aminofenol

Естественно, начнется все с 500 г бензола) Расчитываю получить 10-50г тимола.

Хочу провести синтез тимола, и заодно набить руку в синтезах. Рабочая ли такая схема или как вы считаете лучше вести синтез с бензола? Вообще идея была еще провести перед нитрованием сульфирование, чтобы забить пара положение сульфогруппой и таким образом увеличить селективность нитрования в орто положении, а потом снять сульфогруппу и проалкилировать по ФК метил в пара положение, как видно по схеме. Потом есть идея на Урушибе никеле прогидрировать , вдруг удастся ментол получить.

А сам ментол, кто-нибудь синтезил? Я то, дело в том, что хочу попробовать тимол синтезнуть. Причем, пока не вижу нормального пути. Может, тему отдельную создам. Потом если прогидрировать тимол, какое-то количество ментола точно получится, помимо остальных изомеров. А если дегидрировать ментол, то соответственно тимл будет. Интересно адекватную методику найти.

Кто-нибудь увлекается, может синтезом углеводов и сахаров, типа total synthesis, как пример с введением изотопа.

Спасибо всем за ответы. Уже лучше, чем ничего.

the_Rion, как ваши успехи? Получилось осуществить синтез по одному из пути?

Здравствуйте! Как ваши успехи? Удалось получить серу и серную кислоту?

На самом нижнем фото похоже на аспергилла. Надо брать практикум по микологии Билая, там подробно все методики расписаны.

Насчет частичного восстановления м-динитробензола есть у Прянишникова "практикум по органической химии"(1956), стр. 124. как раз сернистым натрием.

Спасибо. Я, правда, имел в виду пропись. А вы сами этот синтез проводили? Можете поделиться опытом?

Подскажите синтез 2-цианоэтил-N,N,N',N' - тетраизопропилфосфордиамидита.

Подскажите удобные синтезы D-дезоксирибозы, 1,3,5-три-О-ацетил-D-дезоксирибофуранозы, 3,5-ди-О-ацетил-D-дезоксирибофуранозил хлорида.

Ого! А Беркенгейм весьма познавателен. Зачитался... Побольше бы таких практикумов. Кстати, есть еще такой метод. Проблема только в получении олеума. Которую все тот же Magpie решил. http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=507#pid206670 А насчет металлического натрия:

Здравствуйте! Очень интересный метод синтеза резорцинола. Но почему бы не пойти другим путем, я вижу по крайней мере два, как мне кажется более простых. i. 1.Начать с нитробензола и прохлорировать его в присутстствии железа. Хлор будет вставать в мета-положении. 2. Соединить метанолят натрия с м-нитрохлорбензолом и получить м-нитроанизол. 3. Восстановить железом или цинком в HCl до м-аминоанизола 4. диазотировать и прокипятить чтобы получить м-гидроксоанизол 5. гидролизовать анизол в кислоте HBr кипячением или сплавить его с гидроксидом натрия, а потом выщелачить. ii. 1. Также начать с нитробензола и пронитровать его до м-динитробензола 2. Восстановить железом или цинком в HCl до м-диаминобензола 3. Диазотировать и прокипятить для получения резорцинола.