AlexS1r

Какой ужас, ссылка на файл, который прикреплял Xem: https://workupload.com/file/UwdbkREcEm5

Тут не он образуется, эта дебильная цепочка, в которой X — это NBS

Есть предположение, что вещество А алкилируют в пара-положение фенила в реакции А → В, но как это дело будет идти без кислот Льюиса, я не знаю

Понять бы ещё что за зверь такой этот (ClC2H4O)3P ...

Как это в "связанном"? Как я понял, под этим подразумевалось циклическое состояние, если так, то:

Как-то так

Огромное спасибо, Вы прямо спасли меня! :3

Добрый день, посоветуйте литературу по ферментативному синтезу, я в этом деле новичок. Так же интересуют средства поиска методик по этому синтезу и как выбирать ферменты

D, E неверно, там идёт реакция Гриньяра. D — бромид 1-метилциклопентан-1-олята магния, а E — 1-метилциклопентан-1-ол. F — соль Шиффа, а именно N-фенилциклопентанимин

По поводу верхней схемы согласен, нужно было нитровать, восстановить до анилина, ввести защиту и уже потом сильфировать

Упс, видимо я это придумал в сонном состоянии 😄

Знать бы какой именно азол нужен

Второй способ пока что не придумал

Если правильно помню, то так

Как-то так получается