Paul_S

С финского, что ли, автоперевод?

Вот же все ясно изложено русским языком: https://priem.chem.msu.ru/o-fakultete/specgruppy Если привлекает тематика - поступайте в спецгруппу. У меня вот приятель учился в спецгруппе материаловедов (тогда это была 110-я, потом это направление отделилось в виде ФНМ), а теперь он гендиректор фирмы Суперокс. Но в далеком 1991-м он вряд ли предполагал, как все сложится...

Если это какой-нибудь нейтральный или кислотный ализариновый краситель, то, наверно, можно его экстрагировать каким-нибудь эфиром, бензолом, толуолом... А если это катионный фуксин-родамин, то хрен его из кислого раствора извлечешь.

Вроде он сам из нее выделяется. Добровольно и с песней.

Аналогия с дибораном плохая, т.к. хлор - это не водород. У хлора есть непод. электронные пары, и он мог бы их донировать на пустую орбиталь бора с образованием димера как в Al2Cl6. Вполне можно представить такой димер, с другой природой связи, чем в диборане. Думаю, образование такого димера стерически невозможно. Бор слишком мелкий.

Только в нашей википедии 5 штук: https://ru.wikipedia.org/wiki/Адамантан#В_медицине А в английской - 9: https://en.wikipedia.org/wiki/Adamantane#In_medicine Вас в гугле забанили?

Второй называется tBuBrettPhos http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.28416410.html?rid=cc432e30-ee23-43df-8e77-204f44ba9e48 Про третий см. здесь: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/cs502011x

BrettPhos http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.22516275.html?rid=f4b3b9d8-0f9d-4337-a83b-1f8216f5765f

А я бы тоже ответил, что Солнце вращается вокруг Земли. И добавил бы, что Земля плоская, хуле. Дураков нет

Трехзамещенный гидрохиноновый эфир циануровой к-ты известен, методика: HPT: 1.53 g of KOH (0.0274 mol, 10 equiv.) was taken and added to 40 mL THF in a 100 mL capacity round bottomed flask, and stirred until nearly all the KOH dissolves in THF. This is followed by the addition of 1.5 g of hydroquinone (0.0137 mol, 5 equiv.) and the stirring is continued under N2 atmosphere. 500 mg (2.747 mmol) of cyanuric chloride is added to the reaction mixture and the set up is kept for constant stirring for 48 h. The solvent is evaporated under vacuum and the resulting mixture is neutralized with dilute HCl and thoroughly washed with water. The off white precipitate obtained is filtered, dried and taken for NMR studies. m.p. 239–241 oC. 1 H NMR (DMSO-d6, 400 MHz): 6.730 (d, J = 8.0 Hz, 6 H), 6.905 (d, J = 8.0 Hz, 6 H), 9.262 (s, 3 H). 13C NMR (DMSO-d6, 400 MHz): 173.41, 155.39, 143.70, 121.65, 115.38. Взято отсюда: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2010/CE/b915005f

Синтезы здесь: https://www.chemsrc.com/en/cas/3081-61-6_15352.html#heChenDiv

Да ладно, кто им платит. Кому они нужны?

До чего в таком случае должна восстановиться S+6 из серной кислоты?

Эти ряженые юродивые - позор мирового фошызма. Промаршировать им дали между какими-то заборами... Съемка 10-летней давности, посвежей, видно, ничего нет. Мне укры в разных местах несколько раз примерно этот сюжет кидали как доказательство русского нацизма. Боян, короче