Paul_S

Железо. Много.

И у углерода, и у водорода внешний электронный слой заполнен наполовину, поэтому у них близкая электроотрицательность. В метане связь совсем неполярная, то, что считается, что там углерод имеет СО -4, а водород +1 - чистая условность. В принципе, бывают производные метана, в которых водород замещен на металл, но получить их из метана нельзя.
Реакции С+Н2О= СО + Н2 способствует энтропийный фактор - получаются два газа.

Совсем финальный будет B, предфинальный - А.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Реакция_Анри

Найти можно здесь:
https://www.crystallography.net/cod/search.html
 
Про структуры с пространственной группой Pmn21C (Z = 2) гуглятся статьи:
https://www.google.com/search?q=Pmn21C+(Z+%3D+2)
 

Вообще, на школьном уровне там будут две координационные связи и две ковалентные полярные

Нет.

100 мл 30% р-ра весят 133 г, содержат 1.33*30 = 39.9 (ну, 40) г NaOH и 133 - 40 = 93 г (или 93 мл) воды.
Из 40 г NaOH можно сделать (40/8)*100 = 500 г. 8%-го раствора, в котором будет 460 г. воды. Добавить к 100 мл 30% раствора, стало быть, нужно будет 460 - 93 = 367 г (мл) воды. Или, что тоже самое, к 367 мл воды нужно добавить 100 мл 30% NaOH, чтобы получить 8%-й р-р.
Ну вот, а к 200 мл нужно будет добавить (200/367)*100=54.5 мл
 
Вроде так.

https://xumuk.ru/vvp/2/376.html

Если она не совсем безводная, там будет тупо гидролиз
2NH2CONF2 + 2H2O + H2SO4 = (NH4)2SO4 + 2CO2 + 2NHF2 

Думаю, да. Между молекулами фтора нет каких-то особых взаимодействий вроде водородных связей, которые заставили бы его выделиться в отдельную жидкую фазу. Азот, кислород и фтор кипят при близких температурах, у них похожие молекулы, не вижу причин им не смешиваться. Азот и кислород смешиваются неограниченно, и фтор наверняка с ними обоими тоже.

Элементарные задачи на закон Фарадея. Для тех, кто силен в арихметике.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Законы_электролиза_Фарадея#Математическая_запись

Правильно. Еще при этом получается немного KJO3.

Полимеризуйте его как стирол, получите искомое. Ацетилены гораздо труднее полимеризуются, чем виниловые мономеры. Стирол, например, при стоянии в бутылке полимеризуется сам по себе, а фенилацетилен хранится сколь угодно долго без признаков полимеризации.

По Кембрижской базе обе структуры не связаны со статьями. Это значит, что кто-то когда-то снял РСА этих веществ, но статьи не задались, и структурщик депонировал их в базу просто как сообщения. Это не редкость.
https://www.ccdc.cam.ac.uk/structures/Search?Ccdcid=CCDC 766453&DatabaseToSearch=Published
https://www.ccdc.cam.ac.uk/structures/Search?Ccdcid=CCDC 1912976&DatabaseToSearch=Published

Была похожая задача с объяснением:
 

2-хлорпропан --KOH/C2H5OH--> пропилен   --Cl2, 500oC--> ClCH2CH=CH2 --Na--> CH2=CHCH2CH2CH=CH2 --HBr/H2O2--> 1,6-дибромгексан

Тем, наверное, что во всех случаях сначала теряются 4s электроны, находящиеся на одном подуровне. 
Но, вообще, не особо разная у них электронная конфигурация. Это соседние d-элементы, а не инертный газ рядом со ЩМ.

http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10260.html?rid=e2814b58-4776-4489-a66e-69bb2d7d49cc
https://www.chemsrc.com/en/cas/528-46-1_683080.html

(CH3)2C=CH2 + H+ --> (CH3)3C+ ---CH2=CH2--> (CH3)3CCH2CH2+ ---Cl---> (CH3)3CCH2CH2Cl
 

Потому что в них одна кислотная карбоксильная группа и две основные группы (две аминогруппы в лизине, NH2 и остаток гуанидина в аргирине, NH2 и остаток имидазола в гистидине).

https://chemrxiv.org/engage/api-gateway/chemrxiv/assets/orp/resource/item/64aba8e89ea64cc167be7cf4/original/a-simple-triangular-multi-redox-pseudo-6-oxocarbon-capable-of-accepting-up-to-six-electrons.pdf

Вроде, растворим
 
 

Короче, все ссылки, которые есть в приведенном мной источнике относятся к одной статье:
Khelili, Smail; Faury, Gilles; Nicolle, Edwige; Verdetti, Jean; Leclerc, Gerard Medicinal Chemistry Research, 2003 , vol. 12, # 9 p. 457 - 470
Видимо, там обсуждаются разные пути синтеза.
К сожалению, этот журнал оцифрован только начиная со следующего, 13-го номера:
https://link.springer.com/journal/44/volumes-and-issues
Наверное, он есть в библиотеках профильных институтов, например, ИБМХ.
В принципе, можно поискать типовые методики для каждой стадии.
Есть фирмы, занимающиеся синтезами на заказ, например https://alchetech.ru/
 
 

Конечно, школьник запросто по-быстрому освоит этот талмуд ))
 
Здесь посмотрите:
http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/brusova1/welcome.html

Борис Николаевич Тарасевич
https://portal.tpu.ru/SHARED/b/BONDALETOV/instructional_work/Tab/NMRspectroscopyTarasevich.pdf