-
Постов
163 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент NОх
-
У каких это электронагревателей стеклянные трубки? И где они там? Ну наверняка можно раз они в электронагревателях
-
спасибо, а знаете ли реакцию на ионы сурьмы? хотелось бы проверить свинец от кабелей
-
на счет сурьмы в кабелях посмотрел на многих ресурсах пишут про сурьму в изоляции'' Сурьму доч бавляют и к свинцу, идущему на изготовление шрапнели и пуль, а также к свинцу, используемому для изготовления оболочек телеграфных, телефонных и электрических кабелей, пластин аккумуляторов.
-
Если это свинец то почему с конц азоткой свинец от кабелей реагирует намного активнее, а тот сплав нет?
-
Попробуйте помыть бензином или уайт спиритом из строительного. и керосин вероятно подойдет
-
Лежала дома пластинка одна которую дала родичам какая то знакомая типа для лечения остеохондроза. Ее нужно изгибать и держать на шее. Сам я мало верю в эффективность лечения всякими неизвестными сплавами, вот решил проверить что ж за сплав такой. Выглядит как свинец, мягкость примерно такая же. По плотности соотвествует свинцу или талию 11г/см3 примерно.Зачищенная часть через пару дней покрылась радужными окислами. В азотной кислоте 69% практически не растворяется покрываясь белым налетом. Для сравления рядом растворяю свинец, растворяется довольно быстро, но мой свинец вероятно с примесью сурьмы(свинец из изоляции кабелей). Когда разбавил кислоту с неизвестным сплавом через некоторое время он покрылся черным налетом и как будто растворение пошло быстрее. Позже проведу пару качественных реакций если сплав перейдет в раствор.Еще что бы не плодить тем спрошу есть ли какая кач. реакция на сурьму в присутствии свинца? Хочу попробовать отделить ее от свинца если она там таки есть На фото слева свинец, справа неизвестный сплав. Есть предположения что за сплав может?
-
Тоже очень интересно что по ценам. Я бы даже купил бы если не слишком дорого
-
А у нас в Украине в каждой приемке такие же цены
-
Ну не проводить мне же полный анализ кислоты, да чистая она я точно вам говорю
-
Ну хрома там в несколько раз меньше так что думаю не выпадут. И при реакции я так понял будет хлороводород выделятся?
-
А шенит разве не сульфат магния калия ? А вобще это точно так работает? А куда хлор денется?
-
А еще интересный спобоб получения изобутилена вычитал в одной дипломной работе, на расплавленный хлорид цинка капать изобутиловый спирт. А не будет ли он моментально улетать при температуре то 300 градусов? Или ему будет достаточно того контакта?
-
Изобутиловый спирт чда или хч производства ссср. Серная кислота незнаю какой класификации, но идеально прозрачная
-
Ого 50кило не хило О спасибо сегодня же попробую
-
И почему тут только реверс поможет? Почему мембрана не поможет?
-
Осадок металла? Так мне не принципиально будет он осыпатся или нет. А с теми платиновыми проволочками что у меня есть электролиз будет идти слишком долго
-
Если графит материал? А что за реверс? Не слышал такого раньше
-
Или будет востановление метала? Значит берется емкость, делится на две части перегодкой из керамики пористой или чего то проницаемого для ионов. В одну часть заливается вода, в другую раствор хлорида никеля и хрома, в воду ставится катод, в раствор анод. Дальше значит катионы никеля переходят к катоду так как его потенциал больше. В итоге по окончанию выходит на катоде гидроксид никеля(или метал??), а на аноде у нас что выходит? Хлорид хрома с раствореным хлором в воде? Все верно или я где то ошибся? Если все верно то это довольно удобный способ выходит для разделения смесей разных веществ
-
С мембранной же нужно да? Я где то смотрел что подходящий материал для мембраны глиняный горшок. Выходит на одном электроде будет гидроксид на другом хлорид?
-
Есть смесь хлорида никеля и хлорида хрома из нихрома, как разделить? Смотрел в вики что безводный хлорид хрома в воде слабо растворяется, прогрел смесь на плитке, проверил, растворяется почти вся смесь, на фильтре остается небольшое количество серого порошка( скорее всего примеси). Пробовал перевести в аминнокомплекс,из гидроксида, прореагировалла вся масса. Разлагал смесь нагревом горелки , потом снова же переводил в аминнокомплекс( оксид никеля реагирует с аммиаком), в колбе вроде цвет не изменился, а как профильтровал от взвести то цвет стал васильковым, потом посмотрел что колба была грязная, а еще после хлората бария хоть и помытая ну все равно вылил от греха подальше. Но в любом случае этот метод если и рабочий то не слишком удобный, и еще осадка остается слишком много, хрома та там мало должно быть. Вобщем есть варианты?
-
Электролизом монетки хорошо чистятся. В интернете много на эту тему написанно
-
Вам скучно и нескем попререкатся? Лиж бы доебатся называется. Но а за совет с керосином спасибо