NОх

У каких это электронагревателей стеклянные трубки? И где они там? Ну наверняка можно раз они в электронагревателях

спасибо уже иду читать

спасибо, а знаете ли реакцию на ионы сурьмы? хотелось бы проверить свинец от кабелей

на счет сурьмы в кабелях посмотрел на многих ресурсах пишут про сурьму в изоляции'' Сурьму доч бавляют и к свинцу, идущему на изготовление шрапнели и пуль, а также к свинцу, используемому для изготовления оболочек телеграфных, телефонных и электрических кабелей, пластин аккумуляторов.

Если это свинец то почему с конц азоткой свинец от кабелей реагирует намного активнее, а тот сплав нет?

Попробуйте помыть бензином или уайт спиритом из строительного. и керосин вероятно подойдет

Лежала дома пластинка одна которую дала родичам какая то знакомая типа для лечения остеохондроза. Ее нужно изгибать и держать на шее. Сам я мало верю в эффективность лечения всякими неизвестными сплавами, вот решил проверить что ж за сплав такой. Выглядит как свинец, мягкость примерно такая же. По плотности соотвествует свинцу или талию 11г/см3 примерно.Зачищенная часть через пару дней покрылась радужными окислами. В азотной кислоте 69% практически не растворяется покрываясь белым налетом. Для сравления рядом растворяю свинец, растворяется довольно быстро, но мой свинец вероятно с примесью сурьмы(свинец из изоляции кабелей). Когда разбавил кислоту с неизвестным сплавом через некоторое время он покрылся черным налетом и как будто растворение пошло быстрее. Позже проведу пару качественных реакций если сплав перейдет в раствор.Еще что бы не плодить тем спрошу есть ли какая кач. реакция на сурьму в присутствии свинца? Хочу попробовать отделить ее от свинца если она там таки есть На фото слева свинец, справа неизвестный сплав. Есть предположения что за сплав может?

Тоже очень интересно что по ценам. Я бы даже купил бы если не слишком дорого

А у нас в Украине в каждой приемке такие же цены

Ну не проводить мне же полный анализ кислоты, да чистая она я точно вам говорю

Ну хрома там в несколько раз меньше так что думаю не выпадут. И при реакции я так понял будет хлороводород выделятся?

А шенит разве не сульфат магния калия ? А вобще это точно так работает? А куда хлор денется?

Оо спасибо, и это попробую

А еще интересный спобоб получения изобутилена вычитал в одной дипломной работе, на расплавленный хлорид цинка капать изобутиловый спирт. А не будет ли он моментально улетать при температуре то 300 градусов? Или ему будет достаточно того контакта?

Изобутиловый спирт чда или хч производства ссср. Серная кислота незнаю какой класификации, но идеально прозрачная

Ого 50кило не хило О спасибо сегодня же попробую

Еще варианты разделение солей есть?

И почему тут только реверс поможет? Почему мембрана не поможет?

Осадок металла? Так мне не принципиально будет он осыпатся или нет. А с теми платиновыми проволочками что у меня есть электролиз будет идти слишком долго

Если графит материал? А что за реверс? Не слышал такого раньше

Или будет востановление метала? Значит берется емкость, делится на две части перегодкой из керамики пористой или чего то проницаемого для ионов. В одну часть заливается вода, в другую раствор хлорида никеля и хрома, в воду ставится катод, в раствор анод. Дальше значит катионы никеля переходят к катоду так как его потенциал больше. В итоге по окончанию выходит на катоде гидроксид никеля(или метал??), а на аноде у нас что выходит? Хлорид хрома с раствореным хлором в воде? Все верно или я где то ошибся? Если все верно то это довольно удобный способ выходит для разделения смесей разных веществ

С мембранной же нужно да? Я где то смотрел что подходящий материал для мембраны глиняный горшок. Выходит на одном электроде будет гидроксид на другом хлорид?

Есть смесь хлорида никеля и хлорида хрома из нихрома, как разделить? Смотрел в вики что безводный хлорид хрома в воде слабо растворяется, прогрел смесь на плитке, проверил, растворяется почти вся смесь, на фильтре остается небольшое количество серого порошка( скорее всего примеси). Пробовал перевести в аминнокомплекс,из гидроксида, прореагировалла вся масса. Разлагал смесь нагревом горелки , потом снова же переводил в аминнокомплекс( оксид никеля реагирует с аммиаком), в колбе вроде цвет не изменился, а как профильтровал от взвести то цвет стал васильковым, потом посмотрел что колба была грязная, а еще после хлората бария хоть и помытая ну все равно вылил от греха подальше. Но в любом случае этот метод если и рабочий то не слишком удобный, и еще осадка остается слишком много, хрома та там мало должно быть. Вобщем есть варианты?

Электролизом монетки хорошо чистятся. В интернете много на эту тему написанно

Вам скучно и нескем попререкатся? Лиж бы доебатся называется. Но а за совет с керосином спасибо