возникает тонкая оксидная пленка.На воздухе олово начинает окисляться только при температуре свыше 150 °С:Sn + O? ? SnO?Волокна SnO? в оптическом микроскопе

Я понял попробую. Не могу понять цинк и алюминий востанавливает металлы из раствора. Почему не получиться если я просто востановлю все металлы а потом так как олово плавиться при 300 (точно не помню) высыпать все на сковородку олово расплавилось остальное в утиль.

Порядок действий тогда получаеться такой. 1. Разбавить грязный раствор водой 1 к 1 2. Засыпаю еще амачную силитру и алюминий или цинк и кипячу 3. Полученный осадок перемешиваю с углем и прокаливаю получаю олово. Если все так может не разбавлять а кипятить с авлюминием сразу до осадка. И на нужно ли добавлять солягую кислоту просто читал что она ускоряет реакцию цинка и алюминия

Есть все что есть на плате

Расход кислоты увеличиваеться и если это оксид а не кислота тогда как быть? И можно ли сразу алюминием восстановить до металического олова

Если предположить что белый порошок это оловянная кислата то есть пара вопросов? 1. Как максимально перевести все растворенное олово из серной кислоты в оловянную. 2. Как из оловянной кислоты извлеч металическое олово. Еще такой момент если остатки азотки убить мочевиной то у нас остаеться серная кислота разбовляем ее водо 1 к 1 и алюминием или цинком начинаем вытаскивать из раствора весь метал. Я так понимаю без азотки оловянная кислота не получиться. Правильно думаю или нет?

При травлении печатных плат в серной кислоте с амиачной селитрой (содержание азотной кислоты 30%) растворяеться припой меть и все остальное. Из этого раствора пытался осадать олово цинком или алюминием для ускорение реакции раствор подогреваю и добавляя чуть чуть соляной кислоты раствор из синего превращаеться в желтый с выпадением небольшого количества белого порошка. Что это за порошок? И такой же белый порашок образуеться сам посебе в растворе серной кислоты и амиачной селитры если через него пропустить много плат. Цель стоит восстановить олово