AnteFil

Произошла некая хрень незапланированная. Расстворил гидропирит в 3% перекиси на ночь оставил получил это. Спустя сутки реакция продолжаеться выдиляеться какой то газ в виде пузырьков

Ты лучше если те нужны ионы хз зачем но проще растворить в кислоте 3Ni + 8HNO3 = 3Ni(NO3)2 + 2NO + 4H2O где тут золото ты увидел? Ты наверно не правильно что то понял возможно в породе при добыче никеля встречаеться золото

Человек может печь взорвать хочет. Или саму жить надоело

Вызов принят

Она вообщето кристалогидратом выпадает

Во кстати че за тема с гидропиритом? Если взять стакан воды в нем растворить максимальное количество гидропирита. Оставить на сутки мочевина должна выпасть в осадок остальное мешаем с аптечной переисью еще упариваем и в холодильник. Сработает схема?

В чем прикол если Получают натрия пероксокарбонат кристаллизацией из водного раствора Na2CO3 и Н2О2 . Я хочу перекись водорода какраз получить

Есть 3% перекись водорода если буду выпаривать для того что бы повысить концентрацию до 10% с перекисью ни че не случиться? Типа вдруг разложиться или еще что. На этом же форуме нашел темы о том что упарить а потом заморозить и получаем концентрированную перексь. Только чет мнения расходяться. Еще такой момент есть формула BaO2 + H2SO4 → H2O2 + BaSO4 можно ли барий чем то заменить?

Не пойму как получить хлорную известь из хлорида кальция и например гипохлорит натрия? Как получить этот гипохлорит для того что бы получить хлорку/?

На сколько я щас понял золото в ЦВ растворяет хлор и нитрозилхлорид, а азотная кислота выступает как катализатор для получения нитрозилхлорида если взять изначально хлор и нитрозилхлорид то мы можно растворить золото. Я правильно мыслю? HNO3 + 3 HCl = 2Cl + NOCl + 2H2O Отталкивался от сюда теперь мыслим логически берём тупо хлор из "хлорной извести" и расшевелим его "палкой" в виде соляной кислоты (минимальной концентрации) то есть разбавленную с водой CaCl(OCl) + 2HCl = CaCl2 + H2O + Cl2 У нас начал выделяться "Хлор" и опять вода 2 CaCl(OCl) + CO2 + H2O = CaCO3 + CaCl2 + 2 HClO Остался только CO2но опять же CaCO3 + 2HCl → CaCl2 + CO2 + H2O Пропуская пары хлора через воду получаем соляную кислоту. В голове щас вериться что то типа вечного двигателя))))) В итоге мы получили и HClO и Cl растворили зло и добыли соляную кислоту) Грубо говоря надо 3 части хлорной извести на 2 часть соляной кислоты слабой концентрации или 3 части извести 1 часть концентрированной кислоты и 1 часть воды. В сухом остатке куча воды и хлорида кальция О чё нагуглил ХЛОРНАЯ ИЗВЕСТЬ (белильная известь) — смесь гипохлорита и хлорида кальция.

Я говорю не про осождение купороСА. Я говорю про осождение купороСОМ

http://ru.solverbook.com/spravochnik/ximiya/11-klass/gidroliz/gidroliz-xlorida-zheleza-ii/

Разводя купорос в воде по факту осождают смесью гидроксида железа и серной кислоты.

Я клоню к тому что при приготовлении реагента на осождение делают не правильно. Или делать так что сухой купорос присыпать к царю.

Обьясню от куда растут ноги. При осождении золота из раствора цв железным купоросом все усераються и говорят что раствор потемнел и это золото а это не так. Это как раз образование хлористого железа 2. Я повторил эксперемент обезвоженый железный купорос присыпал к соляной кислоте раствор потемнел стал черно коричневым. Хотя там нет зла. Короче не правильно осождают. Купорос растворяют в воде и потом приливают к цв. А надо купорос растворить в солянке и потом приливать. Плюс если делать так то у нас не будет образовываться серная кислота а она тобишь сера мешает осождению

Как получить хлорид железа 2 ? FeSO4 + 2 HCl = FeCl2 + H2S + O4 Нашел все не надо

Да просто думал что кудп то пригодиться то что осталось от перегонки солянки типа не выбрасывать а во что то пустить

Во общем тогда надо так гидросульфат разложить при температуре 600 градусов на пиросульфат а потом на сульфат натрия, затем добавляя уголь и опять обрабатывая при темпертатуре 600 градусов получаем сульфиД натрия и уже сульфД натрия смешиваем с азоткой фильтруем и выпариваем получаем нитрат натрия, греем на сковородке и получаем нитрит натрия Если же просто гидросульфат натрия смешать с углём то восстанавливается сера

А я уже приливал азотку к полученному и выделялся бурый газ NO2 получается что всё таки восстановилась сера а не сульфид

Хотя есть проблема если всё таки восстановилась сера то получим серную кислоту Пиец блин При испарении серная кислота опять образует соли ))))) )Какой то порочный круг

Если то что получилось после обжига прилить растворить в Азотной кислоте то мы получим нитрат натрия Na2S + 4HNO3 → 2NaNO3 + 2NO2 + S + 2H2O NO2 - оксид азота улетучиться S - выпадет в осадок H2O - испариться То есть нужно данную смесь отфильтровать а получены раствор выпарить. В сухом остатке остаётся NaNO3 который при при нагревании более 380°С разлагается с выделением кислорода и нитрита натрия Вот наверно и всё мы получили нитрит натрия

Подозреваю что это сера но как проверить не знаю и таже не пойму почему эта сера восстановилась возможно температура была выше если так тогда у меня получился не сульфиД натрия а сера и еще что то.

При нагревании выпал черный осадок я забил на него сегодня вот только вспомнил а раствор обесцветился

Есть печатные платы на которых есть припой содержащие. Есть 3 кислоты соляная азотная и разбавленная серная. Если пытаться снимать азотной кислотой то получаем оловянную кислоту причём у меня очень маленький выход получается. Если снимать соляной то она загрязняется медью и другими металлами принципе как и азотная. Из за этого при попытке восстановить алюминием также выпадает мусор. Разбавленная серная кислота как то печально медленно реагирует с припоем. Нашел в интернете что за 10 минут припой разведает хлорное железо, но опять тупик как потом доставать из раствора с хлорным железом олово, раствор тоже загрязнён железом

Я так понял что это тупиковое направление. Если доводить до абсурда просто разбавить сульфиД натрия в соляной кислоте получим сероводород и поваренную соль. Придумать ещё что то полезное с этим сульфидом я не смог. пошёл работать с оловом