[Синтез вещества]

. Если коротко и в общем виде, то сначала сделать енолят, потом ввести CO₂Et, а дальше по Михаэлю ввести ацетил ацетон. Цикл сделать с помощью сложноэфирной конденсации или конденсации Кляйзена

[Реактив Греньяра]

34 минуты назад, Елена Степанова сказал:

Нужен развернутый механизм

[Реактив Греньяра]

Вот вам механизм в общих чертах

[Цепочка]

[Вопросы по опытам с металлами]

1) Свежеосаждённый гидроксид кобальта(II) образует синий или розовый осадок (α-форма) и является гидратом 3Co(OH)2•2H2O. α-Форма метастабильна и при стоянии переходит в стабильную β-форму — фиолетовые кристаллы, гексагональная сингония, пространственная группа P 3m1, параметры ячейки a = 0,3173 нм, c = 0,4640 нм, Z = 1. (википедия)
2) Изначально у Co₂O₃ чёрный цвет, а при взаимодействии с HCl оксид разлагается и будет жёлто-зелёная окраска раствора.

3)
4) Аммиаката кобальта(II) постепенно окисляется кислородом воздуха в аммиакат кобальта(III) вишнёво-красного цвета. В присутствии окислителей эта реакция протекает мгновенно.
5) В результате взаимодействия хлорида железа с йодидом калия на холоду  происходит образование средних солей — хлоридов железа (II) и калия, а также выделение свободного йода. (вроде как)

[Назвать органические соединения]

a) Фенилаланин б) Никотинамид в) Лейцин
г) N-ацетилантраниловая кислота д) Аспарагиновая кислота е) Лизин
ж) N-Бензил-L-Лейцин з) 1-этокси-1-оксопропан-2-аммония йодид и) 3,6-диметилпиперазин-2,5-дион
к) 2-[(2-оксобутил)амин]глутаровая кислота л)1,5-диметилпирролидин-2-он м) 2-пиперидинон

[Супрамолекулярная химия. [4]резорцинарен.]

Почитайте здесь
https://doi.org/10.1021/ja01866a067

 

[УРавненения реакций]

10 часов назад, Анастасия07 сказал:

помогите пожалуйста еще последний сделать, тут никак ничего не выходит, мне просто последовательность, какими реакциями названия и что получается

Ацетилен и бензол - оксим ацетофенона

Бензол и метан - м-йодметоксибензол

Бензол - м-фторфенол

Бензол - м-бромфенилгидрозин

Вся надежда на вас только, я по сравнению с вами еще зеленая(((((( сижу второй день уже, без вас никак(

 

10 часов назад, Анастасия07 сказал:

помогите пожалуйста еще последний сделать, тут никак ничего не выходит, мне просто последовательность, какими реакциями названия и что получается

Ацетилен и бензол - оксим ацетофенона

Бензол и метан - м-йодметоксибензол

Бензол - м-фторфенол

Бензол - м-бромфенилгидрозин

Вся надежда на вас только, я по сравнению с вами еще зеленая(((((( сижу второй день уже, без вас никак(

 

[Реакция этерификации]

http://orgchem.ru/chem4/o45_1.htm#:~:text=Механизм реакции этерификации&text=То%2C что гидроксил отщепляется именно,Реакция включает несколько обратимых стадий.
https://ru.wikipedia.org/wiki/Этерификация
https://ru.wikipedia.org/wiki/Этилацетат

[УРавненения реакций]

Та-дам
1. оксим ацетофенона
2. м-фторфенол

3. м-бромфенилгидрозин

4. м-йодметоксибензол

[УРавненения реакций]

Сейчас заметил: в реакции этилена и бензола забыл написать катализатор. AlCl3; HCl

[составить реакции]

Любой каприз за Ваши деньги)

[Из пиридина получить 2-бром-5-хлорпиридин]

[Название вещества]

2-метилпентан-2-ол

[Нужно получить из бензола кое-что :)]

Нужно получить из бензола

[Химическая цепочка]

1 час назад, yatcheh сказал:

 

О самой комбинации CAN - бромид в букварях пишут как о "реагенте бензильного бромирования". 

Растворитель у них, походу - не случайный, ацетонитрил, да и бромид не абы какой. Нет ли в этом чего-то сермяжного, или посконного?

 

Не знаю

[Химическая цепочка]

8 часов назад, Paul_S сказал:

Там происходит одноэлектронное окисление бромида, выскакивает атомарный бром. Думаю, в реальности он пробромирует все возможные места без всякой селективности.

https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14756366.2017.1337758 Тут так не считают

[Химическая цепочка]

11 часов назад, yatcheh сказал:

Тогда должно быть радикальное бромирование в боковую цепь.

Всё же идёт в пара-положение относительно OMe

[Химическая цепочка]

Не очень понимаю, куда пойдёт бром, да как вообще выглядит эта реакция. Есть предположение, что бром пойдёт к третичному атому С, но я не уверен

[Нарисуйте спектр ПМР n-аминобензойной кислоты]

30.05.2020 в 13:59, ash111 сказал:

Японский, думаю. Такие спектры на aist.go.jp обычно

Нет, китайский)

[Хим свойства соли диазония]

Это реакция азосочетания. С аминами идёт в слабокислой или нейтральной среде, а с фенолами в слабощелочной. Полученное соединение называется N-метил-4-аминоазобензол

[Органическая реакция]

9 часов назад, Loiso Pondohva сказал:

Я не уверен, скорее всего сильно зависит от условий проведения реакции. На свету будет получаться смесь продуктов, но вероятнее раскрытие поочерёдно циклов с такими вот производными в финале (картинка). Дальнейшее бромирование никто не отменял, оно уже преимущественно пойдёт по 3 и 5 атомам, т.к они вторичные и уже замещённые). Не понятно возможна ли реакция с катализом кислотами Льюиса. По идее электрофильное замещение характерно больше для аренов...
___
UPD я ошибся с зарядами на ночь глядя и бред написал сначала. Поправил.

А если на это подействовать NaOH? По идее должен получиться многоатомный спирт

[Органическая реакция]

Помогите с этой реакций, я думаю, что должно быть раскрытие циклов, но я не уверен

[Нарисуйте спектр ПМР n-аминобензойной кислоты]

1 час назад, ash111 сказал:

я думал, по остаточному сигналу воды))) проги его не рисуют

Колебания в смысле сателлиты ДМСО?

Да. Водичку можно и в теоретическом бахнуть)

[Нарисуйте спектр ПМР n-аминобензойной кислоты]

25 минут назад, ash111 сказал:

  

 

Это реальный спектр

Я подтер все что выдает его происхождение)) ну чтоб на работе не придрались. А так, он распечатан в Advasp

Я так и подумал вначале. По колебаниям видно, что настоящий)